Результаты ПГТ 2.0

А у нас все эмбрионы после ПГТ пролет …. Из 8 прошли 6, все мальчики , и все мимо …. Решили перенести свежего на 5 сутки и о чудо , он родился , здоровый мальчишка ….Удачи Вам !)

А вы платно это делали? Мы только будем начинать свой путь в эко,по этому спрашиваю что да как делается все.

Так Вас понимаю, обидно осознавать, что из такого хорошего количества эмбрионов только 1 попытка. У нас прошел 1 из 5. Остальные мозаики и моносомии. На момент икси была нормозооспермия. Для меня это так и осталось загадкой. Но пусть Ваш прошедший эмбриончик обязательно будет победным !

Ответ ИИ: ### Расшифровка кариотипирования эмбрионов: 1. **Образец T1** - **Кариотип:** `seq(16)x3` - **Интерпретация:** Трисомия по хромосоме 16 (наличие трёх копий хромосомы 16 вместо двух). - **Рекомендации:** Перенос эмбриона не рекомендован. Трисомия 16 часто приводит к выкидышам или тяжёлым врождённым патологиям. 2. **Образец T4** - **Кариотип:** `seq(X,Y)x1,(1-17,19-22)x2,(18)x1[0.55]` - **Интерпретация:** Мозаичная форма моносомии по хромосоме 18 (часть клеток имеет одну копию хромосомы 18 вместо двух, мозаичность 55%). - **Рекомендации:** Перенос не рекомендован. Моносомия 18 (синдром Эдвардса) связана с высокой летальностью и пороками развития. 3. **Образец T5** - **Кариотип:** `seq(3)x3` - **Интерпретация:** Трисомия по хромосоме 3 (три копии вместо двух). - **Рекомендации:** Перенос не рекомендован. Трисомия 3 обычно несовместима с жизнью или вызывает тяжёлые аномалии. 4. **Образец T9** - **Кариотип:** `seq(3q26.1q29)x3` - **Интерпретация:** Сегментарная дупликация участка хромосомы 3 (q26.1-q29). - **Рекомендации:** Перенос не рекомендован. Дупликации могут нарушать работу генов, приводя к порокам развития. 5. **Образец T11** - **Кариотип:** `seq(X,1-22)x2` - **Интерпретация:** Нормальный женский кариотип (46,XX). Все хромосомы представлены двумя копиями. - **Рекомендации:** Эмбрион рекомендован для переноса, так как не имеет выявленных хромосомных аномалий. ### Итог: Только эмбрион **T11** с нормальным кариотипом подходит для переноса. Остальные образцы имеют хромосомные аномалии, связанные с высокими рисками для здоровья плода.

Столько поломанных эмбрионов из-за стимуляций или почему так? Как ни пост так из 5 эмбрионов только 1 нормальный. Как то странно все это с пгт , в естественной беременности никто не может проверить на пгт и нормальные дети рождаются.

Конечно не подобрать слов в такой несправедливости😣 Но один здоровый это уже огромная победа 🙌 Пусть наступит благополучная беременность 🙏

Мужской фактор тем и коварен, что никакие бады не могут «починить» генетику, которую тащит сперматозоид. У вас все поломки разные. Это просто случайность. Хорошо, что все проверили. Моя первая беременность кончилась замершей как раз из-за трисомии по хромосоме 16. Тоже МФ. Один прошедший есть, это уже хорошо. Пусть все получится!

потому что мужской фактор. у нас с олигоастенозооспермией, морфологией 3 и днк-фрагментацией пгд прошли 1 из 4 (1я стима с икси) и 2 из 8 (2я тима с пикси). итого 3 из 12. ни один аа и ав не прошел. оба из второй стимы родились.

Удачи Вам! У меня в первую стимуляцию из 8 все 8 не прошли, один мозаик, 7 совсем плохих, это в 43 года+ ДС. Зато, как сказала врач, я не делала 8 пролетных переносов, не зря проверяла. В следующей стимуляции всего 1 эмбрион, зато пгд прошел. Надежды было мало, но он прижился и родился с 1 переноса, чего и Вам желаю!

Очень вас понимаю!( Мне тоже в первый раз хотелось, как минимум, чтобы половина прошла. А сейчас понимаю, что один хороший это уже радость! Главное чтобы родился 🙏🏼

Бывает просто неудачная стимуляция, у нас в одной прошел 1 из 6, через 3 месяца 3 из 5, просто лотерея. Возраст 36-37. Мф пролечен и на момент стим отличная сг, а что там внутри хз, может распаковывается днк криво🤷‍♀️

Нам было 36 и 42. Из 8 пгт прошли только 2. Статистически это низкий результат для нашего возраста. Но как есть

Вам нужна консультация генетика, если еще не были... Они разбирают все эти поломки.