У кого тоже не получаются эмбрионы?

Меня этот вопрос тоже беспокоит. Относительно большого количества ооцитов эмбрионов получается мало, и еще они замедляются в развитии от 5 до 7 дня (либо вообще в эти дни останавливаются, либо качество снижается, не для ПГТ). Но мне 44, поэтому все валят на мой возраст🤷🏽‍♀️ Может оно и правда так. При этом АМГ высокий. Количество эмбрионов в мои 44 критично, поскольку пройти ПГТ огромная удача, пока из 5 прошел 1 (без имплантации). После первых двух протоколов я взялась решать вопрос с выходом эмбрионов, взяла консультации у 5 разных ре + Гузов и сделала вот что:

1 сменила врача и клинику;

2. изменили протокол с чистого ФСГ (гонал или пурегон) на сочетание ФСГ + ЛГ (гонал + перговерис). В среднем это рекомендуют для 40+;

3. изменила триггер (с декапептила 0,1 на двойной - декапептил 0,2 + овитрель). Все ре рекомедовали двойной для зрелости;

4. сделали ИКСИ для исключения погрешности ПГТ, хотя с оплодотворением вроде и так ок;

5. нашла фрагментацию 22% у мужа и преддиабет, еще нарыла у него незрелых (зрелых 60% только). Фрагментацию и сахар снизили, от незрелых хотела ПИКСИ, но ре была против;

6. наелась БАДов (но может не очень много, ими надо прямо обожраться).

Итог: ни фига не помогло особо изменить картину и значимо увеличить количество эмбрионов на 5 день и их качество. Я в расстройстве, поскольку очень надеялась на лучший выход бластоцист. Все равно тормозят в развитии🤷🏽‍♀️ Возраст я поменять не могу, только если вдарить еще больше БАДов и отправить мужа к андрологу, хотя вроде нет оснований. Из плюсов: взяли максимально возможное количество клеток, они все были зрелые и оплодотворились, но в целом эти аспекты не повлияли на выход бластоцист. Хотя без этого, может было бы еще хуже.

Мне кажется в этой теме еще важно понимать возраст и амг . Думаю просто возраст может быть причиной.

лично у нас я считаю мф, который прошлый врачи не хотели ни узнавать ни признавать после того как мы сами дообследовались. Сменили врачей и клинику, лечим мужа 3 мес гормонами. Про эффект скажу в конце июля.
и да, думаю ещё неправильная стимуляция препаратом без фсг (свой родной 2,5) - тоже причина. Все в совокупности привело к тому что из 20 як 3 эмбриона (точнее 4. Но один сразу был супер слабый на грани) и ноль прошли пгд

На момент 1 стимы мне 27.мужу 30. Трубный. Амг 2,7. СГ норма. Думали с 1 раза - фиг. Первая Стима пурегон. Доза на уменьшение. Взяли 11 ооцитов, 9 оплодотворилось эко. Триггер овитрель 250. На выходе к ( дню всего 1 ранняя бласта ВС. Пролет. Вторая Стима. Длинный на диферелин 0.1. Пурегоном. Доза на уменьшение. Триггер овитрель 250. Взяли 13 ооцитов. 11 оплодотворилось эко. На выходе всего 2 бласты 4аа. Первый пролет без имплантации. Второй крио дал беременность (но в итоге замершая, тк эмбрион был с хромосомной аномалией). Третья Стима - длинный депо на бусерелин. Пурегон. Но стали делать дозу на увеличение (первое изменение). Триггер овитрель 250+ХГЧ 6500 (второе изменение). В итоге взяли 15 ооцитов. 13 оплодотворили ИКСИ (третье изменение). К 5 дню тоже не густо: 2 морулы М3 и бласта 2АВ. Морулы в свежем пролет. Крио 2АВ - родился сын. Все без пгд, по факту и делать некому было. Причину так и не установили. По итогу Винят мои клетки, хотя по узи шикарные яичники и возраст и амг, за спиной 2 естественные внематочные. Я уж ненароком думала, что мы с мужем не подходим друг другу 🙄 что просто так в жизни бывает)) добились!!!! Родили свое счастье

Я решила кардинально, взяли донорские ооциты. Но мне 45. Некогда эксперементировать было уже и выжидать. Прижился в крио наш живчик. Теперь молимся, чтоб до родов дотянуть, потом чтоб сил хватило вырастить

32 года,трубный фактор,АМГ 2,68 , растет от 3-5 фолликулов,на выходе всегда 1 эмбрион был. 4 стимуляции,5 переносов в крио и свежих, в первую стиму эмбрион дожил до 5-ых суток ,заморозили, в остальных протоколах 4-ые сутки (морула) и 3-ьи сутки, остальные эмбрионы останавливаются, у мужа нормозооспермия (30 лет). Выхода пока не нашли.

