Девочки , было 2 неудачи эко в Кулакова , в первом протоколе из 7 яйцекьоу вышел 1 эмбрион, во втором из 9 осталось 2, обе без имплантации . Мой ре говорит возможно причина в генетике эмбрионов, но мне всего 26 мужу 27, может ли быть такое, что в таком возрасте плохая генетика ?((( и если у эмбрионов окажется пплохая генетика , как быть дальше? Клинику менять точно буду, многие девочки писали, что в Кулакова плохая эмбриология, может причина на самом деле в их эмбриологи ?
У Вас уже есть ответ на вопрос - менять клинику. Я про Кулаково тоже мало хорошего слышала в плане ЭКО. Найдите клинику с хорошей эмбриологией и все получится, я уверена на 100%!
Кларисса, спасибо за поддержку 🙏🏻Дай Бог очень хочется , сейчас выбираю между нова клиник и gms
С мужским фактором было правда очень здорово там. Нову вообще не рекомендую - так как «звезды» клиники не работают по омс.
Кларисса, не факт. Эмбриологи конечно должны быть хорошие, но генетику никто не отменял....хромосомный набор эмбриона ни один эмбриолог не увидит. Мы тоже столкнулись с генетикой в свое время и я очень благодарна андрологу который мужа после 1й же спермограммы направил нас на кариотипирование и сдать анализ на AZF локус Y-хромосомы. Хромосомный набор не зависит от возраста. Это то с чем мы родились и это не меняется. И оказалось что у мужа в хромосомном наборе есть пара в которой трисомия, это нам мешает получить морфологически хороших сперматозоидов. Эмбриолог то их визуально выберет, а генетику он сможет никак проверить сам. Вот у меня например из 9ти фолликулов получилось 8 эмбрионов, а после ПГД нормальный только 1. То есть не сделай я ПГД мне бы их подсаживали по очереди и это было бы возможно 7 пролетов/замерших и дай Бог последний вот этот хороший на остатках моей психики бы прижился. Ну может он бы попался раньше, но ПГД однозначно в таких случаях увеличивает шансы. ПГД при ЭКО было единственно верным решением. При чем не просто ЭКО, а ИКСИ.
Яна, Тут я вообще не спорю, просто мне кажется, что в клинике с хорошей эмбриологией шансов больше, в Кулаково все на потоке. И возраст молодой идёт в плюс потому что больше времени на попытки, если бы автору с исходными данными было больше 40 лет ситуация была бы плачевная, а так даже если путь эко займёт длительное время, есть шанс собрать хотя бы несколько эмбрионов с нескольких стимуляций и пройти ПГТ, тут на мой личный взгляд вероятность выше.
Кларисса, относительно эмбриологии согласна...я и сама сначала выбрала Ава Петер, а потом Сканферт(потому что мой доктор просто туда перешел и я за ней) из-за эмбриологии. А вообще голова у этих клиник одна...сути не меняет. А относительно копить, ну и пусть ребята копят эмбрионы, только ПГТ им сразу делают. Потому что нет смысла платить деньги за хранение плохих эмбрионов, и биопсию же берут на 5й день развития эмбриона, перед заморозкой. Потом уже не взять. И материал этот информативен, как мне по секрету сказали в другом месте, месяцев 6. Потом его тоже можно исследовать но точность данных может быть ниже. А за пол года ты можешь от силы пройти ну 2 стимуляции. И морально, и физически, и финансово. Я сама работала в клинике ЭКО в Украине. Я эту кухню немного изнутри знаю. Кто бы мог подумать что сама окажусь в подобном месте.
Яна, Головы у Ава Петер и Сканферт разные абслютно. Владельцами Ава Петер является Севергрупп ( это большой концерн), а Сканферт частная клиника учредителями которой является группа врачей в том числе.
Знаете, все может.. и генетика может быть плохая и эмбриология, все по отдельности или вместе и в 26. Тут только пробовать.
А вы кариотипы сдавали?
По эндометрию все проверили?
