ПГТ да или нет?

Если получится несколько эмбрионов, я бы одного сразу перенесла, а остальным бы сделала пгд и в заморозку. Так было у нас 4 года назад, возраст был как у вас и у мужа терато. Тоже думали делать/не делать. И Ре поделилась случаем из своей практики, показала результат пгд одной пациентки (без фио само собой), где из 8 эмбрионов пгд прошел только 1(!). Представляете сколько бы времени, нервов и денег потратила бы та женщина не неудачные переносы, пока не попался бы этот 1.

Я делала Пгт . И всем советую , если есть такая возможность . Вы нервы себе сбережете . Это такая адская боль - замершие беременности , узнавать после Нипта о синдромах дауна или подобных. Да , это все минимальные шансы , но с пгт вы вообще можете быть уверены .

В мои 31 и с небольшим мф(тоже терато) из 10 проверенных эмбрионов пгт прошли 4. Сейчас у меня беременность с одним малышом с пгт и с одним без. К сожалению подозрение на сд у одного малыша. и никак мы это не смогли проверить точно, потому что один малыш у нас точно здоров. Вот будет сюрприз в родах.

Конечно делать.

В вашем возрасте не делала бы, но биопсию эмбрионам могут сделать без вашего ведома. Обговорите этот момент с врачами.

У меня за плечами 2 протокола эко, 3 переноса.

У нас МФ, не делали ПГТ и в следующем протоколе тоже не планируем делать.Но я в принципе, спокойный как танк человек на любые пугалки))

Похожая с вами ситуация+ у нас жф, если есть финансы, делайте для своего спокойствия, если напряжённо с финансами, можете взять биопсию, а по мере подсадки делать ПГТ (если в вашей клинике так можно). Мы чуть постарше Вас нам один врач рекомендовал делать, второй нет. Тут даже ре не сходятся во мнениях. ПГТ не даёт 100 гарантии, что все получится.

Анализ на кариотипы говорит только то, что у вас нет грубых хромосомных поломок, которые у носителя и так "написаны на лице". ПГТ проверяет на те же грубые поломки, большинство из них случайны (вы вряд ли знаете хотя бы одного ребенка с синдромом Дауна, у которого синдром есть у кого-то из родителей, это в абсолютном большинстве своем здоровые люди) и происходят в семьях с абсолютно здоровыми родителями. Если эмбрион будет с поломкой и его перенесут, то в лучшем случае все закончится или отсутствием имплантации, или замершей на ранних сроках, в худшем случае получится ребенок с жизнеспособной аномалией и это уже или роды заведомо больного ребенка, или нервы и принятие решения о прерывании во 2 триместре. Абсолютное большинство людей, идущих на ПГД-А, это люди с нормальным кариотипом, некоторые идут исключать конкретные болезни, носителями которых они являются и знают, что конкретно искать (но это уже индивидуально, делается ПГД-М).

Я скажу так: когда идеальный эмбрион пришел с синдромом ДиДжорджи, я себя миллион раз хвалила за решение делать пгд

Однозначно делать. Это избавит от пустых переносов, траты времени и здоровья. Да , пгт не гарантия успешной Б, но шансы выше, потому что нет подсадок эмбрионов с ХА, которые заканчиваются бхб, зб. Кроме того, это может быть и жизнеспособный эмбрион с СД, с которым вы обнаружите проблему только в 10-12 нед. В общем 1000 раз да 👍

Мой жизненный опыт говорит: если есть возможность - однозначно делать!

Две стимуляции, всех получившихся эмбрионов крио отправляли на ПГТ. В первой крио 5 штук (ПГТ прошли двое, первый не имплантировался, второй эмбрион вон собаку кошмарит), вторая крио 6 штук (ПГТ прошел 1 эмбрион). Тоже мужской фактор, на момент стимуляций мне и мужу было по 39 лет. Если бы не делали ПГТ: был бы успешным 5! перенос, и не делали бы вторую стиму до беременности, потеряли еще 2 года. Сейчас вот 10.04 перенесли девчонку, ждем, что приживется. Всем рекомендую ПГТ, это дорого, но делайте по одному, типа биопсию всех возьмите, а на тест отправляйте по необходимости подготовки к переносу.

я бы делала. Представьте, переносы - это пара узи на овуляцию, потом перенос и ожидание. Будете тесты делать (и расстраиваться-надеяться) или нет - потом узнаете на 9-10 дпп хгч. Потом еще могут быть бхб, замершие и прочие радости, вам уже расписали.

Я тоже в этом возрасте пошла на эко, меня отговорили от пгд репродуктологи. У нас по генетике нет причин его делать, и возраст играет в вашу пользу сейчас. Ну собссно я мама уже дважды, и не пожалела что его не сделали)

Мне кажется я открыла портал в Ад😬🫨

У меня было 3 стимуляции, 6 переносов, 4бхб и 1 выкидыш. В третьей стимуляции предложили пгд, из 5 отличников 4 подошли для пгд, сделали и прошли только 2. Кариотипы у нас норма, возраст 34 и 38, еще не критичен. Непрошедшие эмбрионы теоретически жизнеспособны, но жизнь с такими детьми очень тяжела была бы как для детей, так и для родителей. Мы этого избежали заранее

Вы молодые, конечно, но все же и у молодых доноров даже бывают не прошедшие пгд. Причем визуально это могут оказаться самые крепкие эмбрионы, не угадаешь. Эти поломки чаще спонтанные, не от родителей передаются, а в ходе деления днк клеток. С возрастом все больше... Есть финанс возможность - спокойнее сделать.

