В анамнезе имею 2 ВБ, 1 ЭКО пролет без имплантации, 2 ЭКО бхб. Как думаете, опытные экошницы, стоит ли сдать анализ на кариотип? или лучше мне сдать мутации? Читаю про кариотипы и не вижу практического смысла этого анализа(( Подскажите, пожалуйста.
Стоит ли сдавать кариотипы?
Архангельск
Наверно приоритет все таки мутации сдать, а кариотип больше просят сдать по омс для выписки... Там почти у всех хорошо бывает, и реальной проблемы он не выявит..
0
30.08.2017
Ответить
Сыктывкар
Вот и я так думаю, ну выявит он какие-нибудь генетические поломки и что.... а вот мутации кажутся мне более нужными, так как есть варианты корректировки.
0
31.08.2017
Ответить
Архангельск
Кариотип пусть тоже будет на всякий... Он долго делается и можно бесплатно..
0
31.08.2017
Ответить
Сыктывкар
Не знала про бесплатно, можете, пожалуйста, подробней рассказать?
0
31.08.2017
Ответить
Архангельск
Я записывалась к генетику (очередь большая), врач давал направление на обоих супругов на сдачу анализов, ждали ответ очень долго. Направление к генетику выдавала врач из жк
0
31.08.2017
Ответить
Сургут
ре мне дала направление к генетику. и про мужа устную рекомендацию. за направлением для мужа зодили к урологу в нашу поликлинику. я обьяснила что да как, показала свое направление. она дала направление мужу. пошли вместе на прием, еле записалась, у наших бардак с записью. генетик дал в итоге направление ( по квоте, у нас они как я поняла ограничены) нам с муже на анализ. слали 23 мая, результат сказали забрать в августе. хотя я вот позавчера как раз забрала - дата на анализе 26 июня. видимо перестраховываются они. геморно но можно сдать по квоте обоим, хотя девочки из моего города говорили, что мужьям платно делали. тут просто я побегала повыясняла , как получить мужу направление. ах да! самое главное - ре не может дать мужу направ-е, ибо он женский врач, а терапев отказался, т к у него как бы нет оснований, может прицепиться страховая. и именно уролог без проблем со страховой может направить к генетику мужчину.
0
01.09.2017
Ответить
Махачкала
Если он выявит какие нибудь генетические поломки то вы будете знать какие именно поломки искать при пгд эмбрионов, да и вообще будет ясно что без пгд лучше не переносить. Ибо если у одного из вас кариотип не в норме то можно без конца огребать зб и чистки или того хуже беременность больным ребенком. С другой стороны для сдачи кариотипа тоже должны быть показания, вроде анамнеза семейного или повторяющихся зб и/или выкидышей.
"Мутации" не исправить. Они с вами на всю жизнь как и кариотип. Если вы про то что будете колоть нмг то а)не проще ли ориентироваться по факту наличия болезни которая предполагает лечение нмг? (мутация не болезнь)
б) нмг не улучшает вынашивание.
0
31.08.2017
Ответить
У нас кариотипы в норме, вообще все в норме, кроме возраста и МФ, 5 В за спиной...
0
31.08.2017
Ответить
Спасибо. Я дозрела до ЭКО, до этого ИИ обходилась. В середине сентября встреча с врачом (стажер какой-то, но мне до лампочки, я все про себя знаю уже, главное, что раз в неделю у них совещание, там главврач решает, а он меня знает уже).
0
31.08.2017
Ответить
Москва
Лика, а что у вас с СГ морфология какая и сдавали ли фрагментацию.
Имею 2 вб, 1 бхб, 1 пролетный прот с 3х дневками..
Итог СГ, 2% морфология и 40ю2% фрагментация до лечения.
Мутации тоже последнее время всем советую проверить, так как делается 1 раз в жизни можно глянуть. Кариотипы мы сдавали у нас с ними все отлично.
0
30.08.2017
Ответить
Сыктывкар
Морфология сг колеблется от 1 до 8 %. К сожалению, у нас не делают анализ на фрагментацию.
0
31.08.2017
Ответить
Москва
Если честно, у нас анализ стоит 6.5-7.5 тыс, в зависимости от лабы, я бы тогда подстраховалась и сделала икси+ пикси. Ибо мы сдавали его 3 раза, и вышло по цене, дороже, чем 1 раз оплатить пикси..Первый протокол был просто с икси и пролет даже без имплантации с 3х дневками.
0
31.08.2017
Ответить
Москва
При низкой морфологии и когда большой процент ее за счет головок, бесполезно что то лечить..
