Итоги двух эко Спб

На мой взгляд, для вашего возраста очень мало прошедших пгт эмбрионов. И стимуляция подобрана не очень, если половина незрелых яйцеклеток. Я бы поискала другого врача, меняла бы протокол стимуляции

В первой стимуляции что-то вам видимо не подошло, раз половина незрелых. 10 зрелых из 16 тоже не очень как-то для вашего возраста, а оплодотворяются все из них? Было ЭКО или ИКСИ? Спермограмма норма, это сколько морфологии 4 или 10, если 4, то в 31 не такая уж и норма, тем более если сдавали 1 раз, ДНК фрагментацию сдавали? Если мужской фактор исключать полностью, а желание и возможность проверить что-то есть, то нам генетик рекомендовала сдать паннель inferti с целью поиска наследственных причин бесплодия. В вашем возрасте редко кто делает пгт, в итоге получают несколько безрезультатных переносов и ищут причину в эндометрии, афс, иммунитете и др. и в итоге приходят к успеху, только вопрос благодаря доп. лечению или все таки здоровому эмбриону. Вам нужно искать врача, который вникнет в ваши протоколы, попробует разобраться в причинах незрелости клеток, возможно попробует длинный протокол, если предыдущие были короткие, возможно девочки тут могут посоветовать такого доктора. Если по спермограмме будут вопросы, то попытаться улучшить хотя бы антиоксидантной терапией. Задача у вас получить больше зрелых и хороший выход по эмбрионам.

Обратитесь к перинатальному психологу, при ВРТ это , желательно, делать до вступления в протокол, ну , а при неясном генезе, это, вообще,лучше сделать а первую очередь, что б исключить страхи, установки, связанные с беременностью. Стабилизировать психи-эмоциональное состояние, так как из-за длительного ожидания женщина ,часто, как сжатая пружина, при таком раскладе беременность дается сложнее. Да и в конце-концов, как сказала моя клиентка( я сама перинатальный психолог) : я наконец-то поверила в своего ребёнка. Вот эта вера после ожидания и неудач уходит, а она нужна .

Здравствуйте, а вы кровь на АФС сдавали? В этом тоже частые причины неудач бывают.

У нас тоже во втором протоколе 4 эмбриона с поломками , причём все разные. кариотипы в норме , были у генетика , сказали риск популяционный. Так что совсем не ясно( Муж сейчас на бадах , я думаю попробовать длинный протокол. Думаю все-таки вернуться в NGC, но только к Кораблевой ( мне её гематолог рекомендовала , т . к. она постоянно учится) , либо Скандинавия

Я бы не проверяла ничего, если поломки разные. 1 протокол из 6 один прошел, не прикрепился. Во втором 3 из 5 прошли беременность. Попробуйте мужа немного бадами подкормить, если не принимали ничего

4 Как по мне 4 эмбриона хороший результат , а то что не прошли пгт , ну тут уже не клиника виновата , значит какая то хромосомная поломка , по мне лучше пусть он сразу не пройдет , чем получится беременность ,и вы узнаете что с ребенком что то не так . У меня так было , перенос без пгт , беременность , на сроке 10 недель замерла , сделали анализ плада , оказалось хромосомная поломка , и потерять так в 100 раз больнее , чем до переноса.

поломки какие? если рандомные, то это просто статистика. если одни и те же, сдать кариотипы. с генетикой по большому счёту ничего не сделаешь, брать попытками и проверками. у нас из 14 прошли четыре( 0, 1,2,1). было 40 хороших зрелых клеток.

Доброе! Кариотипы, индекс фрагментации и fish супругу