Что такое кариотипирование?

Кариотипирование - это исследование состояния хромосом у человека. Выявляют различные хромосомные отклонения, которые внешне не проявляются. Даже у здоровых людей встречаются какие-то перестроенные участки в хромосомах. Разные отклонения могут способствовать невынашиванию Б или ее замиранию, или рождению (не дай бог) детей с генетическими заболеваниями. "Поломка" хромосомы с ее дальнейшим перестроением и называется абберацией. Приводит к абберации вирусы, какое-то химическое воздействие и тп. Если собираетесь сдавать этот анализ, то сдавайте с абберациями. Без аббераций просто показывает женщина вы или мужчина. А с ними уже возможные хромосомные изменения. Этот анализ - расширенное исследование, в котором выявляются не только кариотип и его особенности, но и возможные следы воздействия на геном вредных факторов в течение жизни. Насчет обязательно ли с мужем. Думаю уже понятно, что желательно сдать и мужу. Он тоже принимает участие в процессе ))) В интернете много всего написано про этот анализ.

Кариотип - это набор хромосом человека ( их количество и расположение). Там из неочевидного, что может быть - это транслокация (когда число в норме, 46, но две штуки из разных пар хромосом зацепились и срослись). Тогда сам человек здоров, спермограмма или еще что в норме, а большинство половых клеток с ошибками. И там уже как повезет: может быть одна-две нормальных беременности, могут быть подряд бхб и замершие из-за генетики. Так что сдавайте, знание лучше неведения.

Кариотипирование супругов если имеется ввиду, то проверят Ваши с мужем гены на поломки. Анализ сдается раз в жизни, он не изменен. Лучше сдавать вместе, так как хорошая СГ и наличие детей их не исключают. Если вдруг обнаружится поломка, то выхода всего 2. Генетика не лечится. Либо эко с ПГД, либо пробовать много раз методом тыка в надежде, что проскочит клетка без поломки. Анализ этот делается очень долго. Может потребоваться еще переделывать, у нас так было. Но в нашем нии цена очень низкая относительно других лаб и городов. Вообще эти поломки встречаются очень редко, как мне зав генетической лаборатории объясняла. Но знаю лично девочку, у которой поломка у мужа выяснилась только после 8 неудачных беременностей. Так что я в свое время решила исключить этот фактор сразу. И да, тогда (2015 год) эко с пгд в Иваново не делали.

Это анализ на хромосомы, у нас вышли обычный мужской кариотип у мужа (те набор хромосом) , и обычный женский и все) у мужа дети -не показатель,тк СГ меняется раз в три месяца.