ПГД или анализ на кариотип (кариотипирование)

Два исследования делали. Оба не бесполезны и друг друга не исключают Кариотип позволяет исключить прицельно генетическую мутацию. Родитель может быть носителем какой либо мутации, при этом автоматически возрастает процент появления эмбриона с такой мутацией. В таких ситуациях ПГД-прямое показание. При этом нормальный кариотип не исключает случайных поломок эмбриона (которые с такой же частотой встретятся при естественном зачатии). ПГД имеет достоверность порядка 97%, также позволяет «получить» беременность при последовательном переносе при прочих равных условиях с каждой попыткой выше и выше вероятности ( каждый 4 перенос это 96%-есть исследование на этот счет). ПГД позволяет не переносить заведомо бесперспективные эмбриона и «спасает» женщину от потерь на ранних сроках. В моем конкретном случае ПГД также помогло до получения результатов первого скрининга экстренно наложить серкляж при ИЦН. Лично мой опыт, что от ПГД больше плюсов. Да, есть 3% вероятности ошибки. Но в саму беременность еще есть НИПТ, амнио - все в совокупности может помочь свести риски к минимуму. Есть вероятность отсеять потенциально здоровый эмбрион. В 2022 году делала, стоило это порядка 30 тыс за 1 эмбрион

Перед ЭКО делали кариотипы, делали полноэкзомное генетическое секвенирование и в ЭКО делали пгт. У обоих есть здоровые дети от первых браков. В беременность сделали нипт. Много не мало, когда идёшь в первую очередь за здоровым малышом. Биопсия на эмбриончиков не повлияла негативно. Если есть возможность лучше делать все. Если нет то уже по ситуации.

поломки у большей части эмбрионов будут и при нормальном кариотипе родителей - это нормально. так природа задумала, в этом, собственно и есть двигатель эволюции - пробовать разные варианты, из которых 0.000001% будет удачным, а остальные отсеивать еще на раннем этапе. Если из всех эмбрионов половина проходит пгд - это очень хорошо (в не позднем возрасте родителей, в позднем процент уменьшается с каждым годом). тут как - если у вас или супруга или обоих есть поломки в кариотипе, то вам пгд обязателен. если нет - то можно сделать, если финансы позволяют, чтобы заведомо поломанные эмбрионы не переносить. а можно не делать и брать числом. возможно ваш здоровый эмбрион воообще будет первым перенесен.

У нас было и кариотипирование и ПГТ, потом и нипт (подсадили эмбрион, которому не могли сделать пгт). Если экономить, то я только за пгт. Мы кариотипы сдавали по акции бесплатно, но у нас после первого протокола никто из отличников (без пгт) не прижился, и мы расстроенные решили делать максимально все. Знаю тех, у кого кариотип с передающимися поломками, но пгт эмбрионы проходили и беременность наступала (ребенок здоров). Те и без кариотипов было бы все ок.

Кариотипы с мужем конечно можно сдать. Но у большинства они нормальные. Я бы даже сказала почти у всех за редким исключением. Даже при нормальном кариотипе супругов могут быть случайные поломки пои оплодотворении. Поэтому пгт лучше сделать. У нас с мужем нормальные кариотипы. Но три переноса пролет. Я буду делать пгт. Чтобы хотя бы плохие точно не переносить и не тратить на них время

Комментарий удален

Добрый день! Хоть кариотипы и не входят в список обязательных анализов, но их, конечно, лучше сдать, чтобы понимать, с чем мы изначально работаем. ПГТ-на ваше усмотрение. Для ПГТ есть определенные показания, и самые частые из них - это старший репродуктивный возраст, множественные неудачные попытки ЭКО, носительство хромосомных мутаций. Данная процедура достаточно дорогостоящая и инвазивная, поэтому рутинно всем подряд делать ее точно не стоит.

Считаю пгт надо делать обязательно, сбережет много времени, нервов и финансов

Кариотип можно сдать по ОМС, пгд платно

Делать и кариотипы себе, и пгд эмбрионам