Девочки, всем привет!
Эндометрий!( Иммуногистохимия) результаты ..гистологии ! Кто сталкивался ?
а не зрелые есть? МОжет просто еще рано? вы пишете 3-4 день после О. Почему вам делали ИГХ в эти дни? Обычно если проверяют рецептивность к эстрогенам и прогестерону, LIF, то это 5 дпо и потом снова 7 дпо...
картина ИГХ меняется от цикла к циклу. В этом нет пиноподий, могут появиться в следующем.
Есть фраза про ЛИФ?
Что-нибудь в ИГХ про рецепторы сказано?
Как раз делала на 5 ДПО, а заключение уже про ( 3- 4 день после О) это про какую - то задержку желез на ранней стадии. Написано вот что присутсвуют микроворсинки, но зрелые пиноподии отсуствуют. Про LIF есть да, написано , что он снижен по баллам 3-4 балла, норма( 8-10) это что вообще значит? И еще написано , что отмечается повышенная экспрессия рецепторов прогестерона и эстрогена в железах( приближенная к концу ранней секреции) , ничего вот не поняла я из этого. Поняла, что пиноподий не было в этот раз что ли? Или они были и могли в эти дни исчезнуть? так что ли* Подскажите, пожалуйста) а то я запуталась, а об этом вообще мало что пишут.. 
Надо на консультацию к врачу. ОН все подробно обязана объяснить. Значит все же 3-4 балла они есть но мало. Значит, что в этом цикле окно имплантации сдвинуто было.... Но для этого надо было тогда еще через 2 дня снова сделать биопсию чтобы проверить - появились пиноподии или нет.... Забейте сами в гугле про ЛИФ.
Вот что нашла для ВАс:
Наступление окна имплантации сопровождается изменениями наружного слоя эндометрия - покровного эпителия, в котором образуются мельчайшие выпячивания (пиноподии). Их образование соответствует периоду максимальной рецептивной активности эндометрия. Именно на поверхности пиноподий происходят начальные этапы присоединения оплодотворенной яйцеклетки к эндометрию. Для данного процесса исключительное значение имеет вырабатываемый пиноподиями цитокин - LIF (Leukemia inhibitory factor, ингибирующий лейкемию фактор), продукция которого достигает пика именно в период окна имплантации, что позволяет отнести его к молекулярным маркерам рецептивности эндометрия. Эмбрион представляет на своих клетках рецепторы к LIF и присоединяется к участкам эндометрия с большим количеством пиноподий.
Есть одна большая рполема с этими пиноподиями и ИГХ 6 получаем информацию о цикле который уже прошел. А что будет с эндомтерием и пиноподиями в цикле крио - нет возможности узнать, никак. Получается мы имеем информацию о снижении пиноподий. но сделать с ней ничего нельзя.... В крио и так дают те же гормоны и все.
ПО этой причине мне несколько докторов сказали, что в моем случае нет смысла делать ИГХ и проверять пиноподии, так как и так ясно, что их мало. А в крио протоколе на ЗГТ мне и так дают сильную гормональную поддержку.
Благодарю Вас за подробный ответ. Теперь мне все более ясней стало. Я просто не отнесла именно эти баллы ЛИФ к пиноподиям. Все таки они есть, но очень мало, я теперь поняла. А вообще Вы не знаете? это как - то лечится? подготавливается как - то эндометрий , или получается, что в этом цикле( который вот сейчас) по идее с этими пиноподиями все может быть ок, но я это никак узнать не могу.. Эндик сейчас по узи хороший( понятно что это узи) , но проблем с ним нет.. Ре по телефону пока сказала одну фразу, надо будет готовить отдельно эндометрий,а что это вообще значит. Я просто волнуюсь, что если в этот раз не будет переноса ( из за этой ИГХ) то.. будет ли вообще что переносить в другой раз..(( Все таки если был бы перенос в этот раз, шансов все таки больше, чем остаться например вообще без эмбрионов... Благодарю Вас, что откликнулись!
да, в теории в этом стимулированном цикле возможно пиноподий будет больше, чем в цикле исследования ИГХ. Но узнать Вы никак не сможете, ведь ИГХ нельзя делать в день переноса эмбриона! Если сейчас в свежем получится мало эмбрионов вероятно врач предложит переносить на 5 сутки что есть. А если из 6 як получатся 4-5 бластиков, то конечно лучше уйти в крио и готовить эндометрий. Как писала выше лечение - это расшевелить рецепторы к эстрогену и прогестерону применив препараты ЗГТ. Что в общем то и делают всегда врачи. Рецепторы гормонозависимые поэтому мне кажется чо никакого другого лечения и нет. Ну физио все направляют. Но физио не увеличивает концентрацию рецепторов, оно просто кровоток повышает. Резонный вопрос спросить у врача (если предложит физио) может ли усиление кровоток повлиять на увеличение рецепторов? если нет то какой нафиг смысл в физио..... Мне одна РЕ ответила в ИГ: если рецепторов в эндометрии много то толщина эндометрия не играет роли. Я часто на бб читала, как у девушек с нормальной толщиной эндометрия 10-12 мм обнаруживалось мало рецепторов.
