Мои дорогие !❤️
Когда я думаю о СМА и о том, что она стала реальностью нашей семьи, в голове кроится так много вопросов:
❓почему именно мы?
❓ну почему «Золгенсма» такая космически дорогая??
❓почему нельзя было поставить диагноз раньше?
❓как собрать эту сумму???
И многие-многие другие...
В этом видеоинтервью с Михаилом Мирером, детским невропатологом из Америки даются ответы на некоторые вопросы.
Но главное, что мы знаем - лекарство есть! И мы будем бороться! Мы никогда не сдадимся!
Я очень надеюсь, что данная информация, пригодится только лишь для ознакомления и никто, НИКТО! не будет её искать с целью узнать: А ЧТО ЖЕ ТЕПЕРЬ ДЕЛАТЬ???!