о необходимости сдачи крови на мутации

Паишная мутация — в принципе одна из самых легких, причем она у многих встречается.Это все можно скорректировать. Мутации — это всего лишь риски, склонность организма к чему бы то ни было при определенных условиях. Но если ему помочь, вовремя принять меры — то все можно исправить. Особенно это касается крови. Мне только вчера генетик говорил, что с мутациями гемостаза достаточно проконсультироваться с гематологом, и он подскажет как все можно скорректировать, чтобы эти все риски не вышли боком в итоге.У меня, например, есть мутация Лейдена — это тромбофлебическая мутация, достаточно редкая и достаточно серьезная. На втором и третьем триместре риск ЗБ до 10 раз выше, чем при отсутствии мутации. Но я это знаю, поэтому, когда будет Б — буду следить в оба за гемостазом, и если показатели будут выходить за пределы нормы, буду сразу принимать меры, колоть гепарины, или что там назначит гематолог. Предупрежден — значит вооружен! :))

Всё что вы сейчас написали и была причина  2-х мих ЗБ. От полиморфизм гена PAL-1 я прошла курс плазмофореза а от тромбофилии назначили сульдаксид  ВЕССЕЛ ДУЭ Ф. Я считаю этот анализ обязательный, тоже пришлось ехать в другой город сдавать этот анализ.