Всем привет! Этот вопрос обсуждался много раз, но я так и не поняла целесообразно ли сдавать этот анализ? Был один протокол, имплантации не было, ЗБ, выкидышей,и.т.д не было. У родственников наследственных генетических заболеваний нет. Тогда зачем?
Целесообразность сдачи кариотипа?
чтобы в случае пролета потом себя не карить, что-то недообследовала, лучше сейчас потратить деньги, чем потом за голову браться. А генетические отклонения как правило не передаются по наслеедству
при зарождении у каждого человека закладываеться свой набор хромосом, и иногда природа может давать сбои
По поводу сдавть или нет
Почитай сколько девченок пишут, что после пролета врачи плохие не дообследовали не досказали, а на протокол затрачены деньги не малые, не ужели этот анализ в сравнеии с протоколом будет решать уже роль в финансовом вопросе
Согласна, просто тут неоднократно обсуждался вопрос про сдачу ненужных дорогостоящих анализов. Я сдавала только стандартные анализы перед протоколом, и меня интересует, что на данном этапе подготовки этот анализ самый важный, мне из всех гинетических назначили только кариотип, он что самый информативный? Может лучше что-то другое, что дает больше информации чем просто мужчина ты или женщина, и ведь если бы были хромосомные нарушения, то их было бы видно визуально? Или я что-то не понимаю?
ну вот смотри пример, я на пункци лежа ла с девочкой, которой делали уже перенос, и перед эти у нее так же было пгд эмбриона. Так вот она совершенно здоровая женщина, со здоровыми родителями, но у нее не получалось забеременеть, даже с эко, потом она начала капаться и здавать анализы и было обнаружено в кариотипе одинс сбой, в комплесе у нее набор ъхромомос 46хх, т.е. она девочка, но приразборе хромоосм обнаружена одна короткая палочка а другая длиннее, т.е общуу картину они дают нормальную, а при разборее палочек видна проблема, теперь она делает пгд(которое тоже не дает 100 % гарантии, что беременность случиться), и в превом протколе из 5 эмбрионов все с отклонениями, во втором проколе из 6 мбрионов 1 оказался нормальным его и подсадили ей.Т.е она совершенно здоровая и такое отклонение 1 на 1 млн. людей, и она не передалось ей по наследству,И беременность у нее не могла получиться из-за эитх сбоях палочек в хромосомах.
Ведь сдав кариотип это не только можно обнаружить синдром Дауна и т.п., но и другие проблемы.
Надеюсь у тебя все будет отлично, а решать тебе конечно сдавать или не сдавать
Я после 4-х протоколов готова сдать все, что угодно и какашки съесть, так зачем это делать после нескольких неудач
Ой, Лерочка, я с тобой согласна! Но дело в том что, боюсь это мой последний протокол... Хотя не зарекайся как говорят... Муж категорически против бесконечного ношения денег в клиники, он вообще во все это мало верит( И если второй раз не получится, то он больше не захочет. У меня снижен АМГ, и врачи мне говорят, что нужно срочно вступать в протокол иначе если тянуть, то шансов иметь своего ребенка практически нет, вернее есть, но на это нужны такие деньжищи, что где их взять(и то не факт... Мне вообще в первой клинике сразу парили ДЯ, поэтому у меня ситуация или пан или пропал...
Люба, привет! А я все с кариотипом мучаюсь, так и не сдала его. Даже уже записалась и потом отказалась. Скажи пожалуйста какой у тебя АМГ.
Год назад был 0,6, а в этом году только через месяц можно будет сдавать, так что не знаю пока, но надеюсь, что не упал.
А врач что говорит? Мне просто говорили что нужно делать все быстро.
Кстати, а мне ВЮВ сказала сдать простой кариотип...про детальную раскладку ничо не сказала..а я терь думаю, что надо было по-другому смотреть...но снова тратить бабло...кхр
Я вот тоже не поняла и наверное не буду его сдавать. Мне пофиг, что там у меня будет, да и изменить ничего не смогу, от попытки хотя бы еще одной не откажусь. Нет конечно если бы он стоил 1000 рублей на двоих, то сдала бы, а так...
