Девочки, мб вопрос для кого-то элементарный, но все же задам. Все перед ЭКО делали генпаспорт?
Лучший ответ
Simon's Cat, что-то начиталась я в нашем белорусском чате, что почти все перед эко делали генпаспорт. Там и кариотипы и гены с тромбозами и прочим , влияющем на беременность , есть. Исходя из него уже к гематологам идут. Вот и задумалась, моя Ре ничего не говорила. Решила уточнить. 🤷♀️
Плюшка , на АФС я сдавала ещё до ЭКО, когда замершая была на большом сроке. Кариотипы мы вообще сдавать не стали, для меня это спорный анализ. Остальное все, мне кажется, надо сдавать либо при плохой наследственности, либо при уже имеющемся привычном невынашивании (2 и более зб). Так вообще это не обязательные, а уже узко специализированные анализы всё же.
Simon's Cat, где-то согласна. Но внутренний тревожный человек, не может успокоиться. Последняя бхб не даёт мне покоя, что пошло не так(
Плюшка , да я, конечно, понимаю вот это желаете подстелить где только возможно соломки. Учитывая, что генетические анализы сдаются однократно в жизни, можно и сдать. Хотя бы на тромбозы, Лейдена и т.д.
не делала и не говорили делать (Москва), НО я в процессе поиска проблемы ненаступления Б самостоятельно сдавала гены на тромбофилию ("12 полиморфизмов" как-то так называется) и моя РЕ сказала, что это прекрасно, что оно у меня сдано, т.к. нужны будут доп. препараты (из-за поломок в неск. генах), а так мы бы и не знали, что они нужны (не просят сдавать этот анализ без причин каких-то)
Екатерина , вот и я по этой причине задумалась. Что лучше может все же убедиться, что все хорошо , чем очередной пролёт оплакивать(
Плюшка , у нас не из дешевых этот анализ, так что тут наверное каждому нужно смотреть индивидуально готовы или нет тратиться +, я думаю, посоветоваться с врачом - это всегда хорошая идея :)
Я консультировалась у гематолога (но я тогда не знала, что трубы непроходимы, и искала причину в чем-нибудь другом), у меня по анамнезу она сказала сдать, т.к. в семье есть проблемы с тромбами. А гинеколог закатила глаза потом на этот анализ, типо "ну нафига"...
Екатерина , про гематолога тоже думаю, но вот к нему как раз и желательно с генпаспортом и анализами другими идти. У нас тоже не дешевле удовольствие 🤷♀️
Плюшка , и еще добавлю :) лично я считаю, что этот анализ очень полезный даже просто для себя. Например, я всего лечила температуру аспирином, но по результатам выяснили, что из-за какой-то там поломки мне нет толку его пить - он не действует, + некоторые препараты от давления (там еще есть ряд реко, но они не такие интересные, как про аспирин)
Екатерина , там действительно очень много полезной информации. Смущает только цена 😅
Мы с мужем думали сдать анализ на кариотип. При сдаче анализа на кариотип, выявляются заболевание связанные с хромосомными патологиями. Этот анализ сдаётся вроде как по определённым показаниям, если например много не развивающихся беременностей, просто не наступает беременность, либо если есть в семье какие-то случат заболеваний связанные с хромосомными патологиями, в таких случаях рекомендуют врачи сдать анализ на кариотип. Это чем-то похоже на НИПС, там по моему тоже может быть выявлен синдром Дуван, синдром Эдвардса, синдром Патау, но это не НИПС. Я с мужем думала сдать, но показаний у нас нет, мы консультировались с генетиком в Еваклиник ай ви эф. Вы тоже перед сдачей каких-либо анализов лучше сходите к генетику, можете к Плевако Татьяне в Еваклиник, она скажет как есть, не будет ничего выдумывать, чтобы Вы сдали какой-то лишний анализ. Я вообще думаю так, если врачи не назначают сами, скорее всего не надо ничего сдавать, но, если у Вас личное желание, можете сдать, но, чтобы знать что сдавать, лучше все же для начала с врачом этой области пообщаться. И если пойдете все же к этому врачу, идите обязательно с мужем вместе.
Алиса Никитина, на генетику именно с хромосомами проверяли уже давно. Я ген паспорте по невынашивание именно хотела узнать. Как я поняла, там много генов именно с кровью, свертываемостью и антителами поверяют, именно днк. Потому что анализы только инфу в данный момент дают. Спасибо за информацию ❤️
Плюшка , наверное. К нас его многим назначают. А если попытка не первая, то точно отправят делать.
Снегурочка, вот меня не отправляют. Я понимаю, что причина моя очевидна. Но исключать, что ещё есть причины ведь нельзя. Думаю, что может стоит самой сделать
Плюшка , если есть желание и так спокойнее, конечно делайте.
Не знаю как сейчас, но раньше по цене на Ботанической? в академии наук (где то там) было дешевле всего.
Даша в стране чудес, если очень коротко, то анализ генов наших) там есть отдельно панель невынашивание беременности и причин с этим связанных.
Плюшка , ааа... ну мне врач такое делать не говорил, и наверное в этом есть смысл, если у меня даже беременностей не было, так что судить о невынашивании невозможно
Даша в стране чудес, все впереди 🤞🏻 теоретически как таковой невынашиванмости и у меня не было. Но тк многим у нас назначают до протокола Эко, видимо , в этом есть какой-то смысл
Плюшка , наверное, есть) я предпочитаю не гадать, а довериться врачу, и в любом вопросе так, если врач сказал - значит надо!) а то нервов не напасешься гадать каждый раз...
Сдавала отдельно полиморфизм генов гемостаза, потом СМА+муковисцидоз+наслед.глухота. И отдельно секвенирование экзома в поисках генетических причин остановки в развитии эмбрионов. Остальные гены уже потом можно расшифровать, если понадобится.
Franka, спасибо 🙏🏻 Просто думаю о комплексном исследовании. Это все сразу в определённую панель сведено .
Сдавали с мужем кариотипы. И мне после бхб ре назначил сдать генетические маркёры на тромбофелию. Ну и потом консультацию гематолога брала
Игритт, у нас почти поголовно до эко все девочки делали 🤷♀️ Вот и пытаюсь понять, что к чему. А после бхб задумалась, может стоит сделать его все же.
Мы сдавали HLA типирование с мужем и только я сдавала на кардиогенетику и тромбофилию.
Нет, не делали. Только муж сдавал кариотип и пару ген.анализов, когда искали причину.
Чиво? А что это и с чем его едят?) Мы такое точно не делали.
Кариотипы, что-ли?🤔