Здравствуйте)
У нас достаточно сложный путь к счастью… Первая беременность была желанная, но в 15 недель пришлось прервать из-за пороков малыша. Кариотип был норма. Вторая беременность произошла замершая. ХМА показал мини поломку, на моногенные заболевания все чисто. Было решено делать эко с пгд. Так же решили сдать тест на носительство моногенных. И тут как гром среди неба. С мужем совпали гены. DHCR7, синдром Смита-Лемли-Опица. И вот спустя 2 года, мы выяснили причину почему у сына было столько пороков. До прихода анализов, мы успели пройти эко. К слову из 20 моих клеток получили только 1 эмбрион… Шок просто.
Сейчас нам предстоит второе эко и выбор ген лаборатории. Наша клиника работает с Генетико. Но там сказали, что гены нужно пересдавать ещё раз у них. И тест-система и до 10 эмбрионов где-то тысяч 250…
Для нас это дорого, но мы бы насобирали ладно, но у нас нет 10 эмбрионов. И сдавать заново у них все платно, когда мы и так сдавали всё очень странно. Выбираю теперь между Геномедом и Медикал Геномикс. В первой цена конечно, меньше и заманчиво, но читала отзывы девушек здесь, что Генетико из подводило…
Кто что-то может посоветует 🙏
