Пенза
Выбираю программу для ведения беременности...
В одну входит НИПТ на синдром дауна, в другую - Даун, Патау, Эдвардс и нарушения по половым хромосомам.
Когда при планировании рассчитывала на одного, хотела сделать максимальный НИПТ, потому что уж очень я переживательная(
А как быть с двойней? Насколько это информативно? Кто делал?
Санкт-Петербург
Тоже заинтересовалась этим вопросом, нашла информацию, что нипт неинформативен только в случае когда 3 плода и более. Рекомендованный срок беременности с 9 недели. Еще есть различия между монозиготной и дизиготной двойней. У монозиготной двойни НИПТ не определит моносомию Х. Как пишут разные организации оказывающие эту услугу, пол определяется у обоих плодов. Главное для сдачи анализа - это предварительное УЗИ , на котором плоды должны быть не меньше 25мм-32 мм. Берите и сдавайте. Мы решили что будем сдавать.
Пенза
Seasoon, посмотрела ваш дневник, перенос был в одно время со мной))) вы уже были на УЗИ, тоже двойня?
Как сейчас с мазней? Я тож от нее страдаю (
Батуми
Мне определили просто что есть у-хромосома. Сказали что определить пацанов двое или один невозможно.
Может уже какие то новые технологии
Москва
даже не знаю. моя двойня была после пгд. а 1й скрининг рассчитал мне риски сд по возрасту и крови при идеальнейшем узи. как мне сказали врачи, при эко-двойне скрининги и нипты не особо информативны из-за поддержки. только при моно-двойне еще туда-сюда.
Санкт-Петербург
S.T., странно перечитала кучу сайтов (те что эту услугу предоставляют в нашем городе) все указывают, что показано при ЭКО и при ди ди двойне . Пишут что ранее было затруднительно проводить такие анализы при двойне, но якобы тесты усовершенствовали. Ну ладно буду изучать и спрашивать у врачей.
Батуми
Делала там где 3 синдрома и хромосомные аномалии. Но учтите, что хромосомные аномалии будут именно ваши. То есть, являетесь ли вы носителем генов с болезнями. Мне определили что я являюсь носителем какото гена со стремной болезнью. И чисто теоретически, если б у мужа тоже был бы этот ген, то 25%, что ребёнок родился б с патологией. Но патология совместима с жизнью, просто много нюансов.
Это мне прибавило только лишний повод понервничать.
Если второй раз забеременею, сделаю суто на синдромы плода.
Дети родились здоровые.
Не информативен пол (и то, если находят мальчика - тут неизвестно один мальчик или два).
тоже самое в случае высокого риска. Если низкий риск, все как при одноплодной, при высоком неизвестно у одного плода или у обоих
Москва
когда выбирала НИПТ, читала, что метод Prenetix подходит для тестирования двойни и даже эмбриона с донорской як. А вот панорама, как я понимаю, не подходит...
Вена
Я делала для одного, но знаю, что nifty тестирует двойню. Но, по моему, только на основные 3 + половые (но этого достаточно, если честно, на остальные все поломки ещё оч низкая точность).
Санкт-Петербург
Вроде при двойне надо попозже делать, тогда более информативен
Яя
Вот вам говорят, что у одного из плодов нарушения, что вы будете делать?
