Девчата нужен совет Пгд
Все об эмбрионах (+ПГД и Хэтчинг)
Добрый день)) обследуюсь перед следующим протоколом.. Пошла к генетику.. Бесплатно.. Думала она выберет форму пгд.. Как мне объясняла репродуктолог.. А по факту только отправила на гены.. Нужны ли они?? Если есть здоровые дети.. Но при этом было 2 выкидыша 18 лет назад.. И 1 замершая 10 лет назад.. Но вот последние 2 протокола Эко с отличниками эмбрионами без имплантации.. Для себя решила.. Что делаем пгд.. Если эмбрионы будут 5 девками.. Если нет.. То нет.. Смысл делать эти анализы я не поняла? Это же просто риски и не более..? И насколько часто это встречается? Что думаете? кариотип сдавали в 2012 г был норма.. Возраст 38 лет.🙄Зачем сейчас отправили не понятно🤔Ваше мнение??!!!
Хочуха
Все спасибо за ответы и удачи в достижения цели рождения здорового малыша 💐❤️💞
02.03.2022
Ответить
Эль
все эти вещи при кариотипе не видны, это надо в транскрипцию днк лезть, а при кариотипировании этого не делается.
но вообще кмк если есть здоровые дети, и нет других показаний в анамнезе, то зачем - долго и дорого.
01.03.2022
Ответить
Катюша
Кариотипы сдаются один раз и на всю жизнь. Мы делали пгд, других доп анализов не сдавали
01.03.2022
Ответить
Olga
Вообще пгт-а исследования на 22 хромосомы, никаких таких отмечаний делать не надо. Клиника сама знает. Лишнего не исследуют.
01.03.2022
Ответить
Хочуха
Olga, в том то и дело.. Пгд исследует только на 22-24..этих там нет.. И смысл тогда этих анализов..? Если при обычном пгд их не смотрят..
01.03.2022
Ответить
Olga
Обычное ПГТ-А эмбрионов такие заболевания не смотрит.
За все не скажу, но знаю что СМА (спинальномышечная атрофия, SMN-1 ген) может быть у ребенка если оба родителя носители гена. Но с вероятностью там по-моему 20%. Наличие здоровых детей гарантии не дает. Может просто не попали в проценты. Вообще, такое хорошо бы исследовать всем, но да, дорого. Да, редко встречается. Но родителям таких детей не легче и часто у них есть еще здоровые дети.
С ЗБ это не связано. Но может с годами риски повышаются
01.03.2022
Ответить
Хочуха
Olga Morozova, я просто не понимаю.. Что же мне это даст.. ?? Ну узнаю.. Я там что-то.. Пгд же все равно будет обычным?!! Тогда зачем мне эта информация просто, тобы гонять? Всю беременность?!!! Темболее это не дешего.. Выходит.. А по факту это просто риски.. И не более.. В конце концов.. Есть пгд или нипт.. Может я что-то не понимаю..?? Одно дело если бы мне сказали.. Ну вот если будет что-то там.. Пгд тебе государство оплатит.. Так нет.. Пофиг им что у меня там.. Пгд платно.. Все равно.. И на обычном пгд на эти риски никто не посмотрит..
01.03.2022
Ответить
Olga
Хочуха, вы узнаете являетесь ли носителем гена связанного с определённым моногенным заболеванием. Если да, то проверят мужа. Если и он носитель, то рекомендовано будет пгт-м (не пгт-а) на моногенные заболевания. Т.е. если вы с мужем носители гена сма, например, то пгт-м отсеит эмбрионы из которых разовьется больной плод. Проценты на такое не высокие. Но они есть у всех. Пгт-а такой информации вам не даст. Кариотип ваш тоже.
01.03.2022
Ответить
Хочуха
Olga Morozova, если проверять меня и мужа по деньгам это будет как пгд в протоколе.. А по итогу.. На пгд-а и пгд - м денег уже не будет.. Да и сейчас деньги отложены только на пгд стандарт...
01.03.2022
Ответить
Olga
Хочуха, вот поэтому мало кто проверяется на такие моногенные заболевания. Тут как повезет. Я тоже долго думала решила положиться на наше извечное авось.
01.03.2022
Ответить