Синдром Тернера

Добрый день! Девочки, хочу поделиться со всеми, с теми кто столкнулся с такой же проблемой. У меня всё началось после первого скрининга, точнее после анализа на хромосомные патологии плода. Оказался повышен хгч и понижен pppa, хотя по узи всё было хорошо. Поставили Т-21, была в ужасе. Врачи уже запугали всем чем можно. Дали направление к генетику, там врач посчитал все риски и предложил процедуру прокалывания, забор ворсин хариона. Через неделю я сделала эту процедуру, это было преред новым годом, и буквально через 1 день мне пришел результат 45,(х)-46,(хх) мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера, никогда не слышала об этом, пошла к моему врачу, у которого стою на учете, там меня напугали и сказали что ребенок будет не жизнеспособный и придется делать прерывание. Сколько было пролито слез этого не передать словами. Я не остановилась на этом и вновь поехала к генетику. Там уже мне предложили сделать другую процедуру, кордоцентез-прокалывание живот и взятие крови через пуповину. Процедура достаточно неприятная морально, по состоянию не особо больно, но тогда я была готова на всё. Самое ужасное было ожидание результата. Он был готов через неделю. Итог, мне позвонили из клиники и сказали что всё хорошо, у меня здоровая девочка без патологий. Слезы радости, прыжки от счастья, всё было. Начала узнавать почему в первый раз показали нарушения в хромосомах у ребенка, на что мне ответили либо ошибка лаборатории, либо плацентарный мозаицизм- попали в анализ мои частички, мои клетки из за этого результат был неточен. Что я хочу сказать, девочки, никогда не останавливайтесь на одном враче если вы уверены что у вашего ребенка всё хорошо, лучше пройти десять врачей, переплатить деньги, но тогда вы будете уверены что с вашим ребеночком всё хорошо и потом вы будете спокойно ждать его появления. Если есть вопросы, задавайте, постараюсь ответить.