Анализы генетика, нужен совет)

в последнее время считается hla2 типирование в контексте решения вопросов бесплодия- это бесполезный анализ.

кариотипы сдать можно, просто для успокоения, что у вас нет особенностей кариотипа, которые могут служить причиной хромосомных поломок у эмбрионов.

я кстати и hla и кариотипы сдавала по омс, но это был 2017 год. у репродуктолога в местном пц получала направление к генетику, муж ходил к урологу, объяснил ситуацию и ему тоже направление дали. и там нам это добро назначили сдать по омс.

Краснодар. Я тоже выбила по Омс, но очереди конечно бешенные. Начну сначала:

1) в ЖК взяла направление в перинатальный центр, где в последующем сделала 6 протоколов эко по Омс.

2) при центре есть генетик. Записалась к нему в перенаталке

3) сходила на приём, та дала ещё одно направление к генетику в краевую больницу

4) на приёме генетика в краевой дали направление на кариотипы при больнице

5) сдали кариотипы, теперь томительное ожидание

Чтоб вы понимали сколько это времени заняло, пункт 2 был в конце ноября(фактическая запись на конец года), результаты я получу в конце апреля

Сдавала. При нормальном кариотипе - 3 замершие. А вот с hla оказались вопросы 3 из 6 совпадений и на этом основании ставят иммунологическое бесплодие

Сдавали эти анализы. Мы вообще все сдавали, что так или иначе может помочь получить беременность и ребенка

Добрый день. Мы не сдавали, вроде как не было необходимости, но я бы на Вашем месте не жалела денег и сдала. Мне очень жалко, что нам не назначили, я до недавнего времени не знала о таком анализе. Первая беременость протекала отлично, родила малышку, здоровенькая, вес и рост хороший, при выписке взяли скрининг, через две недели позвонили, сказали один показатель не очень. Итог у ребенка муковисцидоз. Ребенок взял ломаную мутацию у меня и мужа. Вторая беременность, тоже все отлично, сделали прокол, проерить муковисцидоз и хромосомные нарушения. Итог по прколу, носитель одной мутации по муковисцидозу, т.е ребенок не болен и нормальный набор хромосрм, благоприятный прогноз развития плода. Родила все норм, сейчас подозрение на синдром Вильмса, оказывается при проколе на это не смотрят, смотрят на 4 др. синдрома. Поэтому я бы сделала анализ.

Сдавали.2 года назад кариотипы тоже около 10 тыс за двоих стоили,и без них нас даже в первый протокол не брали-заключение генетика там обязательно. Про HLA генетик нам тогда сказала,что раз мы с мужем с разных концов планеты,то гены разные однозначно,и пересечений не должно быть,а вот если родились и выросли в одной местности,то тогда может быть и анализ желателен, но если не будут получаться эмбрионы,то сдавать.

Так кариотип по ОМС делается

Сдавали кариотипы. У меня поломка. Внешне хорошие эмбрионы ничего не значат. У меня из 8 только один с нормальным кариотипом. Остальные с поломками, в том числе отличники

Тоже отправили к генетику и меня и мужа, пока только я записалась на 24 марта, жду ☺️ тоже переживаю, что придётся на двоих потратиться неплохо так… но мне 37, в любом случае если придётся на ЭКО сдаваться (пока об этом речи не было) - придётся сдавать анализы 🫤 послушаю, что Вам напишут тут знающие 🙃

Сдавали на кариотип до вступления в протокол в связи с тяжёлым МФ (азооспермия). У мужа обнаружилась хромосомная аномалия. Потом, при неудачном лечении, врачи ссылались на генетику, мол, возможно она во всём виновата)

Hla уже давно не рассматривается в контексте бесплодия. И даже вынашивания. Не тратьте на это деньги. Кариотип это такое... очень небольшой процент людей имеет проблемы с кариотипом. Но раз требуют....