Кариотип и ломкая х хромосома

Я делала кариотипирование для себя и супруга. Кариотипирование выявило у меня транслокации и автоматом показания к ПГД. У меня из-за СИЯ врач подозревала синдром Мартина-Белла (чот про ломкую хромосому), но он у меня не подтвердился. Знание кариотипа оказалось иинформативнее, но не то, чтобы сильно мне помогло. Я итак предполагала делать ПГД из-за возраста. Делала в Спб в Отта, стоило 10 тыс вроде за 2 кариотипа и 7 тыс за синдром. Делала в сентябре, могла чуть в ценах наврать, но порядок такой.

Ну, в приказе минздрава нет ни слова про кариотип.

Мы сдавали в инвитро, но сдавали по показаниям после зб. Для подавляющего большинства людей кариотип это просто информация из серии «спасибо, я итак знала, что я девочка/мальчик».

Возможно, врач страхуется, чтобы заранее знать, ну вдруг в нем есть какие-то поломки, чтобы сразу предложить пгд.

Уточните врача, как анализ влияет на тактику ведения эко.

Насколько я знаю, кариотип никак не влияет на тактику ведения эко.

Сдавала. Честно не понимаю что им делать потом с этой информацией🤷‍♀️ я спросила а если вдруг что не так? То лечить будут?)) Мне сказали нет)) Не знаю какой вид был у меня, но ждала месяц и еще фото моих хромосом выдали 😅 Зачем такой дорогой анализ в итоге не поняла.

Сдавали вместе с мужем кариотипы тоже по назначению Ре как дообследование после неудачных попыток. Не расширенный, обычный

Сдавали в Инвитро. Если будет нужно, у меня есть скидка хорошая, я вам дам👌

Тоже с мужем сдавали кариотипирование. Смотрят нет ли генетических поломок. В случае выявления отклонений без пгд эмбрионов не обойдется.

Если кариотип сдавать, то только расширенный. Там по каждой хромосом будет описание. Обычный покажет только, количество хромосом.