Девочки, добрый день!
Собственно вопрос: что вы делали/не делали в удачном крио?
Напомню свою историю: много ЗБ неясного генеза, проверены вдоль и поперек. Мутации гемостаза не критичные (заключение Макацария), АФС, ВА-нет, ШЛА - ни одного совпадения, кариотипы наши - норма, гормоны идеальные, гемостазиограмма без отклонений, эндометрий с кровотоком у Пятых в прошлом цикле - у нее вопросов нет, все хорошо (ттт), по гистероскопии эндометрита нет. Врачи в один голос твердят, что ЭКО с ПГД это может быть решением проблемы в моем случае, так как не все хромосомные аномалии видит анализ стандартный на кариотип абортуса, тем более (якобы, не знаю верить или нет), но так как кариотип оба раза, когда отдавали на генетику был 46ХХ, могли перепутать мои клетки и клетки эмбриона.
Есть 5 эмбрионов после ПГД, сегодня 2 дц, планируем перенос в ЕЦ. Как бы подстраховаться и что еще сдать? Врач ничего не назначила, сказала только, что удачный перенос расставит все по своим местам: генетика это или со мной все же что-то не так.
