Девочки, кто делал ПГД? Помогло ли? Обязательна ли эта процедура? Куча информации, хотелось бы услышать весомые аргументы 🤓
Пгд делают по показаниям, это ухудшает приживаемость эмбрионов. И опять-таки показывает только грубые поломки. А почему вы интересуетесь?
Это вам в свежий протокол вступать? Это если кариотип у кого то из супругов ненормальный тогда стоит делать (кариотип на двоих около 14000 стоит проверить) а так даже не знаю, пролеты вообще не являются показанием к пгд. А качество эмбрионов какое было не знаете?
А что является показанием? В анамнезе 3 замерших, по 3-ей цитогенетика есть (здоровая девочка). Есть доченька 9-ти лет. Кариотип вроде говорили не нужен, если есть общие детки
Вот как раз если в анамнезе рожденные дети с генетическим заболеванием или выкидыш с ген. нарушением, или у родителей кариотип ненормальный. У вас слава Богу все с этим нормально. Я вам говорю что я знаю по этому вопросу а решать вам конечно. В комментариях вам много примеров приводили. Врачи вечно назначают кучу всего, коммерция. А цена 100000руб. это за один эмбрион или как не знаете?
100к за эмбрион? Это где такие цены? Делала ПГД в хорошей клинике. 30к - штука. После 8-го эмбриона - 27к.
В Мать и Дитя. Но там цены маховые на все. Например меня направляли на анализ эндометрия, забыла как называется, у нас в городе в Эко центре стоит 2000 а у них 9000.
Мы планируем делать ПГД, у нас 25 тысяч за биопсию трофобласта (забор клеток у эмбрионов), и 22 тысячи за ПГД каждого эмбриона. Нам рекомендуют по возрасту.
А по поводу замерших сходите к генетику поговорите. Там много причин тоже. С кровью у вас все впорядке во время беременности было? Третья девочка ведь здорова была значит не из-за генетики ребёнка.
Думаю, в свежем протоколе. Кариотип не сдавали,спасибо за подсказку. эмбрионы хорошие
Незачто. Я с генетиком когда разговаривала (у меня как раз кариотип ненормальный) и то он сказал что лучше проводить пренатальную диагностику (амниоцентез) но первый скрининг показал очень низкие риски и я не стала делать, потому что это проверяют на несколько очень грубые синдромы а генетика это такая вещь, один мутированный ген который трудно обнаружить, это нужно делать микроматричный анализ, может давать очень серьёзные потаоогии. Чесно, я на Бога очень надеюсь, что даст здорового ребеночка, медицина это хорошо но ...
С чего вы взяли что ПГД ухудшает приживаемость? Дайте ссылку на проверенный и точный источник, где об этом пишут
Ну а почему бы не делать если есть возможность? Это никак не влияет на качество эмбриона, при условии что он дорос до нужной стадии и хорошист-отличник. Это в любом случае показатель того что хромосомный набор в норме, но никак не связано с приживаемостью. Тут уже другие могут быть нюансы. У меня например было 4 эмбриона и самый лучший 5ав не прошел🤷♀️ хоть без пгд естественно подсаживали бы его🤷♀️
У меня из прошедшей ПГД троечницы девица получилась загляденье 😊 так что если ПГД прошел - все шансы независимо от внешней оценки
Я с вами согласна! У меня например 3аа взяли на пгд прошел все ок, а вот 3сс брать не стали-слабоват🤷♀️
2 стимуляции. В каждой 19 ооцитов. 18 эмбрионов в общей сложности. Делали пгд всех. Рекомендованы 3(!). Два подсадили. Беременность с первого раза. Двойня.
Что такое нерекомендованные эмбрионы? Это замершие и биохимические беременности, выкидыши. В худшем случае - больные дети. 3 из 18. При полном генетическом здоровье родителей. Я однозначный сторонник ПГД по 24 хромосомам.
Офигеть у вас результат😳. 3 из 18... Да, без ПГД не выгорело бы наверное, слишком шансы маленькие
Так об этом и речь. Мы генетически здоровы, эмбрионы все сплошь АА, АВ и ВВ, врачи на ПГД не настаивали, решение было полностью наше: раз уж платим - прикрываемся со всех сторон. Да, разор тот еще, зато результат с первого раза, а мы 10 лет сами пытались.
