Четвертая анэмбриония
БХБ, ВБ, ЗБВсем добрый день. Девочки, я уже не знаю куда бежать, четвертая анэмбриония подряд, что это и почему не известно((( У кого-то может был подобный случай и удалось установить причину. Поделитесь пожалуйста.
Счастье есть
Да, поддерживаю. Нужна консультация генетика. Есть анализы, которые сдают мужчина и женщина для выявления генетических особенностей. Чаще всего такое может быть из за мужского фактора ещё, например, терато когда снижена морфология или повышена ДНК-фрагментация сперматозоидов. В данном случае лечение назначает андролог. Но это всё займёт не мало времени. Если не хотите рисковать, то после лечения делайте эко с пгд. Проверят эмбрион на генетические поломки и если всё ок, то вам его перенесут. Бывает конечно и с пгд случается Анэбриония.
Но в первую очередь конечно нужно найти причину. От этого уже искать варианты.
У нас тоже была Анэбриония. Ну у нас мф действительно есть. Проходили лечение.
26.03.2024
Ответить
Кристина
Счастье есть , анэмбриония-это женский фактор (дефектные яйцеклетки). Пусть аатор проверится на спкя, наверное, и мдаст кровь на амг. Пузырный занос-мужской.
26.03.2024
Ответить
Счастье есть
Кристина , далеко не факт. Анэбриония это по сути замирание на раннем сроке. Если як не жизнеспособная, то обычно беременность даже не наступает, эмбрион на раннем сроке погибает. Ну мне так объясняли. Может сколько врачей столько и мнений. Но в любом случае автору нужно посмотреть со всех сторон, согласна.
26.03.2024
Ответить
Виктория
Счастье есть , анэмбриония - это действительно женский фактор, а занос - мужской. Все верно.
26.03.2024
Ответить
Karina
Счастье есть , муж тут точно не при чем, две беременности анэмбриональных из четырех, были в предыдущем браке.
26.03.2024
Ответить
Виктория
Почитайте на сайте цир информацию. Насколько я поняла, причина - триплоидия (генетика). Если проблема в яйцеклетках, то случается анэмбриония, если в сперматозоидах, то эмбрион есть, но плодное яйцо маленькое, эмбриону в нем тесно и в итоге Б прекращается. Вероятно надо сдать кариотип и возможно какие-то ещё мутации проверить, но это только врач скажет. И как вариант провести антиоксидантную терапию с применением витаминов А, С, E, D.
В Цире хорошие специалисты по невынашиванию, в телеграме у них много полезной информации, можно взять онлайн консультацию врача.
26.03.2024
Ответить
Кристина
Karina, будут посылать на совместимость-не советую отдали за это 18000. Все люди почти имеют пару общих генов, особенноте, кто родился на одной територии. Например ген, отвечающий за диабет есть точно у многих, вот у нас с мужем и нашли это общее.
Анализ на мутации гемостаза чуть полезнее, тож дорогой.
После каждой АЭ вы занимались профилактикой эндометрита? С ним тож проблем не оберешься потом
26.03.2024
Ответить
Виктория
Karina, https://t.me/s/cir_online телеграм. А про триплоидию и анэмбрионию на сайте цир почитайте, через поисковик находит, там и видео есть. Ещё проконсультируйтесь по поводу улучшения качества яйцеклеток, коэнзим, витамины, может ещё что.
26.03.2024
Ответить
Karina
Ольга , здесь не в муже дело, а точно во мне, две последние беременности в новом браке. При всем при этом у меня есть двое детей, беременела и вынашивала без проблем, младшей дочери уже 16 лет. У генетика были, сдали кариотип, все ок.
26.03.2024
Ответить
АльфаАлёна
Karina, очень советую обратиться к Каплиной О.Ю. Она реально найдет причину и поможет. Записаться к ней сложно, но реально. Так же очень советую глянуть вот эту группу в запрещенной соц.сети:
https://www.instagram.com/_budumom_?igsh=MTZyNWcyaWZhZ2F3ZA==там же можно добавиться в чат где Катя (организатор группы с огромным опытом изучения проблем невынашивания) дает консультации и отвечает на вопросы.
Я тоже прекрасно и налегке выносила дочь 13 лет назад…. А вот после 35 лет уже не проскочила некоторые особенности гемостаза моего организма. В Брянске мне к сожалению никто не помог.
26.03.2024
Ответить