Всем привет! Из намеченных врачей сходила на прием к Ананкову. Ну что сказать... Опыт общения с мужчиной репродуктологом есть, но с ним как-то тяжело пошло. Папку с анализами просто полистал. Заострил внимание на следующих анализах : HLA (у нас два совпадения). Сказал что бесполезный анализ, ни на что не влияет, беременеют и рожают и с большими совпадениями. Мутации гемостаза не серьезные (в фолатном цикле). Немного покритиковал назначения гематолога. И очень скептически настроен против употребления кариомагнила в протоколе (принимала в двух протоколах). Плюс кариотипы (в норме) и выписки предыдущих протоколов с эмбриональными листами. После того, как озвучила количество попыток, глаза не просто округлились, а сделались квадратные)) Сказал, что уже давно пора быть беременной. Что назначил: мужу обязательно сдать днк-фрагментацию и эмис; мне инактивацию и ломкость хромосомы + биопсию для определения количества пиноподий и чуствительность рецепторов к эстрадиолу и прогестерону. Плюс обязательно ПГД эмбрионов. С назначениями мужу согласна, мы и так собирались сдать днк-фрагментацию. Попросила мотивировать сдачу анализов, которые назначил мне. Ответ: если у вас будет выявится инактивация, то нет смысла вас протоколить (а это значит донация). Тоже по пиноподиям, если есть отклонения или они отсутствуют (с его слов таких пациенток он еще не встречал), то надо лечить. Сдадите все анализы и приходите, будем думать дальше. Без них категорически отказался делать что-либо.
Поход в ЦКБ
ну чисто теоретически его назначения можно понять - проведена масса обследований, было сделано огромное количество попыток эко (Анна, снимаю шляпу, я только в 4 стимуляции подряд и у меня уже кукушка слетает, а Ваше упорство меня восхищает и вдохновляет). Стало быть, он хочет копнуть там, где еще не копано=) . В целом, мне кажется, что он прав. Опять же, при таком счёте, как у вас - имеет смысл обследовать все, что только можно.
От всего сердца желаю Вам успешного протокола!!!!
Я тоже это понимаю. Но зачем копать там, где ничего не исправить (это я про инактивацию). Просто для того, чтобы был уже полный комплект. Спасибо и вам того же!
исправить - нет, но это может объяснить пролеты и получить более явную картинку.
к примеру - я превентивно сдала мутации гемостаза, кариотипы и hla. и теперь пребываю в осознании того, что я девочка, что у меня кровь гуще масла и что мы с мужем идеальные доноры органов друг для друга=) понятное дело, что с этим можно попробовать справиться. а есть другая ситуация - моя подруга, пролет за пролетом, выкидыш за выкидышем - и что вы думаете? - ничего из перечисленного не сдавала, отвечает так: у меня есть врач, пусть он и думает. а у врача, на мой взгляд, знаний меньше, чем у любой участницы этого сообщества. так она и мучалась со своими МФЯ. справедливости ради стоит признать, что сейчас у нее уже что-то около 26недель ЕБ. но она просто количеством попыток взяла - на моей памяти что-то около 5 лет непрерывных приемов клоста и секса, клоста и секса, с перерывом на чистки от выкидышей и зб.
я это к тому, что более полная картина сужает разброс вероятностей.
и еще, попробуйте записаться к Серебренниковой Кларе Георгиевне в ЦКБ РАН в Ясенево - она заведует отделением ВРТ, где и я наблюдаюсь. Я не знаю, насколько она сильна в генетике, но она заслуженный врач РФ, профессор и прочая и прочая. консультация у нее недорогая, может она еще какие теории выдвинет?
Спасибо. Я в любом случае пойду еще на консультации, прежде, чем что-то предпринимать. А пока начну пить витаминки))
Ничего плохого сказать про него не могу. Планирую еще пару консультаций у других врачей и уже потом буду делать выводы. Но пока не мое. А вам удачи!
а почему с инактивацией только донация? я знаю много случаев положительных!!
Я тоже знаю. Не понимаю зачем сдавать. Просто чтобы узнать...Все равно, если вдруг обнаружится, то уже никак не исправишь. С его слов, нужно будет ловить момент, когда одна хромосома "включится" как надо и будет нормальная яйцеклетка.