Добрый день. Почему-то возникли мысли (вопросы)в голове о том какие могут быть риски по здоровью у ребенка при ЭКО со слабыми спермиками (при азооспермии)...? Врачи пугают, что сперматозоиды не такие...что они слабые...что сложно найти хорошего спермика из-за диагноза азооспермия, и лучше сразу выбрать хорошего донора...
Какие могут быть осложнения? Какой-то страх внутри, когда начинаю думать об этом...
Краснодар
Я конечно не врач, но рассуждаю так, что «слабые» сперматозоиды просто не могут добежать куда нужно самостоятельно, но несут они те хромосомы и гены, которые есть у мужчины. То есть если по кариотипированию сам мужчина здоров, то и его часть передастся здоровой. А могут быть, например, быстрые сперматозоиды, но нести нездоровую генетику. У мужа олигоастенотератозооспермия, делали ЭКО ИКСИ, сынок здоровый.
Сургут
Санкт-Петербург
Ну мы с диагнозом мужа астенотератозооспермия, делали эко + икси, с первой попытки сын родился. Малыш как малыш, растет и развивается по возрасту, ему уже почти 5 лет. Есть свои особенности по здоровью (часто простужается, аллергик), но мне кажется никак это не связано.
Москва
А при еб с такими слабыми сперматозоидами прблем у ребенка не будет?))
Москва
Тамбов
Москва
Тамбов
Тамбов
Не понимаю,за что ставить дизлайк... Я же не рекламирую какую-то плохую продукцию 🤭 просто написала свои мысли и задала вопрос🌸🌸🌸🌸🌸
Кемерово
В вашем случае я бы обязательно делала пгд и нипт. Быть готовой прервать беременность на раннем сроке после нипт, если вдруг пгд не покажет отклонения. Если де все нормуль. Оплодотворилось, доросло, импланитировплось, развилась в здоровую беременность. То уже дальше вряд ли будут какие то аномалии в здоровье. Природа не дура. Нездоровый спермики не оплодотворит клетку, или оплодотворит неверно и она замрет в развитии. Если не замрет, то не имплантируется. Если имплантируется. Но будут серьёзные пороки, то организм её отторгнет в виде выкидыша. В общем, там стока барьеров до живого ребёнка...Поэтому маловероятно исход в рождении больного ребёнка. Часто это связано не с генетикой, а с самим течением беременности и неблагоприятными факторами.
Ойй. Была я как-то на консультации в репробанке. А там у доноров спермы расширенные анкеты, с секвенированием экзома. И на каждого донора такое досье с подробным описанием носительства разных генетических заболеваний, и как это все проявляется. Хорошим считается донор, у которого до 5 таких заболеваний. Спросила я, есть ли "чистый". Да, ответили, один. Но тест только на 85% проверяет гены, так что гарантий нет. Распишитесь, что ознакомлены :)). Также меня просветили, что рядовой гражданин носителем минимум 10 заболеваний является, и их никакими ПГД и НИПТами не проверить. А репробанк вроде как из 100 мужчин только одного в доноры берет... А еще может в беременность что-то случиться, а еще здоровые дети при родах инвалидами становятся... А еще в ДНК много мусора, и наши от обезьянних почти не отличаются :))). Я к тому, что если так загоняться, то лучше вообще не рожать. Плохие головастики только на ранних этапах развития эмбриона себя проявляют и он отбраковывается. А ребеночек, уж если родится, то все ОК будет. Врачи же просто указывают на более быстрый путь наступления беременности, гарантий рождения здорового ребенка никто не даст.
Тамбов
Если спермики слабые, то никакие дети в принципе не получатся. Все просто перестанет развиваться на ранних сроках. А если получилось, значит он был полностью здоров и полн сил) А дальше на все воля Божья)
Уфа
У нас азооспермия, но 2 сына здоровые. В беременность отклонений не было по скринингам. Пгд не делали, но во вторую беременность сделали НИПт, показал здорового ребёнка. Так возраст у меня 41, у мужа 46 лет, поэтому сделали НИПт
Челябинск
у мужа была олигорстенотератозооспермия. Морфология 0%. 3 стимуляции и 7 переносов. 2 стимуляции было с пгд, было много анеуплоидных эмбрионов (в 1 случае из 8 эмбрионов 1 эуплоидный, во втором случае из 8 эмбрионов 4 прошли пгд). Дочь получилась с 4 пгд попытки, репродуктологи объясняли пролеты слабыми эмбрионами изза мф.
Москва
😬, что-то вас разводят..
Бухарест
У мужа такой же диагноз) одному сыну 7 лет, другому 2 года) тьфу-тьфу-тьфу вообще никаких проблем со здоровьем у них)
Краснодар
Дважды проходили стимуляцию,биопсия в первый раз, второй микро тезе. Оба раза замораживали, потом в протокол. Первый раз 6 эмбрионов, второй 8, из 8- 5 прошли пгд, дочь родилась. Здоровье как у всех детей.
Если сперматозоид оплодотворил яйцеклетку, она превратилась в эуплоидный жизнеспособный эмбрион, который дал беременность, значит этот сперматозоид был сильный.
Слабые спермотазоиды это не азооспермия.
Краснодар
Москва
Просто как известно с МФ, либо Б не наступает, либо замирает, ну и генетически риски высокие. Всё это успешно обходят в ЭКО, а всякие мелочи по здоровью, уже наследственность обоих родителей. Так что ЭКО дети, обычные дети.
Ставрополь
Скорее вообще беременность развиваться не будет и до "диагнозов у ребенка" дело не дойдет.
Согласна, что просто не получится хороший эмбрион и до рождения ребенка и беременности дело не дойдет. После имплантации беременность экошная такая де как и естественная по большому счету. Те же риски и шансы. А учитывая пгт, даже лучше
Калуга
Осложнения, что беременность не наступит, так как хороших живчиков нет
да любые, плохой сперматозоид несет некорректную/неполную генетическую информацию, какое-то количество ошибок в геноме.... во что это выльется будет понятно много позже. Что-то "отвалится" сразу, на этапе развития эмбириона, что-то в первом триместре. Что-то может вылезти даже если беременность будет развиваться (всякие кисты, нарушения развития и т.д....)
А может сказочно повезет и все будет найс (ну или хотя бы не будет влиять на здоровье/психику... в генах много "мусора" так сказать).
"Итак, на основании полученных результатов Bowen [2] пришел к выводу, что хотя большинство ИКСИ детей имели показатели ИУР в пределах нормы, но в целом ИКСИ группа имела значительное отставание в развитии по сравнению с ЭКО и ЕЗ группами на 6 пунктов."