Кто-нибудь переносил не рекомендованные эмбрионы?

Вот нашла: Новое исследование Barad et al. (2022 г., главный исследователь - Н. Глейхер) сравнили результаты переноса 144 «аномальных» эмбрионов у 50 пациентов в 2014-2019 гг. Эти аномальные эмбрионы представляли собой смесь анеуплоидных и мозаичных эмбрионов, почти все из которых были протестированы с помощью NGS,. Средний возраст был 41 год, и большинство из них считались плохим прогнозом. 76 из этих эмбрионов были протестированы как некомплексные анеуплоиды (анеуплоиды с <3 аномальными хромосомами), и 5 из них привели к беременности, а 1 - живорождению. Анеуплоидный эмбрион, который привел к живорождению, первоначально был протестирован как 46 XX + 14, -18, но в итоге родилась здоровая эуплоидная девочка . Еще 30 были сложными анеуплоидами (анеуплоиды с >3 аномальными хромосомами). В этой группе 2 беременности, обе закончились выкидышем (100% невынашивание беременности). Также было 3 сегментарных анеуплоида , один из которых привел к беременности и живорождению. Сегментарный анеуплоид был 46, XY, del (15) (q24.1-qter), но родился здоровый мальчик с эуплоидией. Помимо анеуплоидов, было 23 эмбриона мозаичных : 15 несложных (9 беременностей, 4 живорождения) и 8 несложно-сегментарных (5 беременностей, 2 живорождения).

Я тут читала в спорах про пгд, что оно не информативно, потому что бывают случаи с рождением здоровых детей. Сама по теме ничего не подскажу.

Ребенок с хромосомной поломкой здоровым не будет априори. Вот не будет и все. Это не перелом или царапина, не пройдет со временем. На генном уровне. Если, конечно, не ошиблись в лаборатории. Человеческий фактор всегда возможен. Хотя маловероятен в данном случае.

Вариантов 4, статистика из моей анализирующей просторы интернета головы: 1) отсутствие имплантации - 50% 2) выкидыш или зб - 48% 3) рождение ребёнка с врождёнными аномалиями (даже если у ребенка не будет внешних проявлений, он може "передать" свой поломанный ген в будущее поколение) - 1% 4) рождение здорового ребёнка (это либо ошибка лабы, либо скрытые аномалии, почитайте про синдромы, многие из них начинают проявляться в более взрослом возрасте) - 1%

У меня была моносомия по 15 хромосоме ( это узнала после вакуума), имплантация была и хгч вырос до 41000, но эмбрион не появился.

Может их можно повторно биопсировать с другого бочка? Думаю диагноз подтвердится и деньги зря потратятся, но если это последний шанс... Я видела пост тут, у девушки нормальный родился после провального пгта, но я не помню подробностей, мозаик или как.

Я задавала вопрос генетика, мне сказали чисто теоретически возможен перенос, после подписания кучи бумаг, на практике такого не было. Я храню эмбрионы, пока не знаю, что с ними делать.

У меня такой же с моносомией, ре сказала не переносят. Но я бы дала ему шанс.. Не писала заявления на утилизацию, не знаю, хранят его или нет. Мне его жаль 😔

Согласна с девочками, трисомию не стала бы переносить. А моносомию в целом можно попробовать, если это последний шанс, ведь пгд не идеально, плюс может быть с ген поломками трофэктодерма, а сам эмбрион здоров. но это прям мизерный процент на успех. у меня мозаик есть, трисомия по 3 хромосоме, генетик дала добро на перенос