Девочки, я знаю, тут есть умницы, которые знают оооооочень многое.
Мне вот интересно, у непрошедшего ПГТ-а эмбриона следующее заключение : seq(19)х1-моносомия по хромосоме 19.
Информации в просторах интеренета нет как таковой. Все, что удалось узнать, это то, что у эмбриона на раннем сроке очень велик шанс самопроизвольного аборта, в результате различных поломок в развитии.
Конкретных синдромов не нашла. Может кто знает, что же все-таки это такое?
Хромосомная поломка, отсутствие одной из 2х необходимых хромосом. Беременности не выйдет