Что не так?

Отличный результат, как по мне. У нас было 29 ЯК — 19 оплодотворилось — 6 бластоцист... Доктора сказали — норм.

По мойму хороший результат! У меня был один отличник (ЗБ на 8 нед) и 2 хорошиста! Один — мой сынок, другой ждет меня!!!Удачи Вам и только победы!

Очень хороший результат, надо радоваться))))

У вас очень хорошо! Радуйтесь! Вот у меня гораздо все хуже было: ихз 10 фолликулов, 8 — оказались пустыми! А две клетки плохого качества! На этом мой протокол и закончился. Вам беременности!!!

Не все так плохо, даже совсем не плохо! У меня из 12 клеток, 2 эмбриона отличника, не удача, крио0. Начинать все с начала. Так, что радуйтесь вашим эмбриончикам и верьте в лучшее!!!

Бывает. Бывает, что из 12 оплодотворившихся вообще всего 2 эмбриона и выходит, хотя со стимуляцией все было хорошо и яйцеклетки были отличные и у муже показатели отличные и генетика в норме. У меня так было в двух совершенно разных протоколах — так и не поняли от чего зависит. Последний удачный протокол как раз такой был — всего 2 из 16(!). ))Удачи вам! Верьте в своих малышей! ))

дело в том что практически выбрать идеального спермика а потом эмбриона не возможно.это не подвластно никому.как это вглядит впринципеэмбриолог методом икси или пикси выбирает самого самого супер пупер.соеденяет с яйцеклеткой.происходит оплодотворение.дальше втупает в силу наши гинетика.(не врач а наш организм который произвел эти клеточки)если первые сутки деление плохое-это причина в яйцеклетках женщины.если деление первые сутки-отлично а потом замедляет ход-ппричина в мужчине.так вот человеку пока не подвластно с точностью до 100%выявить супера на 3-5 сутки не возможно!!!!ведь когда делиться клеточка(оплодотверенная)1-3 сутки еще не перешагивает порог так называемого инвитро(как его называют врачи)и определить качество не возможно.на 5-е сутки проходит порг инвитро-остаются более сильные но тоже не факт что они не остановят свое развитие на 7-10сутки.наука тут пока бессильна.вот нашла статьюКак оценить качество эмбрионов? Когда яйцеклетки оплодотворят (обычным путем, в микрообъеме или методом ИКСИ), начинается качественно новый, потрясающий своей сложностью и значимостью процесс образования организма. Одна-две-четыре-восемь клеточек, бесформенная кучка, геометрически правильное образование, деление на зоны влияния, развитие органов, первые движения… Но вначале – самые простые числа, за которыми прячутся самые сложные процессы. Первое деление яйцеклетки занимает около суток. В результате получается два бластомера. Каждый бластомер делится на два в течение примерно 12-16 часов – уже четыре бластомера, причем, все равны как по строению, так и по возможности превращаться в различные органы плода. Однако, после 8 бластомеров каждый из них приобретает специфичность в плане своего будущего. Также на стадии 8 бластомеров возможно полное разделение эмбриона на два — образуются однояйцовые близнецы. Неоплодотворенный ооцит Когда бластомеров становится достаточно много, они начинают располагаться стройными рядами и цепочками, образуя бластоцисту – пузырек с полостью. Таким образом, по времени начальная стадия развития эмбриона разделяется достаточно четко: Время от оплодотворения (сутки) Стадия (кол-во бластомеров) Примечания 0 0; есть только яйцеклетка 1 2 Выбор лучшего эмбриона невозможен 2 2-4 (иногда 6-8) Выбор лучшего эмбриона затруднен 3-4 6-8 (реже 8-16) Эмбрион приобретает форму шарика (морулы). При естественном зачатии в этом виде эмбрион попадает в матку из трубы. Выявляются лучшие эмбрионы 5 Более 16 Бластоциста. Последний срок подсадки. Чаще всего перенос эмбрионов осуществляют на 2-3 сутки, причем статистически нет разницы в результатах чуть более раннего или чуть более позднего переноса. В то же время, если на этой стадии еще невозможно оценить состояние зародышей, то до стадии бластоцисты еще есть время. Морулы И тут возникает законный вопрос: А КАК ОЦЕНИТЬ СОСТОЯНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ, чтобы не ошибиться в очень важный момент? Показатели, которыми пользуются эмбриологи, вполне определенны: 1 класс (А) – отличное качество. Скорость дробления – наибольшая из всех имеющихся зародышей (т.е. наибольшее количество бластомеров). Форма бластомеров – правильная. Безьядерные фрагменты – отсутствуют. Способность имплантации – высокая. 