Мутации..... Это конец.....

У меня Пай и Лейден, так что, тебе повезло. Лейнед самое зло, остальное- фигня. Но я уже как то отошла. Освеломлен-значит вооружен. Будем делать соответствующие процедуры. Мне тут вообще сказали туда, куда я ходила и кудаты ходило до АВ, что ребенок при лейдене умирает после 37 недели. И его надо вытаскивать. У меня сосуды полопались в глазах.

А с чего вы взяли, что это конец? Нет, но вот правда? зачем так на себя наговаривать?тут половине бб можно тогда просто пойти и удавиться на том дереве — всего и делов.Все у вас нормально!

 Спокойствие!Имею мутации, в 1998 о них еще не знали и была потеря на 38 неделе. В 2009 ЭКО на Клексане. Сына планово кесарнули на 37 неделе (не знаю почему так Курцер решил), и вот тут ВАЖНО! После родов никто не назначил продолжать Клексан или перейти на Варфарин и получила Тромбоз — окклюзия левой подвздошной ((( Пишу не для того, чтоб напугать, а только чтоб предупредить! Следить до начала протокола, всю беременность и после родов.А зная диагноз все нормально пройдет, есть же гематологи. Проконсультируйтесь и все.  Сыну все это, кстати тоже передалось (мне от папы, ранний инсульт был). Гематологи детские сказали просто иметь в виду, если операция планируется или травма кровавая. В остальном живите, как все. Да и я, кстати, как видите жива и почти здорова ))))) Все время на Варфарине и в компрессионном белье хожу. И никто мне не запрещает рожать еще (кроме мужа, но это другая история))) ) сложности возникли только с поиском пластического хирурга (хочу живот красивый) платные клиники отказываются, реанимации у них видите ли нет. Но и тут нашла хирурга в своей родной (теперь, из-за посттромботической болезни) 1 городской ))))))

ой, у меня точно такое же заключение, смотрю как на свой лист))) мне врач сказала так — без паники! Это не страшно, они могут как проявиться, так и не проявиться во время Б. Это лишь ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ. Много тут у девочек читала, главное — смотреть на д-димер и гемостазиограмму в протоколе и во время Б и если что, сразу корректировать. Все будет хорошо! Я считаю, что хорошо, что знаем об этом, предупрежден, значит вооружен. (и они у многих, кстати, но ведь неэкошки не сдают их, беременнеют себе и носят спокойно, а если б у всей популяции проверить, все бы за голову схватились))))

все эти вероятности лишь вероятностные, у вас не полные мутации, а гетерозиготные — т.е. 50 на 50. и это только лишь 50 на 50 риск повышается, а не приговор какой-то.. И потом, за гемостаз не один фактор отвечает, а целая куча. т.е. если у одного активность меньше, чем надо, то другие вытянут..И еще — есть препараты разные кроверазжижающие, если что, то будете их колоть или принимать, чтоб всё гуд было.Я, к сожалению, не являюсь живым примером в вашем случае, но точно могу сказать, что причин для паники такой жуткой нет! Всё будет!

Ты о чём какая истерика???? Всё нормально просто будешь принимать всю б. кроворазжижающие под присмотром гематолога и всё ок. не переживай практически  у каждого человека есть мутации мы с этим рождаемся, у меня тоже 2 шт. и вон моя "мутация" в кроватке лежит ногами дёргает уже 3й месяц, не волнуйся всё будет хорошо главное обратится к гематологу хорошему.

Да вы что! Клексан 0,4 с самого начала стимулиции и контроль гемостаза всю Б - всё ок будет..)

Если всю популяцию проверить, у всех наверное есть, гетерозигота еще ничего. Гена во всем виноват, это гены)) в смысле. Не экошки все это тоже имеют, у моей бабули был инсульт и 7 детей, хзнат, че в наше время мы мучаемся от неберемен. Успокойся, все гуд

Девули,всем спасибо за поддержку!!! Что бы я без вас делала?))) уже отрыдалась,напугала мужа истерикой и завещанием(кошка в наследство) :))). Сейчас прочитала ваши коменты и успокоилась! Спасибо вам,что вы у меня есть!!!

Еще ни одной не видела без мутаций. Кто сдавал, у всех есть хоть какая нить мутация. Главное, что не лейденовская мутация. Да и то, ее контролируют. У меня тож паишная муиация. Колола только для профилактики, кровь пока не сгустилась, тьфу-тьфу. Не обязательно же она проявиться.

Какой конец, вы о чем? У каждой второй есть мутации и это не приговор. У меня точно такие же мутации только в гомозиготе. Нужно контролировать гемостаз и пить фолиевую кислоту. Удачи!!!

Да бросьте вы!!! Что значит не светит Эко?)) да у каждой второй мутации! И у меня тоже. Правда, у меня пока результата нет, а у девченок мутантов куча положительных примеров) гематологи вам в помощь) Удачи!!!

Есть примеры с такими мутациями выносили и родили. Главное мониторить периодически кровь и клексан корректировать. Удачи, все будет!!! :)

Фольку в дозе 5мг, например фолацин, пить начинать заранее, мне врач говорила аж за пол года можно начинать,;и контролировать гемостаз во время Б, вот и все.

ну у меня PAI мутация, о которой я узнала уже после ЕБ и родов сыночка) ничего тогда и не принимала, кроме прогестерона, проблем не было. Так что, никакой это не конец, все хорошо будет

У меня такие же мутации. Сделали эко, родила, выносила замечательно. Во второй половине беременности колола фрагмин. Больше эти мутации никак себя не проявили.

У меня больше мутаций. Все это только так... Теория... У всех без исключения людей есть мутации.

Снежка приветик Я тоже сегодня получила результаты коагулограммы ((( 

ой, ерунда, у меня хуже)))

добро пожаловать в наши ряды мутантов ))))