Девочки, добрый день!
У меня не ЭКО, но обращаюсь в этом сообществе за помощью, так как по поиску по теме мутаций именно здесь выдаёт больше ответов.
У меня есть такие мутации:
PAI-1 4g/4g гомозигота
ITGB3 гетерозигота
F7 гетерозигота
MTHFR 6777 гетерозигота
MTHFR 1298 гетерозигота
MTR2756 гетерозигота
MTRR 66 гомозигота
В первую беременность сильно повысился Д-димер и мне гинеколог назначил фрасипарин 0.3 и курантил. Когда коагулограмма пришла в норму уколы отменили, оставили только курантил.
К этой беременности я готовилась, ходила к гематологу, она говорит, что у меня нет тромбофилии. Другой поставил, что есть. Гепарины никто не назначал, только контроль коагулограммы и д-Димера.
Сдала АФС, протеины С и S, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин.
Что ещё можно/нужно сдать? Тромбодинаумику? Тромбоэластограмму?
Суханова сказала, что риски низкие, пить антикоагулянты при хорошем анализе гемостаз не стоит. Сдавать его раз в 4 недели, назначила сдать ещё одну мутацию, которой не было в моем списке сданных F2 Thr165met (он редкий, как она сказала). Чем удивила - сказала, что вообще противник снижения гомоцистеина ( у меня был 10, снизила до 5 перед беременность), так как он участвует в формировании плаценты. Поэтому сейчас советует уже отменять метилкабаламин, сказала,, что тромбрэластограмму особо нет смысла сдавать, что ее сдают при повышенном значении, чтобы подтвердить, что это не ложноположительное значение (например д-димера).
Источник: https://www.babyblog.ru/community/post/conception/3495559 © BabyBlog.ru