2 класс (В) – хорошее качество. Скорость дробления – хорошая (количество бластомеров соответствует времени после оплодотворения). Форма бластомеров – неровные. ИЛИ – неровные фрагменты цитоплазмы (НЕ БОЛЕЕ 10 % объема цитоплазмы). Безъядерные фрагменты – отсутствуют. Способность имплантации – высокая. 3 класс (С) – удовлетворительное качество. Скорость дробления – удовлетворительная (количество бластомеров соответствует времени после оплодотворения, хотя и находится на нижней границе). Форма бластомеров – неровные. Около 10-30 % фрагментов цитоплазмы. Способность имплантации удовлетворительная. Наличие фрагментации 10-50 %. 4 класс (D) – неудовлетворительное качество. Скорость дробления – неудовлетворительная (количество бластомеров не соответствует времени после оплодотворения, находится ниже нижней границы нормы). Форма бластомеров – неровные. Может быть более 50 % фрагментов цитоплазмы. Способность имплантации удовлетворительная. Наличие фрагментации более 50 %. Наличие фрагментации эмбрионов не исключает наступления беременности, хотя и снижает вероятность имплантации. Бластоциста Что такое фрагментация?[/[/COLOR]B]Бластомеры имеют одинаковые размеры и форму, располагаются вплотную друг к другу. Однако, иногда между ними определяются ФРАГМЕНТЫ – особые включения, не содержащие генетический аппарат (хромосомы). Предполагают, что источник фрагмента – цитоплазма бластомера, разрушенного в процессе деления предшествующей клеточки. Именно процент фрагментации во многих случаях является показателем того, что будет с эмбрионом в будущем.Границей считается 30-процентная фрагментация: если фрагментом меньше, то у эмбриона есть шансы на имплантацию и дальнейшее развитие. При превышении порога (а тем более, если фрагментация превышает 50 %), в большинстве случаев эмбрион погибает.Ведь получается, что вместо того, чтобы увеличивать свои размеры при каждом делении вдвое (1-2-4-8-16 и т.д.), эмбрион чуть ни половину своих клеточек отсеивает (30-50 % фрагментов – это и есть каждый третий-второй погибший бластомер).Кстати, существует методика удаления фрагментов из эмбриона при помощи микроинструментов. Операция крайне сложна, а ее результаты не слишком обнадеживают: эмбрион развивается, но фрагменты образуются вновь.[b]Причины фрагментации эмбрионов различны - генетические аномалии яйцеклеток, сперматозоидов и самих эмбрионов, условия культивирования, неудачная стимуляция и т.д. Если фрагментация наблюдается у ВСЕХ эмбрионов, а тем более – если она повторяется из попытки в попытку, то скорее всего, это вызвано именно генетическими нарушениями яйцеклеток или сперматозоидов. Этот вопрос необходимо решать с генетиками. Хотя те гены, которые исследуют у родителей и те, которые ответственны за развитие зародыша, различны, общие закономерности все-таки улавливаются. Возможно, речь будет идти о применении донорской спермы или донорских яйцеклеток. Конечно, причиной фрагментации могут быть также и плохие условия культивирования, и некачественные питательные среды. Это вопрос организации работы эмбриологической лаборатории. Об этом отделении выбранной вами клиники стоит узнать как можно больше. Особенно интересным становится вопрос о фрагментации, которая при одной попытке есть, а при другой – нет. Исследователи считают, что этому могут способствовать сочетания различных, непредсказуемых обстоятельств – от питания до стресса в дни стимуляции. Но и при подобных обстоятельствах вопрос об эмбриологическом участии становится особенно остро. Так что, с одной стороны, все не так загадочно, как кажется. А с другой… Влияние возраста женщины на процесс оплодотворения ооцитов и развитие эмбрионов в культуре Проанализировано влияние возраста женщины на процессы оплодотворения ооцитов и дробления эмбрионов в культуре в программе ЭКО. В группе женщин от 20 до 39 лет не выявлено каких-либо различий в частоте оплодотворения, полиплоидии и доле зигот, вступивших в развитие. Тенденции к снижению способности ооцитов к оплодотворению отмечены у женщин 40 лет и старше. В то же время установлено, что возраст является фактором, отрицательно влияющим на развитие эмбрионов в культуре. В частности, с возрастом наблюдаются постепенное закономерное замедление темпа дробления эмбрионов и усиление фрагментации цитоплазмы бластомеров.