меня терзают сомнения (анализы для ЭКО)

Я не по ОМС. После первого пролета врач не хотела ничего дополнительно обследовать. Т.к. первый протокол - пробный и "не повезло". Но я настояла и сдала анализ на иммунологию и генетику. Кариотипы у нас проверяли раньше. По иммунитету все ок, а вот по генетике выявилось, что фолька может плохо усваиваться и есть мутация по крови. После этих анализов мне назначили ангиовит и вессел дуэ ф. Дальше я сама себе назначила и сдала заново гемостаз, РФМК, Д-димер и гомоцистеин. По итогу все ок, но в протоколе д-димер повышался сильно. Теперь я знаю что за кровью надо следить. и Г сказала что в следующем протоколе возможно уйдем в крои из-за крови. РЕЗЮМЕ: если есть возможность, сдавайте доп. анализы сами. Не ждите врача. Платно или бесплатно, не важно, детки нужны нам.

В БО подход разбираться с проблемами по мере их поступления. Большинство квотниц не могут сразу себе позволить кучу анализов дорогостоящих, вот их и не заставляют делать. В ПМЦ, к примеру, сначала обследуют от и до и потом ведут в протокол, поэтому и выше шансы с каждой попыткой, в каждую ты входишь все более подготовленной. Так, у тебя уже есть криошки, кариотипы, типирования, фрагментацию ДЕК и МАР-тест тебе сдавать не нужно. А вот кровь на мутации сдай. Прямо в самой БО, там дешевле этот анализ на 4 основные. Для крио это тоже важно. И гомоцистеин.

Генетику сдают до первой попытки только после 35. Но если есть неприятное ощущение от клиники, от него лучше не отмахиваться, есть сомнения - задавать вопросы врачу и требовать ответов. А гистера что показала?

Мне кариотип назначили потому, что долго не могла забеременеть, потом - забеременела, но патология плода. И сейчас снова не могу забеременеть. Видимо, есть подозрение у врача.

После первого пролета назначают дообследование, причем на комиссии прямо это все обсуждается. После второго тоже есть ряд необходимых анализов и тд. Конечно мы тоже не сдавали генетику и мар-тесты сразу, это все стоит очень дорого, а на деле не всем необходимо. Представьте, если бы всех заставляли делать к примеру ПГД, сколько было бы возмущений. Некоторые пары считают, что "лишние анализы" это способ выбить деньги из них, на этой почве не мало конфликтов.

То, что вы сдали -это обязательный набор для первички, после нескольких неудач начинают копать причины.. поверьте, все эти кариотипы, типирования, мутации и прочее за все про все не 3 тыс стоит и не 5 и даже не 15(на двоих).. а бесплатно это все не берут...они экономят ваши деньги и следуют регламенту...не расстраивайтесь раньше времени

У нас были для мужа стандартные мазки+инфекции+спермограмма с мар-тестом, можно было из другой клинии принести, можно было у них сдать. Мы с собой привезли, нам сказали всё ОК, но сразу настроили на ИКСИ, потому что мар-тест оказался плохой. А всякие кариотипы и генетика начинаются после провалов, наверно. У нас эмбрионы получились хорошие, с ними и работали до победного. Может, если бы понадобился следующий свежий протокол, уже назначили бы дополнительно что-то.

В 1 раз был стандартный набор. Врачи мозг включают после 1 неудачи, когда "на авось" не проканало, назначают полное обследование. При подготовке ко 2 протоколу нам были уже назначены и мутации, и фрагментация днк, и кариотипы, и гистероскопия, и еще много всего.

Ну мы сдаем все по полной, потому что у нас мужской фактор. Может у вас по мф все ок?

У меня в Ава Петер тоже стандартный набор, ПЦР ещё муж сдавал перед протоколом