Девушки, кто сталкивался, ответьте пожалуйста.
На 12-й недели обнаружили множественные пороки плода ( гигрома , неимунная водянка плода, увеличение 4-го желудочка)- твп 12,5мм, но носовая кость в норме 1,7 мм , затем на 13-й неделе хотели брать генетический тест , но плод замер (плевральный выпот еще добавился ), в итоге мне сделали прерывание, но не было финансовой возможности сдать на кариотипирование плод, что нам нужно обследовать с мужем в первую очередь?
когда я забеременела, муж ещё не успел прооперировать варикоцеле, по причине которого в анализах была морфология 2% и дефекты головки 70%, ДНК-фрагментацию тогда не сдавали, это единственное.
мои анализы в беременность все были идеальные, как и вынашивание.
