1 скрининг

Твп 3.9, 2 мм нос - поставили гипоплазию Риски по крови 1:66 по трисомии 21, возраст 25 л Делала прокол. По проколу никаких синдромов у нас нет, жду второго скрининга Удачи! 🌹

А я бы советовала делать сразу амниоцентез, нипт может ошибаться, и если по нему будут отклонения все равно прийдется в итоге делать амниоцентез. У меня тоже был плохой опыт, поэтому знаю о чем говорю. Амниоцентез мне сделали, я ничего не почувствовала даже, главное выбрать хорошего специалиста.

Нас тоже первый скрининг заставил понервничать. Делала два раза, у разных врачей с разницей в неделю. На одном из них нашли увеличение ТВП, направили на амниоцентез. Риски по крови были очень низкие, по УЗИ больше никаких отклонений. Картину портил только мой возраст и ТВП чуть выше нормы. На прокол пузыря я не пошла - страх потерять такого долгожданного и уже любимого малыша превысил всё остальные страхи. Тем более, что и без этого была угроза выкидыша, с 7 по 13 неделю кровило. НИПТ тоже не делала, так как сумма для нас оказалась огромная, особенно после нескольких попыток ЭКО подряд, а результат всё равно бы ни на что не повлиял. Второй, третий скрининг и отдельно эхокардиография сердца плода не вызвали никаких подозрений на хромосомные аномалии, а проверяли всё очень тщательно по причине неоднозначных результатов первого скрининга. Поэтому надеемся и верим, что малыш родится здоровый. Если у Вас есть возможность - сделайте всё же НИПТ, так Вам будет намного спокойнее :) Здоровья Вам и ребеночку!

Сделайте нипт и спите спокойно

Вам будут предлагать прокол после крови, но лучше уже сейчас сделать нипт, он как раз показывает необходимые отклонения, через 2 недели как раз придёт результат. У меня был плохой опыт, при повышенном твп, так что прям рекомендую сделать нипт.

У моей племянницы в беременность тоже показатель твп был высокий,напугали врачи,я ей сказала посылай всех далеко и надолго, не слушай никого и все будет норм.в итоге она родила прекрасную здоровенькую девчонку,у нас с ней вторые детки с разницей в неделю рождены)так что все будет отлично,не слушайте никого!

У меня была плохая биохимия крови и я пошла сдавать нипт. Очень вам советую, и очень благодарна девочкам в этом сообществе которые мне несколько месяцев назад писали комментарии про нипт. Историй может быть много, и хороших и плохих, но точный ответ вам даст только анализ.

добрый день! мне очень актуальна Ваша тема, скрининг был в субботу, 12 нед. 2 дня, ТВП 2,6 (на границе нормы). Узистка настойчиво рекомендовала идти к генетику, хотя в остальном все хорошо, носовая косточка видна. Я сначала не предала значение, потом начиталась тут всякого (но много историй с хорошим концом при таких показателях). Сегодня пришел анализ крови , по всем параметрам риски низкие. Я успокоилась, но на всякий случай завтра схожу к генетику, думаю еще для своего совершенного (хотя вряд ли) спокойствия, сдам НИПТ в ближайшее время. Не переживайте, у Вас не большое отклонение. Мне вообще в конце скрининга врач сказал, что ТВП у нас такое может быть , потому что у малыша обвитие пуповинки, и он получается на ней шеей лежит.

Делайте нипт...чтобы знать наверняка..я если решусь на 3 но то обязательно буду делать нипт..т к будет уже ближе к 40..

Поймите правильно, в вашем возрасте я бы сделала НИПТ вне зависимости от результатов биохимии. У вас возрастной риск сам по себе 1к106, что уже немало, с увеличенным твп риск будет еще выше.