Девочки, нет же смысла сдавать на кариотип если будут делать пгд? Там же все равно все эти нарушения увидят?
Сдавать. Если будут какие-то поломки в кариотипах, то пгд возможно по программе омс, по заключению генетика.
о, а это когда изменения внесли в законодательство? вроде в декабре даже намека не было... Можете подсказать нормативный акт? Очень актуальный вопрос...
По актам не в курсе. В августе был разговор с врачом по поводу омсного протокола и моего желания сделать пгд. Я может что-то не так поняла.. Но она сказала, что если есть заключение генетика, то пгд можно делать по квоте. И тут у нас вроде бы есть одна такая девочка, которой пгд по квоте делали.
Я читала, что в омс входит только биопсия (опять же только по показаниям), но не сам пгд. Просто посчитайте, сколько будет стоить пгд для молодой женщины, у которой могут взять до 30 як, около 1 млн!
Ну 30 клеток - это ж не 30 эмбрионов. Вообще, я могла не правильно понять слова врача. Но, как я поняла, этого как-то можно добиться. А как реально - фиг его знает. У нас нет показаний. Сильно в эту тему не вникала. Возраст - не показание.
вау! Биопсию включили! Круто!
Спасибо.
Как же эта новость прошла мимо ББ?.. 
Ааа, тут про биопсию. Пардон.
Я тоже слышала, что пгд кто-то типа проходил бесплатно, но по факту этому подтверждений я не нашла. Все генетические тесты, даже детям, платны в РФ
Не совсем так. Делают целый ряд генетический исследований бесплатно. Например, микроматричей анализ хромосом, а не которых случаях и полное секвенирование экзома
Мы все за свой счёт делаем, нет желания ждать квоту. Параллельно начнем конечно оформлять на случай пролета
Если собираетесь делать ПГД на все хромосомы - то нет смысла. Я делала только ПГД
Ну вот я тоже так думаю, почитала, там все теже патологии смотрят. Мы дополнительно только один ген сдали в котором точно мутация, чтоб знать где смотреть.
смотря какое пгд вы будете делать, если ngs (на все хромосомы проверять эмбрион), то можно не сдавать, а если пгд (там только на самые опасные проверяют, т.е. на 10 или 6 хромосом), то лучше сдать чьтобы избежать поломок в тех хромосомах, какие не проверяються.
Кариотип - это ваша днк. А пгд - это днк эмбриона. Если проблемы в кариотипах у супругов будут, то в пгд уже прицельно можно гены смотреть, а не платить деньги за проверку всех хромосом.
Один анализ другой не исключает, а дополняет.
Честно говоря, таких тонкостей я не знаю. Это лучше у врача проконсультироваться. Мы не сдавали кариотипы с мужем, но делали ПГТ-А, с помощью которого проверяют эмбрион на хромосомные аномалии, по сути на анеуплоидию. Сейчас, думаю, хорошо бы сдать кариотип, но делается он долго и его нельзя делать после болезни и приема антибиотиков, а я как раз только окончила их пить:(
Как я понимаю ПГТ-А (ПГС) - это скригинг на самые популярные "поломки" (например с. Дауна), делают если кариотипы норм. ПГТ-М (ПГД) - это проверка на конкретные заболевания (например муковисцидоз), в т.ч. при отклонениях в кариотипе.
Мы кариотипы сдали (норм.), теперь ПГТ-А хотим. Тоже в свое время интересовалась, сомневалась делать ли кариотипы, решили что надо, не великие деньги в масштабах всего ЭКО
Читала Ре в инстограме, пишет что нужно, для того, если есть поломки, легче их было найти у эмбриона ( чтоб искать именно эти поломки)
мы решили сделать ПГД, но РЕ всё равно отправила нас сдавать кариотип обоим)