Девочки здравствуйте, перечитываю сайты, посты, пытаюсь насколько это возможно разобраться в своих пролетах. У нас мф, у меня вроде все норм: кровь, эндик, трубы проходимы, гормоны в норме, овуляция своя. Ну можно ещё кучу анализов сдать, ну пока не об этом. Было 2 свежих протокола, 1 крио, и один протокол крио не разморозились 3 эмбриона все бластоцисты хорошего качества (ну мне кажется эмбриолог накосячил, это моё мнение). Ну так вот: всегда подсаживали бластоцист, на вид хорошего качества, но не разу не было имплантации. И вот думаю я, может в следующем протоколе, поговорить с врачом о ПГД, эмбрионов получаем 4-5, можно делать. И вот вопрос надо ли?
ПГД не панацея. У меня получилось две здоровые бластоцисты после проверки. Подсаживаем одну - хгч ноль.
Вот и думай)
Благо вторая - вернее второй -прижился)))
Так что по сути можно просто количеством подсадок искать сильную бласту.
Ну вот и врач говорит, что надо количеством брать. Но блин здоровье не резиновое, с каждым протоколом лучше не становится, появляются последствия. Вот и думу думаю, скоро голова лопнет (
Подумай лучше не о пгд, а о смене клиники на клинику с сильной эмбриологией - с МФ это важно. В твоей она видимо не очень - судя по неразморозке. Не знаю из какого ты города - подумай о Москве или Питере.
Это не вариант, я из Сибири, денег столько нет, далековато до столиц
Ну тут вопрос насколько сильно хочешь. Квоту по ОМС можно получить в Москву. По транспортной схеме жить долго там не надо. В итоге будет не дороже ПГД. Я сама с Урала - у нас тут 3 пролета, а в Москве удача. Вот и думай.
Была пайпел биопсия эндометрия, полип-удалён. Единственное, что плохо растет, но на момент переноса вроде норм. 8-9 мм. Вот хочу ещё игх сдать, это то что еще не сдавала
Игх спорный анализ ,я сдавала просто чтоб убедиться ,что рецепторы есть и они чувствительны ,а вот их сочетание синхронизацию мы даже не смотрели ,так как каждый цикл может быть разной.А по поводу плохо растёт ,с доплером что ?И хр.эндометрита нет у Вас ?Я бы сначала со всем этим разобралась ,а потом бы думала о ПГД
Пайпель делали с биопсией, все норм. А вот кроваток как то на этом внимание не заостряли.
Вы бы сначала вместе с супругом сдали кариотип! Если там найдут какие то нарушения, то пгд необходим! У нас нарушена хромосома у мужа, делали пгд хоть прижился сейчас эмбрион, до этого даже имплантации не было
а эндометрий как проверяли? если не было имплантации , то это вероятнее эндометрий..ПГД делают обычно, если много ЗБ или проблемы по генетике
Простите, что вмешиваюсь, просто такая же ситуация. .. а как его проверить нужно? Гистероскопию мне делали. .. думаю может лапару надо 
нет, на лапаре смотрят матку снаружи, и придатки...на гистере внутри, если ее делали недавно, и проблем не было, то значит не в этом причина
А какая проблема у мужа, можно спросить? А иммунку проверяли на НК клетки у себя? У меня проверяли имменно в дни предпологаемой имплантации 6-9 дпо
Диагноз: азооспермия, олиготератозооспермия, кажется так, все не могу это длинное ужасное слово запомнить: подвижных 11%, малоподвижные 20%, остальные не подвижные, объем маленький, ну и морфология 2-3 %, после лечения поднимали до 6
я думаю, что ПГД было бы хорошо сделать, если финансы позволяют конечно.
если есть деньги на это, то мне кажется, лучше сделать. все равно на крио переносы деньги прийдется тратить - так еще и лишний раз гормонами себя пичкать. мы переносили в общем 9 эмбрионов и только раз была имплантация, которая закончилась анембрионией. вот сделали пгд : из 5 пятидневочек один здоровый. вот его будем переносить. хотя кариотипы в норме. я так понимаю нам "мешает" возраст и наш мф. удачи вам!
Ну если все уже проверено и больше ничего не осталось ,то наверное это тоже надо проверить .Это прям мой случай ,у меня по эндику сдано все что только можно и гистера с гистологией,и Игх (рецепторов полно и все чувствительные )и доплер хороший ,бак -посев отличный (была бредовая мысль ,что в эндике инфекция),по гормонам тоже все замечательно ,а имплантации нет ,всегда нет .Если сейчас с крио не получится ,пойду в свежий с ПГД ,потому как больше не представляю где ещё копать
плохое качество не причина отсуствия эмплантации. плохое качество это причина зб на ранних сроках. поэтому пгд не панацея
есть более щадящий метод- сравнительная геномная гибридизация!! удачи!1