ПГД

У нас кариотипы были в норме. После ЗБ (ЕБ) сделали генетику плода - здоровый мальчик. Перед эко мужу делали fish-tunnel (у нас МФ) - тоже все хорошо! Два эмбриона отправили на пгд-один здоров, второй - делеция 21 хромосомы, ребёнок мог развиваться в утробе норм за счет мамы, но с патологией сердечно-сосудистой системы, невыработка эритроцитов, белокровие (иными словами лейкоз...) Я за пгд!

МФЯ, часто фолликулярные кисты, в лучшие времена астенотератозооспермия, кариотипы в норме, беременностей не было (т.е. +- как у Вас). Из 7 отличников, хорошистов проверили пока 5. Нормальных всего 2!!! А ведь РЕ говорила ПГТ-А можно и не делать, возраст молодой (мне 33 было), но я начитавшись про МФ (ЗБ не просто в 8-9 нед., но и в 18-20; не знаю есть ли прямая связь, наверно есть) решила делать. От результата в шоке, но надеюсь наши малыши останутся с нами (пока живут в клинике 😉)

Я не жалею. Из шести эмбриончиков пгд прошли только 4. Беременность наступила со второй попытки. Если бы не пгд, то перенос тех двоих, что его не прошли, кончился бы плохо. Лишние слезы, лишние нервы и время. Если есть возможность, делайте, не пожалеете. Удачи вам 🌹😁

Если есть деньги, я бы однозначно сделала. Потому что если будет пролет или зб врачи в первую очередь начнут винить генетику эмбрионов, и вы можете потерять очень много времени и нервов на этом. А так подсадили здорового - пролет, и сразу начали искать причину в матке. Быстро нашли, быстро родили и все, тему закрыли. А то в эко можно и по 10 лет играться, зачем вам это. Официальная статистика для молодых, здоровых доноров - только 60% эуплоидных эмбрионов. Так что думайте...

Мы возрастные и не очень показатель, но при абсолютно нормальных кариотипах 50% эмбрионов были с хромосомными поломками. Если сделать поправку на ваш возраст, то их, наверняка, будет меньше, но они будут. Так что ответ тут очень простой - есть морфологически хорошие эмбрионы и деньги - однозначно делать. Нет одного из двух составляющих - решать, насколько вы готовы на риски пролетов и зб.

Мне 33, мужу 34, неясный генез+мф. Изначально была против пгд, муж настоял (он ещё и пол хотел выбрать). Из 3х только 2 пригодны, в марте пойдем забирать)) и я только сейчас поняла, что пгд нужно, т.к. все равно будешь по любому поводу переживать, но здесь хоть какая то страховка и успокоение есть, что хромосомы в норме и пол знаем))

Мне и мужу 33. Кариотипы в норме. Показаний к пгд не было, но мы всетаки сделали. После пгд осталась ровно половина эмбрионов пятидневок. Я за пгд!

Мы старше, поэтому наш пример не показателен. Но что хочу сказать - Нормальные кариотипы родителей абсолютно не гарантия ничего! Если сперматозоид принесёт свою половину днк и можно надеяться, что все ок, то как будет отбрасываться полярное тельце женской части вообще не известно. При нормальном кариотипе из 46 хромосом может отделиться не 23, как положено, а 22 или 24. Я не с целью напугать. Просто часто вижу «наши кариотипы нормальные, пгд делать нет смысла». Если бы все было так просто...

Если финансы позволяют, обязательно делайте. Так вы снизите количество переносов, это как минимум. Я всего проверяла 14 штук, из них 10 не пригодных для переноса ( из разных стимуляций были эмбрионы, 5 штук были крио, их размораживали и тоже проверяли)

Добрый день! У нас те же диагнозы, что и у вас: СПКЯ у меня и астенотератозооспермия у мужа. С таким мужским фактором плохо оплодотворяются яйцеклетки даже с ЭКО+ИКСИ. Если финансовые возможности позволяют, я бы делала ПГД сразу, чтобы хоть как-то увеличить вероятность успеха.