Всем привет. Может была у кого то похожая ситуация, помогите разобраться. Иду на второе ЭКО. В первом беременность замерла в 20 нед. Причины неясны. Теперь меня мой доктор направил к генетику. Перед генетиком мы уже сдали кариотипирование. Все в норме. У меня вопрос у всех кто был перед протоколом у генетика, какие анализы еще он назначает?. Или может если с кариотипироваием все в норме,то ничего больше и не нужно?. Я понимаю что у всех все индивидуально,но все же.
Вопрос по генетике
Если у Вас все в порядке это кариотип, мутации гемостаза, инфекции, то в следующей попытке ЭКО поговорите с врачом на счет ПДГ эмбрионов, что бы перенос сделать здорового ребеночка. У меня беременность замерла на 8 неделях, мы сдавали ребенка после чистки на обследование.. Вы делали это? что бы узнать причину патологии ребенка ? У нас ребенок был бы мальчик и патология исключена в 99% . Причина ЗБ так и осталась для нас загадкой...
0
17.07.2016
Ответить
Ахтырка
у меня же был большой срок. Перед ЗБ, было два скрининга, на которых все было хорошо. Как говорят врачи, до 3 мес на ЗБ влияют гены,а дальше гены уже ни при чем. В большинстве случаев это инфекции и кровь
0
17.07.2016
Ответить
а инфекции у вас были? трубы в каком состоянии, было подозрение на гидросальпинкс ? а кровь на мутации гемостаза сдавали?
0
17.07.2016
Ответить
Москва
Именно на этом сроке часто ЗБ при мутациях гемостаза. У меня замерла на 10 неделе. И только потом дошли до мутаций. Удачи вам и боритесь за счастье
0
17.07.2016
Ответить
Ахтырка
Спасибо. Боюсь пока пройду все анализы, денег не хватит на саму процедуру
0
17.07.2016
Ответить
Москва
Все будет в свое время. А по поводу кариотипов... Но даже при нормалтных кариотипах родителей бывают хромосомные поломки. И тут ничего нельзя прогнозировать....
0
17.07.2016
Ответить
Москва
Потому что если бы у вас или мужа была поломка в кариотипе - 100% показание к ПГД
0
17.07.2016
Ответить
Москва
Потому что зная какие поломки могут быть у вас с мужем, то пгд можно сделать именно на определенные хромосомы. Делает пгд дешевле.
0
17.07.2016
Ответить
Одинцово
Однозначно на мутации сдавайте! У меня оказалась редкая Лейденовская :((( Риск тромбозов, замерших, в т.ч. на поздних сроках. Две замершие уже пережила - на 6 и на 10 неделях :(((
0
17.07.2016
Ответить
Одинцово
Еще не очень хорошо понимаю сама. Наметила такой план: 1) УЗИ вен нижних конечностей 2) консультация флеболога 3) сдача расширенной гемостазиограммы 3) консультация гематолога (с анализами уже готовыми). По идее она должна назначить лечение. Возможно, попить антикоагулянты 4) консультация эндокринолога (мне надо вес лишний снижать) А там видно будет :))) Если хотите, отпишусь, как все это сделаю
0
18.07.2016
Ответить
Москва
Поюсуюсь к гемостазу. А с генетикой малыша все было в порядке, вы сдавали на анализ?
0
17.07.2016
Ответить
Ахтырка
никто мне об этом не говорил, а я в таком состоянии была....,да и откуда мне было знать что нужно. Гистологию сделали. Написали что в результате инфекции. Но инфекций никаких не было. На этом все выяснения и закончились
0
17.07.2016
Ответить
Санкт-Петербург
Они всем подряд пишут инфекция, сами потому что не знают что от чего...
0
17.07.2016
Ответить
Иркутск
Я сдавала анализ на тромбофилию на 13 генов, может этот надо. Врач сказала,что как-раз именно он определяет предрасположенность к заболеваниям,мутациям и т.д.
0
18.07.2016
Ответить
Санкт-Петербург
Мне кариотипирование и гомоцистеин только назначал..ну да и чтото еще на счет тромбофилии но что не помню точно..всего 3 анализа
0
17.07.2016
Ответить