Насколько я понимаю - количество рецепторов это вещь которая дана нам с рождения.
Теперь мне еще все более понятней , благодарю!! Знаю теперь , хоть на что обратить внимание, и спросить!Ну главное тут наверное, что все таки расшевелить эти рецепторы можно и это не значит , что каждый цикл может быть такая картина. Но по крайней мере, это же может быть возможной причиной не наступления Б? и ББ в прошлом? значит и окно имплантации получается у меня может быть сдвинуто и надо переносить на какой - то другой д.ц.. Конечно, я понимаю, это все скажет врач. Очень благодарна Вам за ответ и потраченное время! Вы очень помогли!
пожалуйста. Трясите врача. Это его основная задача объяснить и помочь. Просто запомните, что ваш эндометрий, рецепторы, пиноподии, сила овуляции, количество антральных фолликулов, все все анализы гормонов меняются от цикла к циклу. В одном цикле по слабее. в другом цикле по сильнее и так всю жизнь. Но чем старше тем быстрее идет угасание работы наших гормонов.
Да, конечно , это её задача , объяснить, я просто решила сама поспрашивать и по изучать, чтобы так сказать, быть вооруженным на приеме и понимать вообще о чем она говорит) Я теперь понимаю, что это все переменчиво.. особенно наш организм обновляется каждый цикл. Но ,есть хоть какая- то зацепка.. У нас просто МФ не сильный .. морфология страдает. но муж лечение проходит и у меня ФСГ повышается иногда и по этому яичники видимо не способны уже в силу возраста дать больше чем 6- 8 яицеклеток.
а сколько вам лет?
гуглите все о чем хотите спросить врача на приеме.
Я за долгие годы прочитала многое. но это не приближает меня к беремености пока )))
Мне 33, но ре говорит ранее истощение яичников , такая вот особенность организма ФСГ всегда высоковат , в том году был вообще 14 ,в этом на верхней границе нормы все равно 10.. я уже тоже много чего изучала , но вот чем дальше в лес тем больше дров как говорится . Всего наверное знать мы тоже не можем и есть множество факторов , на которые мы не в силах повлиять . Остаётся надеяться и верить , что мы обязательно придем к положительному результату . А вы сами сколько лет уже планируете Б? У вас в крио кто то остался?
да фсг 14 это много. у меня в прошлом году подскочил до 15 и в итоге протокол был полностью провальным - эмбрионы остановились, но мне было 43 года... тут как говорится все логично.... В эко я примерно 7 лет. да есть криошки.
Да.. Фсг мой подкачал .. Это хорошо, когда есть криошки !!! ❤️ дай Вам Бог , чтобы следующий перенос закончился благополучно и у вас родился здоровенький ребёнок!! 🙏🏻 Детям быть!!!
И забыла спросить, что это за препараты ЗГТ,? что обычно назначают? Это хоть не уколы?
Добавлю по поводу свежего переноса. Понимаю ваши переживания.
Ситуацию это не изменит.
Если для крио не окажется бластиков, это лишь скорее всего ( не факт конечно) означало бы, что свежий перенос был бы неудачным. Поскольку сильный бластик, полноценный для заморозки - несет в себе бОльший потенциал.
В моем опыте было 2 раза такое, свежий перенос на 3 сутки. все 2 раза были неудачными. Когда я их просила подождать хотя бы 5 суток и отправлять в крио, либо свежий перенос на 5 сутки, мне доктора говорили мы рискуем остаться вообще без эмбрионов. Логично. Но с другой стороны , если они у меня были дохлики то на фига переносить дохлика, не лучше ли дождаться 5 суток и убедиться что все же дохлик (но там у меня был госпрограмма поэтому их действия мне понятны)
Да у меня вот такие же вопросы были в тот раз, я не знаю как смотрят и на что обращают внимание эмбриологи , когда оценивают потенциал эмбрионов, до 3 дня у нас дожили в тот раз все 6 эмбрионов сказали что развиваются все хорошо, далее позвонили , сказали приезжать на 5 сутки , на перенос. Я приехала, эмбриолог сообщила, что они переносят мне морулу. т. е она в бластик не превратилась.. решили переносить, остальные потом хотели морозить ( там кто то отставал кто - то был тоже морулой), но остальные 3 не дожили до бластоцист и остановились в развитии. Вот я переживаю конечно..как может сложиться этот протокол. Надеюсь на лучшее конечно. Потому что, я понимаю, что каждый протокол индивидуальный, это не значит, что в этот раз не будет бластиков.. но всё может быть(( У нас еще мужской фактор есть... У вас был мужской фактор? Я не очень поняла, почему Вам переносили именно на 3 сутки?И если не секрет вы в каком городе делали ЭКО?
