9ДПП и пролет. Нужны советики по обследованиям.

Добрый вечер, мы сдавали в NGC в декабре 2022. Стоило по 5000 тр. делали почти месяц с учётом нг. Вам терпения, всё обязательно получится.

А как дела с эндометрием обстоят? Можно еще проверить сосуды в матке. Пройти физиопроцедуры - пиявки, магниты. Мне prp понравилось. Проверить скрытые инфекции в матке. И все-таки возможно не прикрепление из-за эмбриона. Лучше сделать ПГТ, раз у вас уже 3 перенос. А вообще хочу сказать, что вы большая молодец, что не сдаетесь! Еще есть, что проверять, не все потеряно. Я когда шла на 2 перенос, четко для себя составила план, что я буду делать дальше, и дальше, и дальше. Пока не получу свое. Поэтому во время ЗГТ подготовки предпринимала все, что только могла на тот момент, чтоб увеличить шансы. Но тогда единственной проблемой был эндометрий. Хотя, если б не получилось, не факт что проблема могла быть только в нем...

Екатерина, я понимаю что хочется по максимуму проверить все, но можно долго копаться и не найти причину, или найти что-то косвенное проходить всякие дурацкие процедуры и получить тот же итог😔 не хочу обидеть, сужу по себе, я что только не прошла уже. И с пгд пролеты бывают многократные и с идеальным эндометрием, иногда нужно брать попытками к сожалению.  я бы сделала пгд все-таки в этот раз, просила бы мягкую стиму, толку от большого количества клеток нет, что вы возьмете 12 клеток, что 25 - на выходе будут те же 4-5 эмбрионов. Так часто при мфя бывает. Еще есть вариант крио на блокаде, иногда при множестве неудач как эксперимент такое применяют и получается(но тоже не доказано пока 100%но) а что забелкина посоветовала?

мы в Отта сдавали кариотип - через 3 недели как и обещали пришел на почту с фотографией набора хромосом Перед этим обязательно направили на консультацию к генетику, т к мы настаивали на пгд и нам сказали только с ее справкой. Она попалась хорошая - рассказала что эти пары хромосом должны быть одинаковые В итоге мы получили результат - набор нормальный , но хромосомы сами не параллельные на фото, до повторной консультации не дошли еще, По мне - все это долго муторно и лучше вот пгд сразу делать и не думать про кариотип, Вцелом генетик сказала что кариотип может только помочь при пгд на какие хромосомы стоит особое внимание уделить при анализу

Было три протокола, эмбрион получился 1 всего из трёх протоколов, прошёл ПГТ, но имплантации не было, так что тоже всё сомнительно, врач сказала так бывает, про кариотипы, совместимость и т.д. А так же гомоцистен , относится к этому скептически. А люди кто беременеют сами и не с первой попытки, вообще не знают, что это такое🤦‍♀️Так что по мне всё это не доказательно

Ну, мое мнение, при МФ все через ПГТ только, так как часто это самая ключевая проблема - плохие эмбрионы, тем более ИКСИ, который снижает вероятность оплодотворения здоровым сперматозоидом. ИИ при плохой сперме не делают, насколько я знаю. Кариотипы сдавала в Гемотесте, им как-то больше доверяю, но по мне - бесполезный анализ.

По мужу- мой еще ЭМИС сдавал, тест показал неладное с хроматином сперматозоида. Андролог говорит что поэтому эмбрионы не выходят... А все остальное у него норм, и фрагментация и тд

1) на згт через сколько часов после начала прога делали перенос? 2) на какие клетки сдавали ИГХ? 3) если гистера была до этого переноса, то два первых тяжело анализировать, так как сидел полип. 4) если есть эмбрионы в крио, то я бы пошла в след цикле на перенос пока гистера свежая. Есть риск, что полип может вернуться.

Я вот тоже ищу причины неудач , у меня бхб постоянно , гематолог посоветовал сдать на гены NOS3. И как бы странно не звучало, о чудо, у меня отклонения , мы нашли , вроде как, причину . Рекомендации были такие, что надо сдать на 2, 6, 14 дпп д димер , тромбоциты, фибриноген, офт . Эти показатели у меня , в принципе, в норме . Но они могут повышаться при имплантации и тогда нужно что-то принимать