Как взять себя в руки?

у нашего первенца обнаружили порок ДГ в 32 недели. Родила его в 40 недель, но прожив три дня на ИВЛ, он умер. Спустя 3 месяца гинеколог выписала направление на бесплатную сдачу генетического анализа на кариотип. Многих мам, да нет… всех мам волнует возможный процент повторного возникновения ВПР у следующих деток. Мы его сдали. Потому что бесплатный, потому что по направлению, потому что боялись… но этим же вечером решили, что чтобы не показал анализ, мы будем пытаться снова. Ибо генетик честно призналась, что если у родителей есть генетические отклонения, то это как группа крови - она у тебя есть, она у тебя, например, вторая, и ты никаким образом не сможешь сделать её ни первой, ни третьей, ни четвертой. А в связи с этим - «зачем же нам ждать 2 месяца результатов этого анализа, если изменить будет ничего нельзя. Мы будем любить нашего малыша каким бы он не был.» - подумали мы и той же ночью приступили к делу. Я не отслеживала овуляцию, не вела дневник БТ, мы просто любили друг друга и не предохранялись. Но пришли месячные, через месяц пришли еще одни. Беременность не наступала. А тут и генетический анализ подоспел. Генетик сказала «Все у вас хорошо. Количество хромосом не больше и не меньше, чем нужно. К сожалению, то, что случилось - это статистика, это несчастный случай, вам нужно жить дальше. Вы сможете. Вы смогли родить этого малыша. А теперь вы знаете, что вы сможете родить и второго. Здорового.» Только тогда я поняла, спустя 5,5 месяцев, что меня по-настоящему отпустило. Что никто не застрахован от такого, но этот дамоклов меч упал. Сейчас я понимаю, что мой организм просто оказался умнее меня и, возможно, сознательно не беременел, и ему нужно было, как и мне услышать эти слова «с вами все в порядке». Через 2 недели я забеременела))

Начните с тех анализов, которые быстрее делаются, если все ок, уже можно принимать решение о планировании в более спокойной обстановке, и далее уже слать анализы, которые подольше... уже после первых будет поспокойнее...

извините,историю вашу не знаю,но просто понять,что шанс то есть,что просто надо дальше делать шаг,шаг на встречу к будущему ребёнку.а почему генетики у вас так разошлись во мнениях,мне не понятно,сама не так давно ездила к генетику,правда к одной только,и она назначила и определила анализы сразу по всем документам и по моим рассказам....а так просто надо делать все эти шаги,ведь они ведут к малышу.я по крайней мере,после потери малышей-первенцев не так давно на сроке 23-24 недели просто заставляю себя,ведь детей с мужем хотим,единственное что пока ещё нельзя ничего планировать-прошло после кесарево ещё мало времени,можно пытаться только через год,но несмотря на это,делаем анализы разные,чтобы понять причину и причину в одном нашли,а теперь ждём от генетика ответа,который будет через 3 недели только,но если честно,мне мысль о будущих детях просто даёт жизнь,я очень надеюсь,что у меня получится забеременеть и родить живого и здорового малыша(или малышей-в роду мужа двойни,тройни)и будем мы счастливыми родителями....так что не паникуйте!ДЕРЖИТЕСЬ И БОРИТЕСЬ ЗА БУДУЩИХ ДЕТЕЙ!

На свете столько болезней и мутаций все равно на все не пересдаешь

Самое обидное , что даже если сдашь миллиард анализов , пролечишься, будешь контролировать, нет никакой гарантии, что не будет паталогий(((. Если боитесь без анализов, тогда идите и сдавайте. Не зацикливайтесь , решайте проблемы по мере их поступления. Отнеситесь к анализам как к очередной ступеньке к счастью...