Мутации тромбофилии. Ген FGB-фибриноген гетерозигота и PAI-1 гетерозигота
Неудачные попытки((( Разбор пролета, мозговой штурм в дообследованииДобрый день!
Девочки, подскажите: сдала пакет анализов на генетические тромбофилии.
Выявили две мутации, обе в гетерозиготе: Ген FGB-фибриноген и PAI-1.
В анамнезе три переноса и все без имплантации.
Могут ли эти мутации влиять на отсутствие имплантации?
Лучший ответ
Алена
У меня такие же, именитый Вознюк сказал ничегоне надо принимать. Мой удачный перенос на клексан, но доза была скорей психологическа чем лечебная/ по 0,2 утром и вечером с дня переноса. Но я больше думаю, что в этот раз все получилось из-за 4 месячного комплексного лечения хэ и биовена- моя ре назначила вообще все что можно
09.07.2023
Ответить
Юля
мне кажется ваши мутации вообще не при делах в проблеме отсутствия имплантации.
я бы обратила внимание на эндометрий, возможно, имеет смысл сменить тактику подсадки, ну и конечно вопрос качества эмбрионов.
08.07.2023
Ответить
VivaLaVita
Юля, спасибо за ответ! Да, конечно, остальные факторы тоже учитываются - и гистероскопия, и лечение хэ, и пгд. Я спрашиваю про мутации - потому как сдала их после 3-х пролетов и подумала может это тоже влияет, потому как для крови мне никогда ничего не назначали
08.07.2023
Ответить