ЭКО ПГД эмбриона

не могу промолчать, прямо расстраиваюсь когда читаю комментарии противников ПГД. исключительно из-за сомнительности этих доводов. конечно, каждый имеет право на своё мнение, но аргументы должны быть хоть немного близки к медицине.

как может пгд ослаблять эмбрион если на стадии бластоцисты берут биопсию трофэктодермы?! другой вопрос, когда бипсируют бластомер - но это тоже оправдано, в случае если эмбрионы замирают на 3 день (чтобы понять почему).

и второе - что значит пгд отбраковывает мозаиков?! да, пгд выявляет мозаицизм (слава Богу что медицина развивается), но если это не 13, 14, 16, 18, 21, (45, X) хромосомы то лаборатория даёт заключение о возможности переноса после обсуждения с генетиком и будущими родителями о возможных клинических последствий. вас никто не лишает права выбора.

У меня нет показаний к ПГТ и я тоже была уверена, что мы делать не будем, тоже много читала. Но в итоге решили делать, и я ни капли не жалею. Эмбрионы все отличники, из 5 отправили троих на проверку, самый красивый отличник в итоге с поломками … вот а если бы я его перенесла? Нужно по максимуму подойти к процессу планирования все-таки. Я когда тут читаю посты про 6-7-8-9 перенос без пгт , то честно поражаюсь….. зачем так мучать себя если есть пгт. Сейчас вступила в крио, скоро моя снежинка после пгт будет со мной. И я настроена только на успешную беременность и никак иначе🙏

Делали пгд и без пгд больше ни одного эмбриона переносить не буду.

Первый протокол без пгд в 31 год (3 переноса) закончился пролет, зб, пролет.

Потом было пгд в 35 лет, показаний не было, из 8 эмбрионов только 1 прошел пгд, третий свежий из 8 эмбрионов пгд прошли 4.

Ожидание результата в 3 недели это такие мелочи, чтобы не подсаживать заведомо не годные эмбрионы. Да, пролеты и зб бывают и с пгд, но пгд все же исключает заведомо не годные эмбрионы

Я не просто "не против" , я всеми руками "за".

Мой самый страшный кошмар- родить ребенка с серьезными проблемами по здоровью. И если существует возможность снизить такую вероятность , то этим обязательно воспользуюсь.

Я понимаю, когда ты все делаешь по уму (ведешь здоровый образ жизни, выполняешь рекомендации врачей и пр), а тебе внезапно "прилетело" ( например, роды пошли не так) . Берем себя в руки и выгребаемся. Но если существует способ избежать хоть какие то проблемы, то почему нет?

У нас из 5 эмбрионов один был с поломкой .Переносили бы его в первую очередь... И я очень рада, что мы сделали ПГД. У нас появился малыш. Вполне себе обычный в плане здоровья. Без муковисцидоза , ахондроплазии, фенилкетонурии и прочих болезней, которых способна выявить ПГД. И я месяцами не прихожу в себя после выкидыша или замершей...

Все те недостатки ( мнимые и настоящие), которые вы перечислили, для меня второстепенны перед очевидными преимуществами.

Мне репродуктолог сказала, что первое ЭКО без показаний в виде ДНК фрагментации спермы и возраста за 40 вообще не требует ПГД. Как итог: из двух переносов - две беременности. Первая замерла из-за крови, но эмбрион был здоровый, хотя и МФ как основной фактор.

Делали после 3 пролетов. Получили ещё 2 продета с пгт. Но! Да, и после пгт бывают и зб и выкидыш и поолеты. Но пгт исключает перенос заведомо не пригодных эмбрионов. В случае пролета минимизирует эмбриональный фактор. Т.е. перенесли, пролет. Значит есть смысл капнуть в сторону маточного фактора, например. Пгт не повышает значимо процент живорождения, но повышает шанс на наступление беременности путем уменьшения попыток. Как-то так.

При пгт а берут биопсию не эмбриона, а оболочки. Может быть ложный результат, но вроде там не высокие проценты вероятности отличия генетики эмбриона и оболочки

Мы за ПГД, этот анализ даёт 70% успеха, это против 18% без ПГД в моем возрасте. Понятно, что мы могли войти в 30% неудач, мы были к этому готовы. Результат наш родился недавно с 5 попытки, когда сделали ПГД. Из 10 (!!!) отличников только 1 рекомендован к переносу, он и прижился, 4 с поломками, не известно, что бы из них получилось в итоге. Мне в этом месяце 42 года и я даже думать боюсь, в каком возрасте я бы стала мамой, если бы всех подсаживали по одному. Наш то под номером 6 шёл.

На эмбриона это никак не влияет если брать до заморозки. Единственный минус пгд что он может отбраковать мозаиков которые могут развиваться как нормальный эмбрион. Также мозаицизм может иногда присутствовать из-за погрешности забора клеток. Если так посчитать то пгд экономит время, здоровье а по деньгам два эмбриона на пгд как один криоперенос. То есть сделав пгд вы отсеиваете заведомо провальные переносы , то на то и получается только плюс здоровье и время лишнее не тратите. В клиниках пгд не навязывают, это ваш выбор.

