Добрый день , не до конца понимаю, что все таки выявляет ПГТ? Про хромосомы понятно , об этом везде пишут . А например , аутизм тоже выявляет ? И если по результатам ПГТ эмбрион рекомендован к переносу , то значит ли это , что гарантированно рожу здорового ребенка ? Извиняюсь , если для кого то вопросы кажутся глупыми .
Лучший ответ
Эстер, всё верно, только по статистике после пгд 35-40% только рождение ребёнка, 50% - наступление беременности. это официальная статистика РАРЧ
holly molly, да, там есть нюансы по процентам в зависимости еще и от возраста. И есть разные исследования с несколько разными данными.
Лиза, ой, сейчас не найду. Но в свое время очень удивилась. Речь идет об очень высоких дозах, не профилактических 400 мкг, а типа 5 мг как в ангиовите. И, возможно, это гипотеза и только один из возможных факторов. Аутизм в целом малоизученное заболевание.
Лиза, я читала в инстаграме у репродуктолога Юлии Волковой о возможной связи РАС с избытком фолиевой кислоты (более 1000 мкг) и триптофана.
Она давала ссылку на это исследование
Эстер, пгт определяет скорее плаценту с правильным набором хромосом...что там с эмьрионом одному Богу известно, к сожалению..
Юляша, это мнение убежденных противников ПГТ, приводимое без ссылок на исследования и каких-либо доказательств🤷🏽♀️ Генетики утверждают, что клеточная масса эмбриона и трофэктодермы идентичны или почти идентичны.
Эстер, мне генетики такого не говорили))) согласиль с тем, что клетки трофэктодермы это не клетки эмбриона и бывает, что результаты не совпадают....поэтому верить в то в чем сами гетенетики и эмбриологи не уверены как то сомнительно
Юляша, это не вопрос веры, это вопрос науки. Благо исследования публикуются, а с мнением генетиков вполне можно ознакомиться на профильных ресурсах. См. например, канал Genetico на yuotube. P.S. Для вашего возраста ПГТ правда тема не актуальная
пгд убережет от заведомо пролетных подсадок, экономя время и здоровье. у нас пгд не прошли 9 отличников из 12 эмбрионов. это 8 пролетных подсадок и одно потенциальное прерывание по медпоказаниям, которых нам удалось избежать.
нет, гарантии, что вы забеременеете и у вас родится здоровый ребенок никто не даст.
заболевания, перенесенные во время беременности, образ жизни, травмы и т.д. - все может повлиять.
вы можете, как любой человек, быть бессимптомным носителем поломки или мутации в каком-нибудь гене, которая в случае аналогичной поломки у мужа даст у ребенка полноценное заболевание.
ни пгд, ни анализ родителей на кариотип такие поломки не выявляет. только полное секвенирование генома. иногда потенциальные родители сдают анализы на носительство самых распиаренных поломок. например, проверяют, не являются ли они носителями поломки, вызывающей сма.
по аутизму вам вообще никто никогда никаких гарантий не даст. о причинах, ввзывающих его появление, спорят до сих пор.
м.б. идеальная беременность, идеальные роды, 10/10 апгар, а итог - аутизм.
Гарантию, что не родите СД, например. Кстати, на УЗИ и на скринингах специалисты уважительно относятся, когда я говорю, что у меня перенос после ПГД.
Embri, увы..только недавно публиковали, что с синдромом дауна ребенок родился после пгт
Embri, нигде, не обращайте внимания, таких случаев не было
Пгт-А покажет только хромосомный набор и все. Это застрахует только от заранее пролетных переносов, замерших и рождения ребенка с именно хромосомными синдромами типа Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, и пр.
Но нормальный кариотип ничего не имеет общего с генами, для этого проводятся другие исследования. Что касается аутизма, то в подавляющем большинстве случаев никто не знает, в чем причина. Есть лпределенный процент генетически обусловленного аутизма, тут вам в помощь секвенирование полного экзома с последующим пгт-м, если найдутся отклонения.
Нормальный кариотип не гарантирует, что органы ребенка будут заложены правильно (это моя история, например. Можете в дневнике почитать). Короче говоря, врожденных пороков развития не исключает.
