Мне 36 лет. Итак, результаты 2х стимуляций следующие.
Номер 1 на 5 день: 3 отличника, 1 похуже (его поэтому не биопсировали). Из трех эмбрионов только 1 рекомендован к переносу (в результате была бхб). У двух других хромосомные нарушения - моносомия 21 и трисомия 21.
Номер 2 на 5 день: 4 отличника. Все с хромосомными нарушениями - моносомия 6, какая-то хитрая перестройка разных плеч 15 хромосомы, моносомия 18 и трисомия 18.
Круто, правда?
Потрачено 300 т.р. только на пгд. Сейчас готовлюсь к переносу непроверенного эмбриона из первой партии. Считаю, что успех маловероятен.
Эмбриолог мне сказала, что все эти нарушения выглядят как случайные, ни одно не повторяется, кариотипы у нас с мужем нормальные. Говорит, что по последним данным нарушения накапливаются в том числе в процессе длительного культивирования эмбрионов in vitro. Я проверила по публикациям - действительно, с каждым днем культивирования прибавляется до 10% аномальных, правда, речь в статьях была о 5-, 6- и 7-дневках. По словам эмбриолога, новейшие данные за то, чтобы переносить пораньше, 3-дневки, вроде как в матке они реже приобретают хромосомные аномалии, и именно это они мне рекомендуют в следующий раз. Я этому совету собираюсь последовать.