процедура необязательна, аргумент хотя бы тот, что в некоторых странах пгд очень ограничена или запрещена (я делала в австрии - частично разрешена, в швейцарии - совсем запрещена) и статистически у них не ниже процент успеха эко чем в странах где разрешено.
Да, она помогает отсеять заведомо генетически бракованные эмбрионы, но также не дает гарантии, что прошедший пгд эмбрион успешно имплантируется, к сожалению... это не гарантия. Это процедура рекомендована тем, где у одного из родителей присутствует некое заболевание, которое стремятся предотвратить у ребенка. также после множества неудачных попыток иногда рекомедуют...
Но это тоже лишнее вмешательство. Надо взвесить все за и против и делать как рекомендовано вам в вашей конкретной ситуации
У нас всего 6 переносов эмбрионов после пгд по медицинским показаниям ( транслокация у мужа). 1 бхб, 4 пролета, сегодня 7 дпп шестого переноса- тест чист, никаких признаков.
Первый анализ: 6 эмбрионов - 3 можно было переносить.
Второй анализ: из 12 бластоцист - 2 можно, 5 не прошли анализ и будут снова биопсированы, 5 - отбракованны с синдромами Патау и т.д.
2 эмбриона с пгд. Оба биохимическая. Эмбриолог мне уже в другой клинике сказала, что в ВС не нужно было лезть.
Я делала, мне было 39 лет и две замёрзших
естественных беременностей за два предыдущих года. Пгд напрашивалось. Из пяти 5-дневок осталось два годных. Из одного получилась отличная девчонка 😘
Если бы стали подсаживать без разбора - могло бы все очень плохо быть, у меня судя по всему приживались легко даже поломанные. А ещё пару выкидышей я бы ни физически, ни психически не принесла бы.
А синдром Дауна - не самое страшное. Погуглите синдром Эдвардса и синдром Патау, посмотрите картинки. Уверяю, вы впечатлитесь.
Считаю, что ПГД нужно делать только по показаниям.
У меня проблемы с генетикой(транслокация), поэтому делали ПГД.
1-й перенос. Эмбрионы после ПГД. 4 АВ девочка и 3ВВ мальчик. Дочке скоро 4 года.
2-й перннос. 4 ВВ и 3ВВ, оба мальчики. Пролёт.
Пгд уменьшает количество заведомо пролетных переносов - я его именно так воспринимала.Гарантии рождения здорового малыша 100% не дает.
Мне повезло, после 6 неудачных ппреносов первый после пгд дал развивающуюся беременность на данный момент.
4 переноса без пгд - пролет
Процедура не обязательна. У меня эмбрион с пгд - бхб, без пгд - зб по генетической причине. Итого - 7 из 8 эмбрионов с поломками. Если бы не делала пгд, сделала бы 8 переносов впустую (это в лучшем случае). Я считаю, если есть на это деньги, надо делать.
Без показаний, для себя - делали. Хотели делать на всех, что получим. Получился всего 1 эмбриончик - всё хорошо. Перенесли - ХГЧ отличный, но на 5 неделях выкидыш... Вот теперь и думаем, делать ли снова, хотя Ре говорит - лучше перестраховаться - но от чего?
У нас репродуктолог настаивала после замершей и б/б, кариотипы в норме. На пгд пошло два эмбиона , анализ прошел один с мозаичными поломками. По разрешению эмбриолога был перенос, но б/б.
Мы делали. Один из трех эмбрионов с отклонениями. С мужем сдавали анализы на кариотип и пр. У обоих все хорошо.
с мужем по генетике все ок, один из 2 не прошел пгд, если б его подсадили и прижился- 100% ЗБ на 7-8 неделях, если есть возможность - делать
ПГД 2 эмбрионам. Отличник не прикрепился, другой рекомендован к переносу после консультации генетика. Но нам его забраковали
Делала пгд, но не на все хромосомы. Прикрепился. ЗБ - генетика. Как раз на ту хромосому, которую не делали.
4 пролёта без пгд, 5 УДАЧА с пгд, доченька, 8 недель и 5 дней. Однозначно делать!
1 попытка с пгд, уже 37 недель. Делали без показаний. Отправляла 1 эмбрион, прошёл.