У меня растет максиму 4 клетки и то это было в 1ом протоколе, потом 2-3. Ясно, как белый день, что ПГД я с таким количеством делать не буду. Я скорее всего вообще буду делать в ЕЦ и на кой мне нужен этот анализ? Или может узнаю о плохом и решу, все я больше даже пытаться не буду. Бред.
Покажите мне конкретного человека, который после сдачи этого анализа реально что-то предпринял или изменил.
Валюша, у меня ситуация такая же, клеток мало и ковыряться в них никто не будет. И с моими анализами и болячками, боюсь что это последний протокол. У меня или пан или пропал... Тут уж как Боженька даст...
Ну вот чего нам делать? Я конечно иногда думаю, может сдать? Но моя жаба сильнее меня))) Я лучше витамины себе куплю))) Если и сдам, то скорее для очисти совести и кошелька))
Ааа, смешно сказала) Ну да, и так столько деньжищь вбухиваешь во все это, что начинаешь фильтровать все, даже анализы...
Так там наверное требуют кроме этого и еще какие-то гинетические анализы, ане только этот единственный, как в моем случае?
Если у ваших родствеников нет генетических отклонений, то это не значит что их нет и у вас. Эти нарушения могут произойти из-за того что попалась не здоровая яйцеклеткаи или спермотазойд. Влюбом здоровом организме это норма.
Также генетические нарушение могут произойти в результате развития плода...вернее ошибка деления его клеток. Получается мозаик. Также это может быть причиной замершей.
При ЗБ врачи просто перестраховываются. Этот анализ делается раз в жизни.
А если врачи подозревают вину ваших яйцеклеток, то они ищут ответ на вопрос почему они плохого качества. Это спорный вопрос...тут смотря до какого дня наблюдали развите ваших эмбрионов 3 или 5 дневок. Если 5 дневок то тут надо смотреть уже сперматозойды, а не яйцеклетки.
Растили до 3го дня и были они 6ти клеточные хорошисты. Просто на данном этапе на сколько важен этот анализ. И что это изменит? Как на это все можно повлиять?
По сути он действительно ничего не изменит. Допустим если что то там найдут у вас или у вашего мужа...и что? Это что то изменит?...врачи просто найдут причину плохого качества яйцеклеток или спермы, но они это изменить не смогут. В лучшем случае предложат пред генетическую диагностику плода. Но она в России только по показаниям (а это лучше уточнить у врача, т.к знаю точно что в России запрещено определять пол эмбриона без мед показаний). Поэтому в данном случае лучше сдать на кариотип.
С другой стороны - вероятность что дело в вашем с мужем кариотипе крайне низкая, а деньги на анализ вы потратите.
кариотип сдавал мой муж, я до сих пор не поняла, насколько нам было важно убедиться (за 4 с лишним тысячи) что он мужчина.. на тот момент мы просто не понимали, что это за анализ, а сейчас я бы не стала его сдавать точно
Ну так в том то и дело, что тебе просто скажут, что у вас набор хромосом мужской или женский, и если бы были они самые хромосомы не в порядке, то это было бы видно визуально? Бред какой-то...
после одного протокола я бы точно не стала сдавать.. тем более ничего не было.. в таком случае наверное лучше гистеру сделать, а кариотип не первостепенный анализ, возможно я ошибаюсь, конечно
Гистера будет, и мне кажется есть анализы более информативные чем кариотип, может я тоже ошибаюсь конечно, поэтому и задаю эти вопросы...
а тебя врач направил на этот анализ? или сама думаешь сдавать или нет дополнительно?
Так вто и вопрос, если они были бы не в порядке, то это было бы видно?? Ведь так? И у ребенка в любом случае будет совсем другой набор, это всегда индивидуально?
Леночка, если он действительно был нужен и важен, то без проблем, но кроме него у меня бесконечный список анализов, вот и пытаюсь разобрать что важно а что нет. Это же все деньги и не малые...
Добрый вечер! Мы как раз сейчас ждем результатов этого анализа. Но у нас сдавался по показаниям генетика. И сейчас именно от этого анализа зависит нужно ли будет делать ПГД. Вы спрашивали про что-то возможно более информативное, чем просто определение мальчик-девочка, возможно в этом случае сдается кариотип с аберрациями?
лен, я никому не доверяю, только своей собственной маме) И поэтому мне кажется что в нашем случае это лишнее...