Olga Morozova, я сдавала Кариотип по нему все хорошо, эндометрий тоже хороший , гистеро не делали , сказали нет показаний
Мария , кариотип ничего особо не говорит. Хотя бы ПГД. и да, и в 26 лет возможны проблемы
Мария , мне 26, мужу 27. Из 2 эмбрионов, один нормальный, второй мозаик. Если есть возможность в финансовом плане, ПГД всё же лучше сделать(
Мы тоже столкнулись с генетикой в свое время и я очень благодарна андрологу который мужа после 1й же спермограммы направил нас на кариотипирование и сдать анализ на AZF локус Y-хромосомы. Хромосомный набор не зависит от возраста. Это то с чем мы родились и это не меняется. И оказалось что у мужа в хромосомном наборе есть пара в которой трисомия, это нам мешает получить морфологически хороших сперматозоидов достаточное количество чтобы беременеть естественным путем. А если не дай Бог добежит корявый головастик и приживется такой эмбрион то по этой трисомии мы бы получили ребенка с ооооочень не жизнеспособным диагнозом. Поэтому ИКСИ и обязательно ПГД было в нашем случае самым правильным. 1я попытка была такая что из 9ти фолликулов получилось 8 эмбрионов и 1 нормальный после ПГД...но и он не прижился. Со второго раза результат лучше 8 фолликулов 5 эмбрионов 1 хороший, 2 нет и 2 не обследованных, но взяли биопсию. Сделаем тест чуть позже. Но вот со второго раза беременность есть, но опять же благодаря ПГД. А без ПГД мне бы по очереди подсаживали всех и часть из них была бы пролетами, замершими и прочим. Если вы в МСК...идите в Сканферт. Они недавно открылись, но они изначально из Питера и они применяют у себя все передовые технологии. Я вот у них была со второй попыткой, у своего же доктора но уже в Сканферт. Заплатила за эмбриоскоп, новшество, это когда за ростом эмбрионов наблюдают не вынимая их из инкубатора. Он менее подвержены стрессу и якобы так им лучше. Не знаю так ли оно, но я беременна и это факт.
генетика может быть плохая в любом возрасте, но тут уже речь о том, каковы шансы этого.
Мне кажется, реально либо проблем с эмбриологией, либо неподходящая стимуляция - потому что в 26 лет и всего 7 яйцеклеток получить это мало очень. И потому все может быть связано.
Не обязательно сразу лезть именно в генетику. Сходите к другому репродуктологу и задайте вопросы: подходящая ли стимуляция, в чем может быть причина такого исхода, что врач может предложить в новый протокол, чтобы не повторять ситуацию, есть ли смысл лезть в генетику, какие обследования стоит еще сделать и т.д.. Сходите на консультацию в Линию жизни к Ильной, задайте ей все вопросы, что я написала выше. Очень важно, чтобы врач пытался разобарться, что случилось и почему. У вас очень хороший возраст, потому если действиетльно проблемы с генетикой, то важен врач, важна эмбриология.
генетика может быть плохая в любом возрасте, но тут уже речь о том, каковы шансы этого.
Мне кажется, реально либо проблем с эмбриологией, либо неподходящая стимуляция - потому что в 26 лет и всего 7 яйцеклеток получить это мало очень. И потому все может быть связано.
Не обязательно сразу лезть именно в генетику. Сходите к другому репродуктологу и задайте вопросы: подходящая ли стимуляция, в чем может быть причина такого исхода, что врач может предложить в новый протокол, чтобы не повторять ситуацию, есть ли смысл лезть в генетику, какие обследования стоит еще сделать и т.д.. Сходите на консультацию в Линию жизни к Ильной, задайте ей все вопросы, что я написала выше. Очень важно, чтобы врач пытался разобарться, что случилось и почему. У вас очень хороший возраст, потому если действиетльно проблемы с генетикой, то важен врач, важна эмбриология.
У Вас МФ. Считаю что это главная причина.
При МФ нужна клиника с хорошей эмбриологией, про Кулаково слышала больше отрицательных отзывов.
У вас МФ, и поэтому получается мало эмбрионов. Возраст роли не играет. У нас тоже МФ и на путь ЭКО встали мне 31 мужу 36. Прошли 3 стимуляции и 5 переносов. На выходе эмбрионы отличного качества 6, 2, 9 но пгд проходят не все
Возраст и генетические поломки в эмбрионе не причём, конечно чем старше тем вероятнее, но в любом возрасте они имеют место быть. Мне 27 их 3х эмбрионов только 1 прошёл пгт, остальные с поломками