Девочки здравствуйте🌸 у меня такой вопрос. Было два эко и оба без имплантации. На первом Эко эмбрион был слабый, на втором хорошист (на него была надежда, но увы). В каждую стимуляцию выходит по 3-4 эмбриона один пересадили на 4 день, остальные остановились в развитии на 5 день. Я даже не знаю может это моя генетика уже даёт о себе знать. Доктор сказала что дело в моей генетике. Наш диагноз трубный фактор+мужской фактор. Я попросила доктора проверить меня со всех сторон и сделать ИГХ она на меня посмотрела как на глупую (может мне это показалось 🤣), но всё же по узи доктор говорит полипов не видно.. Но по моей просьбе назначила. Вот теперь думаю 🤔 делать ли мне ИГХ стоит ли лезть туда лишний раз, да и ещё лишний наркоз. Может кто сталкивался с этим?
Лучший ответ
Пайпель на игх лишним тоже не будет, хоть и скорее всего дело в самих эмбрионах. У вас же нет времени тратить на несколько переносов хороших эмбрионов чтобы прийти к тому, что нужно проверить эндометрий. Лучше сразу.
Да и потологии эндометрия на узи далеко не всегда можно распознать.Скорее всего дело в качестве клеток если 40+(надо попытками брать.
Обязательно сделать! Сделать лапароскопия гистероскопия с игх. У меня не проходимы трубы. По узи все ок, по мрт тоже, не было ни полипов не ХЭ. В трубах жидкостей ничего не видели!!! На Лапре нашли гидросальпинкс, трубы удалили, нашли ХЭ. Месяц лечила, потом перенос удача!! Мой 9 перенос!!! До этого 8 в пустую. Трубы не проходимы не нужны их нужно удалять, они воспалены и убивают эмбрионов!!! Сменить вашего ре надо.!! Мне тоже 40л. Скоро и эмбрионы доставались с огромным трудом!!
Вам сначала бы получить эуплодные эмбрионы, потом проверять матку, а не наоборот. В таком возрасте уже никто не знает, сколько раз нужно простимулироваться, чтобы добыть хотя бы один эмбрион, который пройдет ПГТ. А каждая стимуляция увеличивает риск развития полипов, тем более, если они в анамнезе были раньше.
В первую очередь нужно делать эмбрионам ПГТ, смысл переносить вслепую, если они даже до 5 суток не дожили. Возраст такой, что высоки риски хромосомных поломок, еще и мф присутствует. А как получите хотя бы 2-3 эуплоидных эмбриона, тогда уже гистера ИГХ и переносы
У меня по УЗИ все чисто. На гистере куча микрополипов.
в 40+, да еще с мужским фактором, я бы стимулировалась, копила эмбрионы и всех проверяла через пгд. а когда бы накопила хотя бы три прошедших пгд, тогда бы проверяла эндометрий
После 40 10 процентов успеха.после 42 5.генетика дело в эмбрионах
Из сотен анализов для меня именно ИГХ был информативный. А если ваш Ре не в курсе зачем это, наверное стоит сменить на того, кто готов копаться и искать причины. Я их столько сменила
По статистике почитайте литераруры после 40 эмбрионы бывают гегетически не здоровы
У меня генетический фактор, поэтому донорские ооциты, при полном физическом моем здоровье и мужа. Но, после первого неудачного переноса было игх на выявление эндометрита. И он был, свеженький причём, т.е все эти манипуляции с эко и переносами видно спровоцировали воспаление. Лечили. Всего было у меня 3 переноса без имплантации. Делали игх два раза и один раз гистероскопию с игх. Три раза под наркозом получается, это ничего страшного. В итоге с 4 раза получилось, когда на згт перешли.