Кто делал пгт , но переносил один эмбрион сразу без исследования, но при этом у него тоже брали биопсию. Вы потом отправляли его на исследование или нет смысла платить за это?
Москва
Я бы сделала, если будет прикрепление, так как нипт это все-таки скрининг.
0
28.06.2024
Ответить
Москва
Sunny , да на 21 хромосому он точный, по остальным меньше точность. А тут вам клетки посмотрят. У меня у друзей родился ребенок с пороками, узи не видело, поломка в 18 хромосоме, мозаицизм нипт такое не видит, а пгд видит. Если уже взяли биопсию почему бы не сделать доя спокойствия своего? Но с учетом что удачное прикрепление будет
0
28.06.2024
Ответить
Курск
Ирина, здравствуйте, Вы написали что синдром Эдвардса не видит нипт, но он ведь входит в анализ. По крайней мере в Гемотесте
0
28.06.2024
Ответить
Москва
Анна, почитайте, нипт не видит мозаицизм, когда часть хромосом с дефектом.
0
28.06.2024
Ответить
Курск
Ирина, нигде не нашла информации. Нипт и скрининг это разные вещи. Потому что выше Вы пишите что нипт это скрининг, путаете с биохимическим скринингом, который действительно считает статистику и имеет точность около 70-80%, а НИПТ - 99% и даже более, потому берут днк ребенка из крови матери.
0
28.06.2024
Ответить
Самара
Делала. Но была бхб и на пгд не стала отправлять, при положительном результате бы отправила.
0
28.06.2024
Ответить
Москва
Я бы делала после прикрепления, если не прикрепится - скорее всего не прошел. Но лучше с врачом решить.
0
28.06.2024
Ответить
Москва
Аня, ну как я понимаю, результат исследования готов будет уже после того, как станет известен хгч. Это мои чисто теоретические рассуждения
0
28.06.2024
Ответить
Санкт-Петербург
Аня, амнио после 16 недель. если подтвердится- смотря какая патология. или вынашивать или прерывать.
0
28.06.2024
Ответить
Челябинск
Как раз задавала такой вопрос) Я склонна проверить, чтобы если что исключить маточный фактор (если без импл) или просто удостовериться, что всё хорошо в случае беременности.
0
28.06.2024
Ответить