Надрезы на яичниках?)

SiliMiliVili, антитела суммарно сдавать бессмысленно, нужно сдавать с точным количественным подсчетом. У каждой лаборатории свои референсы, это не информативно когда они просто пишут «норма/не норма» либо суммарно подсчитывают. Сдавать нужно и igM, и igG. Но сейчас бессмысленно тратить деньги на эти анализы, лучше повторите их сразу после наступления беременности. Потому что даже отрицательные показатели вне беременности, могут стать положительными во время вынашивания. Это называется акушерский афс. У вас супруг какие анализы сдавал кроме спермограмы и мазков для эко? Андролог по его части что-то копал?

SiliMiliVili, я тоже сдавала на 12 точек генетику, тромбофилии нет, есть как у вас мутация фолатного цикла. Перед переносом консультировалась со специалистом по невынашиванию (что бы повысить шансы, подозревала что мой организм будет отторгать беременность, не ошиблась). У меня оказались повышены антитела к бета2 гликопротеину, не значительно (многие именитые гематологи назовут это нормой), но вместе с моими сопутствующими заболеваниями это ни разу не норма. И врач как раз смотрела общую картину здоровья с детства, а не только анализы. Мне была назначена терапия за месяц до переноса, что бы подготовить организм (аспирин, клексан, метипред). Тут я немного пренебрегла ее назначениями, репродуктолог посоветовала делать свежий перенос. Беременность наступила с первого переноса несмотря на аномальную генетику эмбриона (ну это мы потом узнали). Считаю в целом это заслуга гипердиагностики и правильной терапии. Которую моя Ре кстати не хотела мне назначать (я ей в первую очередь принесла все анализы) и когда сделали перенос сказала начать все отменять (я не послушала). И ни капельки не жалею, так я хотя бы узнала что даже на терапии во время беременности у меня бодро растут антитела афс, и что я могу беременеть и вынашивать. Это знание дает надежду. Поэтому желаю вам удачи, не отчаивайтесь. Попробуйте записывать советы, структурировать, читать медицинскую информацию и параллельно получать разные мнения врачей. В том же инстаграмме многие врачи бесплатно отвечают на вопросы. Несмотря на весь ваш пройденный путь к ребенку, перенос был только один, а не 4-5. По статистике даже у пар до 30 лет, большая часть эмбрионов (а иногда и все) могут быть не пригодны генетически. Перенесенная болезнь, нарушения в кариотипе (помимо стандартых кариотипов, есть еще очень много поломок которые редко встречаются, но все таки встречаются). Я знаю истории когда все эмбрионы из одной стимуляции так и не дали беременность. А со следующей стимуляций родился здоровый ребёнок. Поэтому нужно брать попытками в том числе.