У меня было 3 протокола с эмбрионами после ПГД:

1. 2019г родился здоровый ребёнок

2.2021г эмбрион поделился, тонкий хореон, зб

3.2021г пока все хорошо, но по скринингу в МиД показал высокий риск СД, делала НИПТ, всё хорошо.
ПГД делала в Генетико (напрямую с ними заключала контракт, чтобы удешевить процедуру), НИПТ также делала в Генетико.

Ни разу не делали ПГД (было 3 пункции. Суммарно порядко 20 эмбрионов к 6 дню).

При нормальном ПГД может быть не правильная закладка органов, которую ПГД не определяет.

ПГД не гарантирует наступление беременности.

Это мои аргументы. Автор должна сама принять решение.

(после первого скрининга меня даже от НИТП обговорила врач. Сказала, чтоб фруктов купила, хотя ДО сама предложила искать, где мне удобней сделать).

Считаю если показания, то можно сделать. Причём один только возраст не является таковым. Это всегда совокупность 2-3 факторов. Если они есть, то конечно ПГД убережёт от череды заведомо неудачных протоколов при прочих равных в сравнении с переносом без ПГД. Из основных минусов: когда эмбрион слабый изначально, ну не отличник или даже хорошист, то ПГД не рекомендуется, так как велика вероятность ослабить ещё более слабый эмбрион или испортить его. А для кого-то это единственный шанс. Также из минусов отметила бы что ПГД это не панацея ни наступления беременности, ни гарантия отсутствия проблем с вынашиванием и ЗБ. Ну и высокая стоимость, особенно когда речь идёт ни о 2-3, а условно 10.

У меня 4 протокола. Самый первый без ПГТ, перенос отличника 3АА и ЗБ (трисомия 16хр), дальше из этой партии не рискнула переносить, так и храню в клинике. Второй протокол на выходе 1 эмбрион не прошел ПГТ, протокол 3 пять эмбрионов из них прошли 2, протокол 4 и два эмбриона из них прошел 1 пгт.

Мой возраст 34 на данный момент, мужу 33 , присутствует мф.

Я за ПГТ.

У меня три зб, две естественные и одна после переноса, поэтому больше не рискну перенос без проверки.

официально показаниями к пгд являются 1. возраст женщины 35 лет и старше. 2. наличие в анамнезе замерших беременностей, выкидышей, в том числе неудачных попыток эко.

ПГД не вредит эмбрионам, если изначально их качество BB и выше, и биопсия выполнена квалифицированным эмбриологом.

Решать только вам, никто не даст однозначный ответ.

Лично мы не делали.

У нас не было показаний для пгд, да и ре сказала, что в этом вообще нет необходимости. Послушали её. В итоге 2 пролёта.

Потом сменили ре, перешли к заведующей, тоже с ней вопрос про пгд поднимали, но вот криошки запросто этого могут не перенести, поэтому и не сделали опять.

Плюс, как нам объясняли, процедура занимает от 3х недель.

Если у вас есть время ждать и позволяет денежка, то делайте пгд.

Пгд не делали. У нас получилось всего 3 эмбриона 5 дневки. Ре предложила сделать пгд. Мы с мужем решили что смысла нет, ну скажут нам что они все не супер там по каким-то критериям. Что теперь их в мусорку выбросить? Все наши, какие бы там не были. Наверное пгд есть смысл делать у кого много эмбрионов получилось или например причина неудач чисто генетическая

про хэтчинг - если плучаются эмбрионы категории 5, то хэтчинг можно и не делать. но если возраст не юный, и эмбрионы не развились до степени готовности выхода (вылупления) из оболочки (по оценке эмбриолога они 4 или вообще 3) то хэтчинг оправдан. если делать ПГД, то биопсия заменяет хэтчинг.

Пгд это метод отбора. Если у Вас получается много эмбрионов, есть резон хотя бы сделать им биопсию (вред эмбриону при биопсии места будущей плаценты очень невелик по сравнением с вредом матери от неудачной беременности). Возрастные показания у Вас есть. Но если эмбрионов мало, то можно перенести и так. Мы так активно делаем пгд в том числе потому, что сам протокол по ОМС. Если платить за протоколы, то уже не так легко позволить себе пгд или скорейшую повторную стимуляцию, если хороших по пгд не будет.

я делала пгд при нормальных наших кариотипах в возрасте 33 с половиной лет, мужу 34. причина - 6 потерь еб на ранних сроках- выкидыши, бхб, замершие. из 6 отправленных на проверку прошли 3. причем непрошедшие были качества 3аа, 3аб и 3аб (отличник и твердые хорошисты, все пятидневки). мне хотелось хоть частично исключить риски подсадки заведомо нежизнеспособных эмбрионов, так как и так уже много было потерь.

Если есть повышенная ДНК фрагментация сперматозоидов , то считаю тоже Пгд поможет понять ситуацию и не мучать женщин ненужными гистерами физио тоннами лекарств итд

У нас МФ. 2 пролёта. Я склоняюсь к тому, что дело в эмбрионах и очень жалею, что не сделали им ПГД. Следующим обязательно будем делать!

Всем привет. Создала группу в телеграмме ЭКО Украина. Присоединяйтесь все, будем сплетничать) https://t.me/ekoukraina

Мы сделали на 4 протокол и получили положительный хгч. До этого был всегда 1.2. Так что я ЗА, жалею только что раньше не сделали.

Написала Вам в личку