Анечка → ЭКО-мама / Гемостаз (+ИГ и ЛИТы)

о необходимости сдачи крови на мутации

Посмотрите еще 20 записей на эту тему

Anny

Москва

Обязательно нужно сдать. Если нет специалиста в городе. То в конце-концов можно и самой почитать , чтобы хотя бы знать риски, поговорить с девочками с аналогичными мутациями, что им гематологи советуют. Ну, и плюс сейчас существует множество онлайн-консультаций, тоже можно прибегнуть к их помощи.

А уж если были ЗБ, то и тем более говорить не о чем — нужно выяснить причину, чтобы, не бай Бог, опять такое не повторилось. Ну, и если что-то найдется — нужно будет в десять раз пристальнее следить за гемостазом.

А врачи — им то что, это ж не они мечтают о своем долгожданном ребенке.

30.05.2014

Ответить

Анечка

да,вы правы. спасибо!

30.05.2014

Ответить

Anny

Москва

Удачи!!!@@@@@

30.05.2014

Ответить

Анечка

спасибо! и вам тоже удачи!!!!!!!!!!!!!!!

30.05.2014

Ответить

Anny

Москва

Спасибочки!)))

30.05.2014

Ответить

Анечка

только что читала за мутации. есть склонности к тромбозам,нехватка/неусвоение фольки. а есть такая мутация: (цитирую) -Полиморфизм гена PAL-1 может вызывать ранние и поздние выкидыши, развитие ранних и поздних гестозов, преждевременная отслойку нормально расположенной плаценты, фето-плацентарную недостаточность, преэклампсию, эклампсию, HELLP-синдром, тромбоэмболические осложнения, а также артериальные и венозные тромбозы, инфаркт миокарда, инсульт, онкологические осложнения. как это можно скорректировать? если уже заложено,что может происходить отслойка нормальной плаценты ,ФПН и т.д.

30.05.2014

Ответить

Anny

Москва

Паишная мутация — в принципе одна из самых легких, причем она у многих встречается.

Это все можно скорректировать. Мутации — это всего лишь риски, склонность организма к чему бы то ни было при определенных условиях. Но если ему помочь, вовремя принять меры — то все можно исправить. Особенно это касается крови. Мне только вчера генетик говорил, что с мутациями гемостаза достаточно проконсультироваться с гематологом, и он подскажет как все можно скорректировать, чтобы эти все риски не вышли боком в итоге.

У меня, например, есть мутация Лейдена — это тромбофлебическая мутация, достаточно редкая и достаточно серьезная. На втором и третьем триместре риск ЗБ до 10 раз выше, чем при отсутствии мутации. Но я это знаю, поэтому, когда будет Б — буду следить в оба за гемостазом, и если показатели будут выходить за пределы нормы, буду сразу принимать меры, колоть гепарины, или что там назначит гематолог.

Предупрежден — значит вооружен! :))

30.05.2014

Ответить

Юля

Прокопьевск

Всё что вы сейчас написали и была причина 2-х мих ЗБ. От полиморфизм гена PAL-1 я прошла курс плазмофореза а от тромбофилии назначили сульдаксид ВЕССЕЛ ДУЭ Ф. Я считаю этот анализ обязательный, тоже пришлось ехать в другой город сдавать этот анализ.

31.05.2014

Ответить

Анечка

ого. плазмоферез-это же очень сложная процедура. как вы решились?

31.05.2014

Ответить

Юля

Прокопьевск

Детей захочешь и не на это пойдёшь 5 дней с подключкой лежала в груди т,к. вен нормальных на руках не нашли.

31.05.2014

Ответить

Athya (Наташа)

Москва

Для меня моя мутация ПАИ-1 означает ровно следующее. Я мониторю гемостаз во время Б, и пока был жесткий среднячок ничего не колола. Как только он загустился до пограничных значений, начала колоть клексан. Если б у меня мутации не было, я бы не боялась резкого скачка, и потянула бы еще время, наблюдая за гемостазом дальше. Но так как мутация есть, т.е. моя склонность может в любой момент сыграть злую шутку, то принято решение перестраховаться заранее.

30.05.2014

Ответить

Анечка

я уже поняла, что НУЖНО знать о них,особенно после 2-х зб (~~третьей потери нам не нужно...)~~.

а у тебя вроде есть еще мутация по фольке,ты писала.... это что значит,она плохо усваивается?

30.05.2014

Ответить

Athya (Наташа)

Москва

Якобы да. И должен быть типа высокий гомоцистеин. По факту — нет. Пью Ангиовит только на всякий случай.

30.05.2014

Ответить

Анечка

ясно. мне вот врач для планирования назначила 3 вида фольки на выбор. в два вида входит фолька и йод,а в третьи таблетки только фолька. не будет вреда от йода? передоза.....например??

30.05.2014

Ответить

Athya (Наташа)

Москва

Я слышала, что без показаний йод лучше не пить, ибо его избыток опасен не менее, чем недостаток. Для себя решила не пить.

30.05.2014

Ответить

Анечка

ясно. спасибо.

30.05.2014

Ответить

Verik

Мариуполь

сдавала мочу,йод понижен,назначили йодофол — это йод+фолька. НО назначили еще и фольку отдельно.пью все вместе.

Это мне моя участковая назначила. А попала в больничку — так там врач сказала пить или то или то. В любом случае,йод назначили по показанию анализа

30.05.2014

Ответить

Анечка

спасибо

30.05.2014

Ответить

Charlotte

Москва

Бб поможет))))) есть еще репродуктологи, которые могут онлайн проконсультировать.

30.05.2014

Ответить

Анечка

ну вот! ВСЯ надежда только на вас!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

30.05.2014

Ответить

Charlotte

Москва

В крайнем случае, найдете специалиста и съездите к нему.)

Может, и нет никаких мутаций!

30.05.2014

Ответить

Анечка

Спасибо!

30.05.2014

Ответить

Zhannа

Москва

Мой совет-сдать)) Если что, попробуем расшифровать)) Думаю, в том центре, где ссылку ты скидывала, должны в этом шарить. Это риски со свертываемостью крови и они важны. Мутации фолатного цикла, говорят о возможном плохом усвоении фольки. Тут ангиовит в помощь.

30.05.2014

Ответить

о необходимости сдачи крови на мутации

Похожие записи