Мне кажется, зависит от Вашего мировоззрения. Я против ПГД без серьезных показаний.

Для меня лично да, так как я максимально хотела избежать заведомо неудачного протокола, замерших, выкидышей и т.п. Насколько это возможно. В итоге у меня из 8 прошли 3, то есть могло быть 5 заранее провальных подсадок.

Нам 28 и 29 было на момент эко, но серьезный мужской фактор, поэтому сперматозоиды только после тезы. Врач не настаивала, говорила, что нет показаний из-за возраста, но я захотела. В итоге из 4 эмбрионов здоровы двое, один с сильными поломками, ещё один - мозаик по 50% клеток.

Нам по 30 было, Кариотипы норм, была замершая с ген.поломкой. С одной стимы отправила одного чисто для интереса- не прошел.

Знаете, на форуме очень часто встречаются посты, когда после нескольких неудач или неудачной беременности появляется страх переносить остальных и встает вопрос размораживать и делать пгд оставшимся эмбрионам. По возрасту вам конечно не положено, но мужской фактор и ради своего спокойствия лучше сделать.

Я делала пгт, возраст был 39 лет. Итог - беременность с первого криопереноса, больше спокойствия в ожидании малыша.

Анализ пгт это не только про ненормальный кариотип родителей. У нас мужской фактор, но у нас все намного хуже чем просто тератозоосперсия. В итоге проверили трех, два из них не прошли, один из-за яйцеклетки ( случайность), а другой показал поломку именно из-за мужского фактора, хотя внешне все эмбрионы отличники и хорошисты) Я думаю, если не было беременности, а у женщины все в порядке, лучше сделать, не зря по мужскому фактору просят делать Пгт. Все таки выявляются из-за плохих сперматозоидов поломки. Хотя я не доверяю этому анализу 100%

Первая стимуляция была в 32 года, вторая в 34, ПГТ решила делать сразу, т.к не хотелось тратить время, нервы, деньги на перенос непригодных эмбрионов и потом сидеть гадать в чём причина неудач и куда копать. Проще сразу исключить эмбриональный фактор, если есть такая возможность.

Опыт 4 стимуляции, 5 переносов.

У меня с пгт

Добрый день. Мы делали всем эмбрионам пгт. Из 10 клеток все оплодотворились, замерли половина на 3 день. Из 5 прошли пгт 2. Мне 32, мужу 36 на тот момент было, тоже мужской фактор, тоже тератозооспермия. Беременностей не было.

Мы не делали. Нам по 35 было в последней стиме. Врач не назначал, хотя об этом спрашивали. Пробиобчировали, но пгд не делали.

Если есть возможность, то я бы сделала, ну или хотябы биопсию всем, а потом по одному отправлять на пгт при необходимости

Если это не сильно обременит вас финансово - делайте

Забор материала был в 36 лет. На ПГТ отправляли 2 эмбриона. Один пригоден, один нет. Ранее 1 естественная биохимическая беременность. Итог - эмбрион после пгт, имплантация была, но на 24 день после переноса вышло всё.

Кариотип себе и мужу не делали? Если нормальный, то тогда риски в вашем возрасте очень низкие, но бывает что кариотип мозаичный. В моей практике встречаются такие вещи, тогда пгт по мед показаниям обязательно. А так смотрите сами , если Вы морально устойчивы и можете спокойно пережить серию неудач , то тогда можно будет на Авось

Если финансы позволяют ,почему бы нет ? Первое за ,отсеите заведомо провальные эмбрионы , которые будут непригодны для беременности ,но не зная, можно готовиться к переносу ,сам криопротокол ,ожидания надежды …

Я бы на вашем месте не стала делать. У вас возраст не поздний, эмбриончик все равно могут повредить, к тому же пгт не всегда приходит верным.

Я когда-то тоже увлекалась этой темой , для меня это был «Ящик Пандоры» . Очень много видео Гузова из ЦИР - посмотрите если конечно интересно . Как врач от себя лично могу добавить - нужно доверять эмбриологу и это должен быть очень опытный эмбриолог, поскольку есть риски и они очень частые, когда эмбрион повреждаю, просто никто никогда ни при каких условиях в нашей стране не скажет это стало причиной гибели бластоцисты после неумелого ПГТ (ятрогенный фактор !) . Я за свои эмбрионы билась, просила , чтобы обучающиеся эмбриологи (ну я была в научной центре, их там много) не подходили к моим ЯК даже. Но никто не знает что там и как происходит , это серая зона

Ж, М 34 года. Мужской фактор, тератозооспермия. ЭКО+ИКСИ

У нас мф возраст 33 . 1 стимуляция 4 эмбриона с пгт. 1 перенос 2их -прижился 1 закончилось все зб . 2 перенос двоих -1 прижился и родился . я делала ещё и нипт сама .