Девочки!была сегодня на приеме у гинетика.И так как у меня 3 замерших беременности на сроке 4 недели и все анализы идеальные а причину никто из врачей ненашел то она предложила попробовать эко-икси с пгд.Причем сказала что нефакт что это мне поможет. Потомучто у меня и у мужа с гинетикой все хорошо и никаких мутаций и генетических факторов и предрасположенностей нет.Тоже как и все врачи сказала что незнает почему у нас так происходит.Ну попробуйте говорит эко. Ничего себе попробуйте.250000.а если непоможет.бесплодия же у нас нет.у нас невынашивание.Вот я и незнаю что делать.Что посоветуете?
у меня по 17-18 штук за раз было так что больше. пока что все ок
мне эти профи генетики раз 20 все по разному говорили..а потом,ой,да,действительно.но каждый случай индивидуален)
Первый мой протокол: 10 яйцеклеток, 9 оплодотворились. Развивались все до 3-го дня, далее некоторые стали отставать, до крио дожили 2 бластоцисты. Результаты ПГД по всем 9-ти - у трех анеуплодие, у двух трисомия, у одного еще что-то.
Из двух оставшихся и развившихся до 5-го дня- один отличник, один - 21 хромосома (даун, может быть у любой пары, и развиваться первоначально как обычный эмбрион).
Первый протокол неудачный, но по крайней мере мы стали понимать, что с эмбрионами, почему останавливаются в развитии.
Делайте выводы сами.
Были выкидыш (замершая беременность), угроза прерывания со второй Б., анэмбриония. Проверены кариотипы - все норм. Есть предрасположенность к тромбофлебии (у мамы вену вырезали). Длительное вторичное бесплодие - 11 лет
+ ко всему у мужа какой-то "хвостик" у 9-й хромосомы нашли, поэтому ПГД нам назначили. Муж сам врач, так что шли на это, что бы разобраться.
А сейчас у нас во втором протоколе ХГЧ - 1700 !
Я не знаю, что может помочь, все таки врач в этом деле главный.
Эмбрионы проверяли на основные девять хромосом (21-я - даун, еще несколько и 9-я - проверить "хвостик" мужа).
Я рассказала свою историю. У нас было очень обширное обследование, максимальное до протокола. Я сразу врачу обозначила, что не хочу пробовать протоколы, а потом еще что-то доделывать. А муж вообще огорошил врача фразой: Нам нужен ребенок, а не протокол )))). (наверное НЛП использовал
)
Так, что у меня было наверное всё, из всех списков девочек.Очень обстоятельное исследование. И после первого неудачного протокола, мы по крайней мере знали почему не развивались некоторые из них.
проверить кровь гемостаза на мутации..чаще всего из за мутаций гемостаза замершие беремености!
Я же пишу никаких мутаций у меня нет.на мутации гемостаза я сдавала.
а чем невынашивание отличается от бесплодия. Итог от этого не меняется.
Здоровая генетика (кариотип, мутации гемостаза, генетическая совместимость, тест на функциональную зрелость сперматозоидов (фрагментация ДНК)) не гарантирует,что именно яйцеклетка несет так же здоровый генотип, со сперматозойдом тут попроще (надо смотреть фрагментацию ДНК).
Поэтому вам и предложили ЭКО+ПГД. Т.к это подтверждается методом проб (получают эмбрионы и смотрят их хромосомы).
Еще вы не сказали, делали ли вам биопсию эндометрия. Любые проблемы с эндометрием дают невынашивание.