да МФ присутствует , но не сильный. на 3 сутки переносили потому что так было удобно клинике, я думаю. У них была политика: мало эмбрионов получили - на 3 сутки переносим всех что есть . Это было за границей - госпрограмма (им же тоже надо программу закрыть и деньги от государства получить). Каждый протокол индивидуальный. не возвращайтесь к прошлому. Все получится!
Спасибо Вам огромное за ответы и поддержку и Вам удачи!! Все получится! Дорогу осилит идущий!!
Удачи Вам огромной, я так понимаю, вы тоже на этапе ЭКО сейчас*? Или?
И мы .. уже долгие годы ... уже как 6 лет.. Правда к ВРТ пришли только в том году, делали ИИ, но к сожалению была ББ.. но это была вообще моя первая беременность.. Я хотя бы поняла , что мой организм умеет беременеть. Правда там конечно цифры ХГЧ были совсем малы, но хотя бы получается была попытка имплантации.
Но всё таки эмбрион старался прикрепиться, ХГЧ удваивался даже.. но потом вот стал падать.. Всё таки получилось .. хотя я понимаю, что ББ беременностью назвать не совсем можно. Процент маленький я знаю. Нас предупредили, но перед ЭКО решили попробовать этот способ. Больше конечно мы не стали делать ИИ..
Анализ очень спорный, так как цикл на цикл не приходится. У меня по анализу получилось, что пиноподии очень поздно вызревают и Ре сказала, что ни в свежем протоколе, ни самой у меня не выйдет. В следующем цикле - еб. У коллеги по этому анализу также только пиноподий вообще не нашли и кровоток в матке фиговый. Следующий цикл - еб. Одно мы поняли точно, сам пайпель увеличивает шансы на имплантацию, так кае опыт эко пролетов есть у обеих.
Спасибо за ответ большое! Я не поняла, а что значит, что сам пайпель увеличивает шансы на имплантацию?
Это значит, что при самом анализе, когда делается забор микрочастички эндометрия с пиноподиями, то в следующем цикле эта ранка активизирует имплантацию эмбриона, если он окажется в матке т будет состоятельным.
Многие Ре очень любят еще гистеру делать перед переносом и наносят специально микротравму. Но надо, чтобы еще эмбрион хороший был.
Вот у меня год назад была гистера ( но офисная правда ) и после этого была ИИ , но случилась вот ББ , но попытка имплантации получается была . Не знаю правда , связано ли это с гистероскопией, у меня на ней было все ок , ничего на гистологию не брали . Просто посмотрели и все , т. Е было все без наркоза даже .
Кстати, у меня единственная за всю жизнь ЕБ тоже наступила аккурат после пайпеля ) надо же, я не связывала эти 2 события...
А я читала Вашу историю и сразу связала. Потому что у самой единственная ЕБ (да и вообще просто Б) за 10 лет, с учетом 3 пролетов в свежих протоколов ЭКО.
Я вот специально сбегала, следующий цикл еще чуть стимульнула, правда не помогло, все один фоллик вырос, ну и что.... ребенок принес домой энтеровирус, сначало его рвало и аппетит пропал, через 3 дня в самую овулю через 30 часов после укола хгч у мужа тошнота и температура 38. До последнего хотели пачиться, но в 38 отказались от этой идеи. Через 40 часов после укола хгч начало рвать меня. 8 раз.... И температура поползла до 37,8. Овуля прошла и все, все на поправку пошли
То есть я 1,5 месяца готовилась к этому моменту и на тебе. Часто на пайпель тоже нельзя бегать. Как говорит моя Ре, матка - это не карман, куда без конца лазить можно. При злоупотреблениях может быть ицн при беременности, занесена инфекция и прочее. Ну, раз в год. Но перед переносом, к примеру, сам Бог велел!
Как мне кажется, это означает, что нужно крио на згт.
И перенос надо делать на 6, а может даже на 7 день приема прогика.
Я бы посоветовала сходить на консультацию к Мосесовой. Она Вам и день переноса порекомендует, и тип протокола. Но, первичка у нее дорогая.
Благодарю за ответ и рекомендацию ! Послушаю сначала, что мне моя ре порекомендует и как прокомментирует .