Мы пол года пили всяко разное, да фрагментацию удалось снизить, но не полностью, повысили количество и скорость, а морфология как застыла на одном месте так и осталась.. Сначала был андродоз и спермактив месяц, так как дорого, заказала все компоненты с айхерба, но это муторно. Потом уже нашла там препараты примерно похожие по составу на вышеперечисленные. Далее от второго андролога схема была бруди плюс, теоктацид 600 и трентал, она нам не только не улучшила морфологию, но и вверх пошла фрагментация. От себя, давала активную фольку и вит Д, анализ показал даже после лета, нижнюю границу нормы..
0
31.08.2017
Ответить
Уфа
Ой, я всю голову сломала уже
У нас вязкость и маленькое количество нормальных, советуют спермактин (7000 на месяц надо), там всего 2 компонента, если их набрать на айхербе получается 3000 в месяц. Пока искала нашла там комплекс на 2000, вот теперь думаю
0
31.08.2017
Ответить
Москва
https://ru.iherb.com/pr/fairhaven-health-fertilaid-for-men-90-capsules/12057
https://ru.iherb.com/pr/mrm-acetyl-l-carnitine-500-mg-60-veggie-caps/41351
https://ru.iherb.com/pr/fairhaven-health-motilityboost-for-men-60-capsules/39319
https://ru.iherb.com/pr/nature-s-way-efagold-mega-dha-1000-mg-60-softgels/5019
0
31.08.2017
Ответить
Петропавловск
Кариотип стоит сдавать поголовно всем, а не только экошницам. Чем раньше узнаешь, тем меньше будет проблем. Это - число, форма и количество хромосом. Если там не норма - это может быть причиной бесплодия или вот такого, как у вас.
Мутации... Да, надо, хотя сдают не все (а зря, тоже бы надо всем). Наличие мутации системы гемостаза - это, во-первых, возможность вынашивания только на уколах антикоагулянта. Во-вторых, очевидная угроза варикоза, инфарктов, инсультов и прочего подобного в будущем, которую ты уже выявил заранее (знаешь -можешь предотвратить).
0
30.08.2017
Ответить
Сургут
золотые слова! сама тоже все сдавала. чтото платно, чтото по омс. кариотип наш вот только забрала на днях. хоть на это теперь грешить не буду - 2 бхб и 1 зб за 2016 год.
0
01.09.2017
Ответить
Москва
Я тоже считала, что это ненужный анализ. А когда сдали и узнали, что у мужа транслакация и большой процент рождения ребенка с патологиями,сд. Тут конечно я поняла, что это нужный анализ. Теперь нам показано пгд! Из 3 эмбрионов был здоров только 1. Вот Вам и ненужный анализ. Я считаю что лучше сдать и ходить спокойными, что все хорошо, ну или, если не дай Бог что-то не так, то делать пгд.
0
31.08.2017
Ответить
Сыктывкар
Не делают у нас пгд, к сожалению. А финансовый вопрос не позволяет делать эко в другом городе с пгд, икси пикси😟
0
31.08.2017
Ответить
Москва
К сожалению, финансовые проблемы у многих в нашем вопросе. На пгд уходит денег очень много, даже если бы делали у вас. Тогда решайте сами, делать его или нет. Если вдруг кариотип будет плохой, то Вы будите знать в чем причина и не тратить зря деньги на другие анализы и процедуры, или наоборот если все хорошо будете копать в другом месте. ( но это всего лишь мое мнение) удачи Вам!!! Рано или поздно обязательно все получится!
0
31.08.2017
Ответить
Великий Новгород
На кариотип и к генетику отправляют кто за 35 лет. Кариотип может показать поломки в хромосомах и потом на эти поломки можно проверить эмбрионы ПГД. А муж сдавал анализ на AZF фактор? У моего генетическое бесплодие выявил анализ, который передается по мужской линии и нам показано только девочек переносить.
0
31.08.2017
Ответить
Тула
Мы когда доки собирали по ОМС, мне потом звонили, сказали чтобы муж сдал и консультация врача, так этот кариотип три недели делается((( мы шли по МФ и из-за этого сказали, что ему обязательно нужно.
0
30.08.2017
Ответить
Стейтен-Айленд
У меня тоже первый был пролет, второй бб, сделали кариотип. Ничему он не помог. Короче получилось с 4 раза. Кариотип уже не изменишь, даже если там и найдут что то.
0
30.08.2017
Ответить