В эко к сожалению не в чем нет гарантий, но пгт заведомо может немного облегчить пролетные переносы. Так как если есть поломки эмбрионы не перенесут.
Юлия, надо добавить как и в любой беременности и даже в жизни . Один анализ может помочь, но не решить вопрос полностью
Вопросы и правда очень глупые, особенно для 37 лет. Как будто ПГД за вас вынашивать будет и рожать. И как-то может уберечь ребенка от патологий, приобретенных в процессе беременности или родовых травм. задача пгд - исключить хромосомные аномалии эмбриона, на этом все.
ПГТ-А выявляет только хромосомные мутации (например, вызывающие синдромы Дауна, Эдвардса, Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера, кошачьего крика).
ПГТ-М выявляет генные мутации. Его, как правило, проводят по показаниям, если у родителей есть ген, вызывающий заболевание. В теории можно сделать без показаний на все мутации, на которые его проводят, но это будет очень дорого.
Исключить вероятность рождения ребёнка с аутизмом пока, к сожалению, нет возможности, т.к. не изучен механизм возникновения этого заболевания
Выявит генетическую форму нарушений,а психическую конечно же нет. Аутизм,УО и прочее часто не имеют генетическую предрасположенность,если не идут вместе с серьёзными генетическими расстройствами.
Причину появления аутизма никто не знает, учёные только подбираются к разгадке. Поэтому никто не знает это генетика или нарушения в процессе, соотв в нынешнее время не выявить никак. Т. Е. Гарантию здорового никто не даст (как будет протекать беременность, гипоксии, асфиксии, роды - непредсказуемый процесс). Но гарантию от поломок распространённых генетик получите (Тёрнера, Дауна, Эдвардса и т д.).
Елена, к сожалению, гарантий не даст ни пгд, ни нипт, но сильно сокращает риски
Не покажет аутизм и вообще гарантий особо ПГТ не даёт. Почитайте здесь истории девочек, у которых после ПГТ обнаруживались, в т.ч. генетические поломки у эмбрионов...
Не гарантирует здорового, ну только в плане основных ген.заболеваний. При этом ребенок может испытывать влияние разных вредных факторов в утробе, инфекции, гипоксию, родовую травму и т.д.и т.п.
Мородунка, ПГТ-А и в плане основных ген заболеваний тоже не гарантирует. Исключает только те генетические проблемы, которые связаны с набором хромосом: синдромы Дауна, Паттау и Эдвардса.
За всю историю своих переносов поняла, что пгт вообще не панацея)) для успешной беременности должны сойтись множество факторов и пгт может указать на лишь маленькую часть из них
Аутизм это не ген заболевания. И выявить его сложно. Что является причиной до сих пор не известно. Пгд выявляет только распространённые ген мутации. Мелкие или редкие пгд не смотрит. Так что сам факт пгд не исключает скрининг
Пгт убережёт вас от заведомо пролетных переносов, а так же от переносов, которые гарантированно закончатся либо замершей, либо прерыванием из за хромосомных аномалий
Главное быть здоровой во время беременности
ПГТ-А определяет эмбрион с правильным набором хромосом. На этом все🤷🏽♀️ Если переносить эмбрион с неправильным набором хромосом, то возможны следующие варианты: отсутствие имплантации, замершая беременность, чаще на ранних сроках, и рождение ребенка с одним из синдромов, которые обусловлены количеством хромосом, таких три: синдром Дауна, Паттау и Эдвардса. Таким образом, ПГТ-А не гарантирует здорового ребенка, а отсеивает заведомо неудачные переносы. Генетических заболеваний огромное количество, на носительство генов некоторых из них, особо распространенных, можно провериться. И если вдруг будет выявлен риск, то можно сделать ПГТ-М для выявление здоровых эмбрионов. Природа аутизма не совсем изучена (одна из версий - переизбыток фолиевой кислоты). А, например, ДЦП часто обусловлен ошибками в родах. Вообщем ПГТ-А не гарантирует здорового ребенка, но по статистике после ПГТ-А ребенок родится с первого переноса с вероятностью 50-60%. Три переноса с ПГТ-А 95% рождения ребенка. А без ПГТ вероятность успеха с первого переноса 30% и ниже в зависимости от возраста, плюс риски замерших.