Москва
ДД,помогите разобраться.После б*б в свежем переносе сдавала кровь на мутации,врач сказала,что ничего критичного.
В КРИО переносе полный пролёт.Назначили сдать антитела к фосфолипидам,антитела к ХГЧ (после б*б сдавала -не обнаружено),волчаночный антикоагулянт,гомоцистеин.Отправили к гематологу.Где «ещё соломки подстелить»? Может,ещё что-то сдать? Врач говорит,что больше ничего не надо контролировать.Спасибо!
Москва
Явно не в гемостазе дело - мой гематолог говорит, что паи гетерозигота - это уже вариант нормы (т.е. не мутация, а полиморфизм), мутации фолатов - либо ангиовит, либо метилированные формы фолиевой и b12 и контроль гомоцистеина после переноса и потом при беременности раз в месяц.
Проверьте сахар,как это не удивительно звучит...У меня причиной гибели ребенка на большом сроке стали мутации крови и скрытая форма диабета...эх,если бы знали это заранее...
