Днепр (Днепропетровск)
Девочки, кто в этих вопросах разбирается, подскажите... Врач сказала сдать кровь на наследственную тромбофилию, отправила ей результат и тишина. Почитала об этом конечно, но все что поняла, что это не большого риска мутации, так ли это? И если так, то назначают при этом что-то принимать или вообще игнорируют?
Днепр (Днепропетровск)
А меня тоже выявлены 4е мутации из 8ми с низким риском, принимаю как и до того дюфастон и фольку, контролирую свёртываемость крови - периодически делаю коагулограмму - главное что все было в норме. Больше ничего врач не назначала
Днепр (Днепропетровск)
Спасибо, я тоже надеюсь, что ничего лишнего принимать не придётся. А с какого срока и как часто коагулограмму делаете?
Днепр (Днепропетровск)
Первый раз сдавала в 6ть недель, была отслойка плаценты, из-за которой пришлось сдавать кучу дополнительных анализов. Приблизительно через месяц-полтора где-то сдаю для контроля теперь. Вы главное не волнуйтесь, в нашем положении самое лучшее для развития малыша - спокойная и счастливая мамочка🥰
Днепр (Днепропетровск)
Ой, я спокойна)) До пункции не спала почти неделю, а потом как отрезало, никаких тестов и нервов, со дня переноса была уверена что все хорошо) Значит буду мониторить кровушку периодически)
Привет у меня похожие мутации, но их еще больше((((
Сдаю в Синево на Гоголя 15 пакет 282 Гемостазиограмма(направляет гематолог) таким образом контролируем кровь в связи с моими мутациями.
После подсадки и до сдачи Хгч колю клексан 0.2, на стимуляции очень загустела кровь.
Днепр (Днепропетровск)
Я так поняла со слов врача, что клексан колят, если проблемы с коагулограммой, меня врач предупредила, что если будут отклонения, то колоть однозначно
Днепр (Днепропетровск)
Самая правильная установка😉 все будет у вас хорошо🥰
Москва
А гематологу не ходили, у меня тоже гетерозигота, но я уже ходила и много ещё чего назначали тромбодинамика, а гомоцистеин не сдавали?
Днепр (Днепропетровск)
Нет, ни к кому больше не отправляли и сдавать отправили только тромбофилию и витамин D
Бердичев
У меня генетика похуже. У вас Мутации в гетерозиготном состоянии. Значит вполне могут никак не проявляться . Мутации есть у всех. Просто знать о них будете:)). Если у вас в анамнезе нет тромбозов и проявлений тромбофилии, то как все: сдаёте коагулограмму периодически. Вообще на западе считают этот тест - лишняя трата денег. Лечить нечего: это же врожденные гены. Лечить надо реальные болезни: тромбозы, тромбофлебиты и т.д. А они и так проявятся, если должны, для этого тест на генетику сдавать не надо 🤷♀️.
Днепр (Днепропетровск)
Вот я тоже пришла к тому, что раз гетерозиготная, плюс ещё ни у меня в анамнезе ничего такого нет ни у родственников случаев не было, значит ничего страшного. Решила для подтверждения поузнавать. Спасибо большое, что откликнулись. По ходу всех отправляют типа "предупреждён значит вооружен"
Днепр (Днепропетровск)
Посмотрите в дневе мои мутации.
Сейчас 34 нед.К гематологу ездила в 4ку на раннем сроке,гемостозиограмму сдавала в 4ке,она там очень расширенная.В итоге назначили Фемибион всю Б+6 нед после родов и на Кардиомагниле всю Б до 36 нед.
Киев
У Вас нет мутаций которые влияют на вынашивание - f2 и f5. Я с такими же мутациями выносила и родила без гепаринов. Хотя первые беременности замерли
Днепр (Днепропетровск)
Как жаль, что нельзя точно определить причину и перестраховаться((
