Девочки , я с таким вопросом, Генетик послал на на анализы, на фрагментацию ДНК сперматозоидов, спермаграмму саму переделать второй раз, на мутации по трем генам и кариотипирование.
Общая сумма свыше 30т. Вопрос у меня только о последнем-стоит энное удовольствие по 7 тыщ с носа почти. А толку мало. Ну придет , что он мальчик, я девочка, ну если даже не правильно что-то будет...это же не изменить...зачем?
лучше бы я гемостаз сдала за эти деньги....
Москва
При мужском факторе это важный анализ для мужчины. Тем более, если в анамнезе были неудачные беременности у 2х разных женщин
Москва
Мне тоже было жалко денег, муж то сразу сдал из-за мужского фактора, но через 2 пролета и я решилась. К счастью, у нас норма, но хоть спокойны теперь
Калуга
да тут с одной стороны не знаешь, что б еще проверить такого в себе, а потом заходишь в инвитро и думаешь, блин...а может и так пойдет?!
Калуга
да я вообще не верю что кто-то раз и беременеет)))Мне уже кажется, что это не в этой вселенной)
Москва
Было время, и мне так казалось)) бредовые мысли посещали, будто это несуществующий факт и все притворяются😂 сложно поверить в то, что самой не удается, как в нечто сверхестественное.
Но нет же, у большинства получается с 1-3 цикла активных "действий", у моих знакомых по кр.мере так
Москва
извините , что влезаю, задалась вопросом про фрагментацию ДНК. У мужа плохая СГ, но нам и не назначали ее сдавать, и нас уже есть 5 эмбриончиков. Не знаете нам лучше сделать этот анализ?
Москва
Мой муж сдавал в свое время, еще до попыток эко. Этот анализ при мф тоже важен. Но вдруг сейчас сдадите и результат не очень, начнете дергаться, а у вас уже есть эмбриошки и вам важно спокойствие.
Калуга
Так, не настраиваете себя, все хорошо. Эмбриончики до 5 дня дожили-уже хорошо)все будет замечательно) сдать всегда успеете) но лишние 8 тысяч лучше потратьте себе на фрукты отличные и новое платишко)
Москва
Старайтесь меньше думать! В случае даже идеальных исходных у обоих, все равно могут быть эмбрионы с поломками...
Так что, старайтесь фильтровать информацию для вашего же блага
Москва
спасибо))) Просто задумалась раньше у мужа была сперма 11 % нормальных, а сейчас сдали стала 2%
Москва
не когда мы делали эмбрионы было 11%, а сейчас что-то упало. Мы сдали посмотреть нет ли каких воспалений
Калуга
а я...а я только документы собираю на ОМС. Наша ЖК-это п.ц..запись на прием в определенные дни и на след месяц....сдохнуть легче чем до врача добраться.
Калуга
вот думаю сегодня сходить на прием в с-клиник, у нас в калуге , программа у них есть на эко от москвовкой клиники "за рождение",вроде выписку могут сделать и анализы все пройти можно у них. Хочу узнать сколько стоит. Я готова сама на комиссию сходить, но в жк....я их всех там переубиваю ненавижу рас*здяйство в людях, а оно у нас в жк процветает, то чай, то конфетки, то времени нет, все через "Ах так, ну проверим" и к заведующей...все нервы там оставлю...
Калуга
Согласна с Татьяной, если эбриончики уже есть-то ,что уже, псоле драки кулаками не машут-расслабьтесь.
Его сдают до -чтоб посмотреть аномальных так-сказать в глаза)) Но все тоже исправляется, если верить девочкам. Я уже начиталась,выписала на всякий случай таблеточки, бады и прочее))
А вы расслабьтесь и удачной подсадки)))
Кариотип обязательно сдавайте. Если в нем что-то не так (лишняя хромосома, или несколько лишних, или транслокация)- эмбрионы получаются с ошибкой, и идет череда выкидышей или замерших. Или вообще нет имплантации. Это в лучшем случае.
Цитирую Википедию: "Робертсоновские транслокации являются одним из наиболее распространенных типов врождённых хромосомных аномалий у человека. По некоторым данным, их частота составляет 1:1000 новорождённых. Их носители фенотипически нормальны, однако у них существует риск самопроизвольных выкидышей и рождения детей с несбалансированным кариотипом, который существенно варьирует в зависимости от хромосом, вовлеченных в слияние, а также от пола носителя. Большинство Робертсоновских транслокаций затрагивают 13-ю и 14-ю хромосомы. В структуре обращаемости на лидерами оказываются носители der(13;14) и der(14;21). Последний случай, а именно Робертсоновская транслокация с участием 21-й хромосомы, приводит к так называемому «семейному» (наследуемому) ."
Да, вы правы, Мелисса. Вообще, нужно спрашивать, какую информацию хотят доктора получить по результату анализа и куда применить можно будет полученные результаты. Мы с мужем в центр репродукции Генезис ходили к генетику. Нам настолько все подробно объяснили, настолько все хорошо и доступно растолковали. Кстати, у мужа оказалась сбалансированная транслокация. Не зря анализы делали...
Ну цель обычно - повысить эффективность ЭКО, избежать рождения тяжело больных детей и замерших беременностей либо выяснить причины предыдущих неудач.
Чтобы не рыдать потом "любые бы деньги отдала, лишь бы предотвратить это".
Калуга
спасибо большое-больше сомнений нет.все сдадим-будим надеяться,что все хорошо
Москва
На основании чего, вам это все назначили? Генов мутаций крови всего 12, лучше все сдать. Поискать по лабам , где анализ подешевле. У мужа по Крюгеру сколько морфология, что на фрагментацию отправили(7500 в МСК стоит этот анализ и делается не менее 14 дней)?
Калуга
Москва
Ну если планируете ЕБ, то надо снижать фрагментацию. Она при этом однозначно большая. У нас при 2% по Крюгеру, кариотип нормальный, а вот фрагментация 40,2%. При большой фрагментации, ДНК в спермиках поломаны и могут происходить к сожалению ЗБ. Так же посмотрите гены мутации, могут и они влиять, а в комплексе тоже есть..
вот вам мой вопрос))))
https://www.babyblog.ru/community/post/sterility/3143321#comm_start
Кариотип сдать обязательно, дело не в том мальчик или девочка. Дело в другом - надо ПГД или нет?
Калуга
да-да, я читала вашу темку...Соболезную, насчет ребеночка, все будет у всех нас хорошо) Поедет завтра сдавать
сКариотип можно попытаться и бесплатно сдать, он входит в число немногих генетических, которые омс оплачивает. По крайней мере некоторым девочкам это удавалось
Калуга
не наш случай по ходу..сказали платно..что делать поедем в 4 утра в москву...
и в Москвречье дешевле кариотипы. Мне кажется 4500
Нас туда Малышева отправила
Ярославль
Я думаю, что это важные анализы. Понять, могут ли быть дети. Нет ли отклонений в генетике. При некоторых диагнозах , например, необходимо ПГД. Нам ведь нужны здоровые дети. Исходя из этого, я сдавала генетику в числе первых анализов.
Если будут отклонения по кариотипу то вам прямое показание к ПДГ эмбрионов.
Москва
Кариотипы обязательно нам назначали. А если отклонения у вас? С зб это основной анализ
