Планируем вступать в 3-й протокол, поэтому пошла в ЖК сдать все анализы, дабы избежать инфекций, воспалений и т.д. Направили на узи с диагнозом эндометриоз шейки матки, обширный спаечный процесс в матке. После узи диагноз 23 д.ц. (цикл 28дней): размеры матки в норме; эндометрий однороный -13мм; яичник справа 39х18х36, средней эхогенности. Фоликулы до 7 мм, желтое тело d 19 мм; яичник слева 34х17х29, средней эхогенности, фоликулы до 6 мм, наличие свободной жидкости 1 мм. Спаечный процесс в области левых придатков. Собственно вопрос: почему фолликулы такие большие? Правильноя понимаю, что наличие желтого тела указывает на то, что овуляция была.Мог ли спаечный процесс повлиять на развитие плода?
Ой, я бы не верила так их диагнозам, особенно если подобное было озвучено впервые и раньше на УЗИ ни чего подобного не видели. Пишут часто всем такое от фонаря. Я даже когда на была на разборе пролета в ЭКО клинике и как заглянула в свою выписку, чуть глаза на лоб не вылезли, я даже переспросила - мои ли это диагнозы... К примеру был такой один: "трубно-перинатальное бесплодие, спайки по УЗИ", а вообще то то недавно я лапару делала - и подтвердили, что трубы проходимы и нет у меня там ни единой спайки и все эти заключения клинике предоставлены были, как написали ерунду изначально получается, так и не удосужились исправить после... А уж в ЖК и подавно специалисты еще те! ЖТ - да, значит овуляция была. Спайки вообще могут только овуляции мешать, на плод не могут влиять.
Ну, гистероскопия для меня была полезна, но у меня не бывало имплантаций. В вашем случае не мешало бы сделать гистероскопию с иммуногистохимией. А мутации гемостаза сдавали? Это часто объясняет подобное. А эмбрионов в протоколе много получается, сильные?
Сдавала и мутации, и полиморфизи, и кариотипирование, и антитела. Все в норме. Первый из 6 оцитов: 4 оплодотворились, два отличника перенос на 3 сутки, остальные на 5 сутки не стали замораживать. Второй раз из 12, до 5 суток 4 отличных: 2 перенесли и два заморозили. Замороженные не разморозились ( начали отставать в развитии и почернели).
А доплер проходили, кровоток в матке хороший? Мы еще собираемся сдать сперму на фрагментацию ДНК сперматозоидов, посмотреть из-за чего много эмбрионов замирают в развитии, может генетические нарушения уже на начальном этапе в материале. Жалко криошек, конечно. А вы в какой клинике?
Первый ИКСИ раз, второй просто. В первый раз эмбриолог курил и врач сказала, что когда пришел новый эмбриолог, то результативность улучшалась. А ЦПСиР - там конечно поток и молодые врачи, но врач мне понравилась, но опять же почину неудач не может понять. Все с норме.