Проверьте Д3, витамин.

качество зависит и от него очень сильно.

Врач гематолог рекомендовала от 50 чтобы он был .

У меня была одна стимуляция, было получено 24як иии в итоге ни одного эмбриона(

5 як оплодотворили методом икси

МФ. У меня проблем не выявлено. АМГ от 2.13 в начале, сейчас 1.71. Антральных около 10-12. Было 2 коротких протокола в основном на Гонале (в первом +хумог). Везде ИКСИ. Эмбрионов на выходе 2 (свежий без импл,бхб в крио) и 1 (свежий без импл).
Как решаем: сейчас в длинном протоколе на декапептиле, потом добавим Перговерис и Гонал. Рекомендуют эмбриоскоп и хетчинг. После пункции решим свежий или крио (я склоняюсь к крио конечно).

Первый протокол в 30 лет, амг 0,3-0,9, высокий фсг. Удалось получить бластоцисту 4аа во втором протоколе, увы внематочная. Через 3 месяца после вб ходила каждый месяц на пункции, то пустые, то останавливаются на стадии морулы, при том оплодотворение всегда 100%. у мужа показатели прекрасные. Итого за 9 пункций, где было добыто 18 клеток, всего получилось 2 бластоцисты, одна в крио. Я даже не думала что у меня настолько все плохо, поскольку никогда не было проблем со здоровьем, цикл как часы, эндометрий хороший, кровотоки все норм, с анализами крови хоть в космос. Пока есть возможности, особенно моральные, буду искать ту самую клетку.

Здравствуйте,2 беременность ЗБ, на первом эко было 11як, до 5 дня дошла 1 3вв, по-моему, пролет; второй протокол 20 як, оплодотворилась половина, подсаживать было нечего... Сейчас ЕБ, но задумываюсь, как получилось, и что будет дальше, учитывая предыдущий опыт...

Мне 29, мужу также. Остутствие овуляции. АМГ -3,41.

1 протокол - примапур+оргалутран , триггер -овитрель. На выходе 3 фолликула, 2 эмбриона, 1 не пригодный к переносу, 1 перенесли. Пролет.

2 протокол, амг 2.6. Препараты такие же, дозы выше, протокол начинаем на 25 день цикла. Получаем 8 фолликулов. На 2 сутки -6 эмбрионов, на 5 - 2 чуть отстающих, решаем дорастить до 6 суток. В итоге ничего не получается.

У мужа фрагментация 15%, тератозооспермия (на момент сдачи СГ), на момент пункции -все в норме. Для ИКСИ показаний, как нам говорят, нет.

У нас так. Первая стима в 30 лет - 7 трёхдневок: судьба 4х неизвестна (были подсажены, без имплантации), остальных 3 доращивали до 5х суток. Итог: 2 морулы и 1 ранняя бласта🤡. Все также без имплантации. Вторая стима в 35 лет - 9 клеток и только 1 бласта, 3ВВ (мозаик). Перенесли, без имплантации. Третий протокол - 2 бласты из 8 як. Прошли пгд, ещё не переносили. У нас сложный МФ (0% морфологии, малое кол-во), плюс, подозреваю, что у меня дело идёт к сия. При амг 2, последний раз в ЛЯ было 3 антральных, а в ПЯ всего 1. Учитывая, что в 30 лет взяли 23 зрелых як, как-то слишком быстро оно уменьшается...

TeddyBear, до 35 лет, обычно у меня брали от 8 до 11 ооцитов, получалась обычно 2-3 эмбриона качества АВ или АА. Только один раз была БхБ. Остальное все пролеты, последние три года, АМГ упал, ниже единицы. И у нас на выходе ноль совместных эмбрионов.

У меня такая проблема.Мне 33.Низкий АМГ,два протокола , короткий и длинный.В одном без переноса, второй две бластоцисты ранние, без имплантации.В обоих яйцеклетки визуально плохие. Думаю о ДЯ...

Вообще, конечно, странно, судя по комментам, проблемы с эмбрионами не особо зависят от возраста и АМГ 🤔 И что-то нет примеров установления причины и способов решения🙄

Послушаю 👀. Сами мы хотим попробовать длинный протокол, было 2 коротких.

Возраст 33. 34 года на момент эко, СПКЯ, мультифолликулярные яичники Амг 8,2